Produkti
-
Cilvēka EGFR gēna 29 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) - RUO
[Produkta kods] HWTS-TM4008
Īss apraksts
Šis komplekts ir paredzēts tikai pētniecības lietošanai (RUO) un tiek izmantots EGFR gēna 18.–21. eksona bieži sastopamo mutāciju kvalitatīvai noteikšanai ekstrahētos DNS paraugos pētniecības vajadzībām.
Tikai pētniecības vajadzībām
-
Liofilizēts Denges vīrusa I/II/III/IV nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) - RUO
[Produkta kods] HWTS-FE4040
Īss apraksts
Šis komplekts tiek izmantots denges vīrusa (DENV) nukleīnskābju kvalitatīvai tipizēšanai aizdomīgā pacienta seruma paraugā, lai palīdzētu diagnosticēt pacientus ar denges drudzi. Komplekta iegūtie testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai uzziņai. Lai noteiktu galīgo diagnozi, jāveic visaptveroša pacienta stāvokļa analīze saistībā ar pacienta klīniskajām izpausmēm un citiem laboratorijas atradumiem.
Tikai pētniecības vajadzībām
-
18 augsta riska cilvēka papilomas vīrusa veidi (16/18 tipizēšana) Nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Produkta kods
HWTS-CC018B
Produkta apstiprinājums
CE, TFDA
Paredzētais lietojums
Šis komplekts ir piemērots 18 cilvēka papilomas vīrusu (HPV) tipu (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) specifisku nukleīnskābju fragmentu kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka urīna paraugos, sieviešu dzemdes kakla uztriepes paraugos, sieviešu vaginālās uztriepes paraugos, kā arī HPV 16/18 tipizēšanai.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo ātrā pārbaude
Komplekts ir paredzēts SARS-CoV-2, A un B gripas vīrusu, respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa antigēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro deguna uztriepes paraugos no personām, kurām ir aizdomas par infekciju 7 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās, un ciešā kontaktā ar šīm personām, veicot elpceļu infekcijas diferenciāldiagnozi, ko izraisa SARS-CoV-2, A un B gripas vīruss, respiratorā sincitiālais vīruss un adenovīruss. Testa rezultātus nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu klīniskās diagnozes un ārstēšanas lēmuma pieņemšanai. Turpmāka klīniskā diagnoze jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) kombinācijā ar citiem klīniskajiem atklājumiem. Komplekts ir paredzēts tikai in vitro diagnostikai un nav automatizēts.
-
Cilvēka BCR-ABL1 saplūšanas gēna kvantitatīvās noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) - RUO
Šis komplekts tiek izmantots M-tipa, m-tipa un μ-tipa BCR-ABL1 transkripta RNS līmeņu kvantitatīvai noteikšanai cilvēka kaulu smadzeņu un pilnasins pētniecības paraugos pētniecības vajadzībām. Šis produkts ir paredzēts tikai pētniecības lietošanai (RUO) un nav paredzēts lietošanai klīniskajā diagnostikā vai jebkurā citā diagnostikas lietojumprogrammā.
-
KRAS 8 mutāciju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) - RUO
[Produkta kods] HWTS-TM4009
Īss apraksts
Šis komplekts ir paredzēts 8 mutāciju kvalitatīvai noteikšanai K-ras gēna 12. un 13. kodonā in vitro ekstrahētā DNS no cilvēka parafīnā iestrādātiem patoloģiskiem griezumiem.
Tikai pētniecības vajadzībām
-
Deviņu veidu uroģenitālā trakta infekciju patogēnu nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
[Produkta nosaukums]Deviņu veidu uroģenitālā trakta infekcijas patogēnu nukleīnskābju noteikšanas komplekts
(Fluorescences PCR)
[ProduktsKods]HWTS-UR048
[Paredzētais lietojums]
Šis komplekts ir piemērots Chlamydia trachomatis (CT) kvalitatīvai noteikšanai in vitro,Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex vīrusa tips1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum, UU), 2. tipa herpes simplex vīruss (HSV2),Ureaplasma Parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), trichomonālais vaginīts (TV)urīna, vīriešu urīnizvadkanāla uztriepes, sieviešu dzemdes kakla uztriepes un sieviešu vaginālo uztriepes paraugos,sniegt palīdzību pacientu ar uroģenitālā trakta slimībām diagnostikā un ārstēšanāinfekcija.
-
17 cilvēka papilomas vīrusa veidi (16/18/6/11/44 tipizēšana) Nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) – tikai pētniecības lietošanai
Šis komplekts ir piemērots 17 cilvēka papilomas vīrusa tipu (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifisko nukleīnskābju fragmentu kvalitatīvai noteikšanai in vitro urīna paraugā, sieviešu dzemdes kakla uztriepes paraugā un sieviešu maksts uztriepes paraugā, kā arī HPV 16/18/6/11/44 tipizācijas noteikšanai.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag ātrā pārbaude
Komplekts ir paredzēts respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa antigēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro deguna uztriepes paraugos no personām, kurām ir aizdomas par infekciju 7 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās, un ciešā kontaktā ar inficētajiem, veicot respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa izraisītas elpceļu infekcijas diferenciāldiagnozi. Testa rezultātus nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu klīniskās diagnozes un ārstēšanas lēmuma pieņemšanai. Turpmāka klīniskā diagnoze jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) kombinācijā ar citiem klīniskajiem atklājumiem.
Komplekts bija paredzēts tikai in vitro diagnostikai, un tas nav automatizēts.
-
Bundybugyo Ebolas vīrusa nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
[Produkta nosaukums] Bundybugyo Ebolas vīrusa nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
[ProduktsKods] HWTS-FE4023
[Īss apraksts]
Šis produkts ir paredzēts nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai in vitro no
Bundibugyo Ebolas vīruss cilvēka pilnasinīs, serumā/plazmā un mutes uztriepes paraugos.
-
Cilvēka leikocītu antigēna B27 nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) - RUO
Cilvēka leikocītu antigēna B27 nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
HWTS-GE011A
Šo komplektu izmanto cilvēka leikocītu antigēnu apakštipu HLA-B*2702, HLA-B*2704 un HLA-B*2705 DNS kvalitatīvai noteikšanai.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ gripas A&B antigēnu eksprestests
Komplekts ir paredzēts SARS-CoV-2, gripas vīrusu A un B antigēnu kvalitatīvai in vitro noteikšanai deguna uztriepju paraugos no personām, kurām ir aizdomas par infekciju 7 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās, un ciešā kontaktā ar šīm personām, veicot SARS-CoV-2, gripas vīrusu A un B izraisītas elpceļu infekcijas diferenciāldiagnozi. Testa rezultātus nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu klīniskai diagnozes un ārstēšanas lēmuma pieņemšanai. Turpmāka klīniskā diagnoze jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) kombinācijā ar citiem klīniskajiem atklājumiem. Komplekts ir paredzēts tikai in vitro diagnostikai un nav automatizēts.
