HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag ātrā pārbaude

HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag eksprestesta piedāvātais attēls

Īss apraksts:

Komplekts ir paredzēts respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa antigēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro deguna uztriepes paraugos no personām, kurām ir aizdomas par infekciju 7 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās, un ciešā kontaktā ar inficētajiem, veicot respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa izraisītas elpceļu infekcijas diferenciāldiagnozi. Testa rezultātus nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu klīniskās diagnozes un ārstēšanas lēmuma pieņemšanai. Turpmāka klīniskā diagnoze jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) kombinācijā ar citiem klīniskajiem atklājumiem.

Komplekts bija paredzēts tikai in vitro diagnostikai, un tas nav automatizēts.

Sūtiet mums e-pastu

Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag ātrā pārbaude

Produkta apstiprinājums

CE3018 (IVDR)

Testēšanas principi

Komplektā tiek izmantota imūnhromatogrāfijas tehnoloģija, izmantojot dubulto antivielu sviestmaizes metodi.lai noteiktu respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa antigēnus. Testa strēmeletika pārklāts ar specifiskām antivielām, lai veidotu testa līnijas attiecīgajam mērķa patogēnam.Testa laikā apstrādātais testējamais paraugs tiek pievienots parauga iedobeiTestēšanas kasetes. Kad testējamais paraugs satur mērķa patogēnukoncentrācija, kas ir augstāka par LoD, mērķa antigēns un atbilstošais marķētais mērķisantiviela veidos reakcijas savienojumu. Hromatogrāfijas ietekmēreakcijas savienojums virzās uz priekšu pa nitrocelulozes membrānu, aglutinējot pietesta līniju un visbeidzot veido sarkanu joslu, kas norāda uz attiecīgā testa pozitīvu rezultātupatogēns. Gluži pretēji, ja paraugs nesatur mērķa patogēnu vaiantigēna koncentrācija ir zemāka par LoD, testa līnijā neparādīsies sarkana josla,norādot uz atbilstošā testa patogēna negatīvu rezultātu. Neatkarīgi no tā, vai irmērķa patogēnu paraugā, kvalitātes kontroles līnijā (C) jābūt redzamai sarkanai joslai,kas kalpo kā iekšējā kontrole hromatogrāfijas procesa un tā uzraudzībai.testēšanas komplekta funkcionalitāte.