▲ Elpceļu infekcijas
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo ātrā pārbaude
Komplekts ir paredzēts SARS-CoV-2, A un B gripas vīrusa, respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa antigēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro deguna uztriepes paraugos no personām, kurām ir aizdomas par infekciju 7 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās, un ciešā kontaktā ar šīm personām, veicot elpceļu infekcijas diferenciāldiagnozi, ko izraisa SARS-CoV-2, A un B gripas vīruss, respiratorā sincitiālais vīruss un adenovīruss. Testa rezultātus nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu klīniskās diagnozes un ārstēšanas lēmuma pieņemšanai. Turpmāka klīniskā diagnoze jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) kombinācijā ar citiem klīniskajiem atklājumiem. Komplekts ir paredzēts tikai in vitro diagnostikai un nav automatizēts.
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ gripas A&B antigēnu eksprestests
Komplekts ir paredzēts SARS-CoV-2, gripas vīrusu A un B antigēnu kvalitatīvai in vitro noteikšanai deguna uztriepju paraugos no personām, kurām ir aizdomas par infekciju 7 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās, un ciešā kontaktā ar šīm personām, veicot SARS-CoV-2, gripas vīrusu A un B izraisītas elpceļu infekcijas diferenciāldiagnozi. Testa rezultātus nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu klīniskās diagnozes un ārstēšanas lēmuma pieņemšanai. Turpmāka klīniskā diagnoze jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) kombinācijā ar citiem klīniskajiem atklājumiem. Komplekts ir paredzēts tikai in vitro diagnostikai un nav automatizēts.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag ātrā pārbaude
Komplekts ir paredzēts respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa antigēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro deguna uztriepes paraugos no personām, kurām ir aizdomas par infekciju 7 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās, un ciešā kontaktā ar inficētajiem, veicot respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa izraisītas elpceļu infekcijas diferenciāldiagnozi. Testa rezultātus nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu klīniskās diagnozes un ārstēšanas lēmuma pieņemšanai. Turpmāka klīniskā diagnoze jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) kombinācijā ar citiem klīniskajiem atklājumiem.
Komplekts bija paredzēts tikai in vitro diagnostikai, un tas nav automatizēts.
-
Cilvēka metapneumovīrusa antigēns
Šo komplektu izmanto cilvēka metapneumovīrusa antigēnu kvalitatīvai noteikšanai orofaringeālās uztriepes, deguna uztriepes un nazofaringālās uztriepes paraugos.
-
SARS-CoV-2, gripas A un B antigēns, respiratorais sincītijs, adenovīruss un mikoplazmas pneimonija kopā
Šis komplekts tiek izmantots SARS-CoV-2, A un B gripas antigēna, respiratorā sincitiuma, adenovīrusa un mikoplazmas pneimonijas kvalitatīvai noteikšanai nazofaringeālas, orofaringeālas un deguna uztriepes paraugos in vitro, un to var izmantot jaunas koronavīrusa infekcijas, respiratorā sincitiālā vīrusa infekcijas, adenovīrusa, mikoplazmas pneimonijas un A vai B gripas vīrusa infekcijas diferenciāldiagnozei. Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai uzziņai un tos nevar izmantot kā vienīgo diagnozes un ārstēšanas pamatu.
-
SARS-CoV-2, respiratorā sincītija un gripas A un B antigēnu kombinācija
Šo komplektu izmanto SARS-CoV-2, respiratorā sincitiālā vīrusa un gripas A un B antigēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro, un to var izmantot SARS-CoV-2 infekcijas, respiratorā sincitiālā vīrusa infekcijas un gripas A vai B vīrusa infekcijas diferenciāldiagnozei [1]. Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai uzziņai un tos nevar izmantot kā vienīgo pamatu diagnozei un ārstēšanai.
-
Gripas A vīrusa H5N1 nukleīnskābju noteikšanas komplekts
Šis komplekts ir piemērots gripas A vīrusa H5N1 nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai cilvēka nazofaringālās uztriepes paraugos in vitro.
-
Gripas A/B antigēns
Šo komplektu izmanto gripas A un B antigēnu kvalitatīvai noteikšanai orofaringeālas un nazofaringālas uztriepes paraugos.
-
Adenovīrusa antigēns
Šis komplekts ir paredzēts adenovīrusa (Adv) antigēna kvalitatīvai noteikšanai in vitro orofaringālās un nazofaringālās uztriepes paraugos.
-
Respiratorā sincitiālā vīrusa antigēns
Šo komplektu izmanto respiratorā sincitiālā vīrusa (RSV) saplūšanas olbaltumvielu antigēnu kvalitatīvai noteikšanai jaundzimušo vai bērnu, kas jaunāki par 5 gadiem, nazofaringālo vai orofaringālo uztriepes paraugos.
