Koloidālais zelts
-
HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ gripas A&B antigēnu eksprestests
Komplekts ir paredzēts SARS-CoV-2, gripas vīrusu A un B antigēnu kvalitatīvai in vitro noteikšanai deguna uztriepju paraugos no personām, kurām ir aizdomas par infekciju 7 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās, un ciešā kontaktā ar šīm personām, veicot SARS-CoV-2, gripas vīrusu A un B izraisītas elpceļu infekcijas diferenciāldiagnozi. Testa rezultātus nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu klīniskās diagnozes un ārstēšanas lēmuma pieņemšanai. Turpmāka klīniskā diagnoze jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) kombinācijā ar citiem klīniskajiem atklājumiem. Komplekts ir paredzēts tikai in vitro diagnostikai un nav automatizēts.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19/Flu A & B/ RSV/ADV Ag Combo ātrā pārbaude
Komplekts ir paredzēts SARS-CoV-2, A un B gripas vīrusa, respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa antigēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro deguna uztriepes paraugos no personām, kurām ir aizdomas par infekciju 7 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās, un ciešā kontaktā ar šīm personām, veicot elpceļu infekcijas diferenciāldiagnozi, ko izraisa SARS-CoV-2, A un B gripas vīruss, respiratorā sincitiālais vīruss un adenovīruss. Testa rezultātus nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu klīniskās diagnozes un ārstēšanas lēmuma pieņemšanai. Turpmāka klīniskā diagnoze jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) kombinācijā ar citiem klīniskajiem atklājumiem. Komplekts ir paredzēts tikai in vitro diagnostikai un nav automatizēts.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag ātrā pārbaude
Komplekts ir paredzēts respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa antigēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro deguna uztriepes paraugos no personām, kurām ir aizdomas par infekciju 7 dienu laikā pēc simptomu parādīšanās, un ciešā kontaktā ar inficētajiem, veicot respiratorā sincitiālā vīrusa un adenovīrusa izraisītas elpceļu infekcijas diferenciāldiagnozi. Testa rezultātus nedrīkst izmantot kā vienīgo pamatu klīniskās diagnozes un ārstēšanas lēmuma pieņemšanai. Turpmāka klīniskā diagnoze jāapstiprina ar alternatīvu(-ām) testēšanas metodi(-ēm) kombinācijā ar citiem klīniskajiem atklājumiem.
Komplekts bija paredzēts tikai in vitro diagnostikai, un tas nav automatizēts.
-
Čikungunjas vīrusa IgM/IgG antivielu noteikšanas komplekts (koloidālais zelts)
[Produkta nosaukums]Čikungunjas vīrusa IgM/IgG antivielu noteikšanas komplekts (koloidālais zelts)
[ProduktsKods]HWTS-FE062
[Paredzētais lietojums]
Šis komplekts ir paredzēts antivielu kvalitatīvai noteikšanai in vitro.
pret Čikungunjas vīrusu (ieskaitot IgM un IgG) un tiek izmantots kā
Čikungunjas vīrusa infekcijas papildu diagnoze.
-
Aspirīna drošības medikamenti
Šo komplektu izmanto kvalitatīvai polimorfismu noteikšanai trīs PEAR1, PTGS1 un GPIIIa ģenētiskajos lokusos cilvēka pilnasins paraugos.
-
Fekāliju slēptās asinis
Komplektu izmanto cilvēka hemoglobīna kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka fekāliju paraugos un kuņģa-zarnu trakta asiņošanas agrīnai palīgdiagnostikai.
Šis komplekts ir piemērots neprofesionāļu pašpārbaudei, un to var izmantot arī profesionāls medicīnas personāls, lai medicīnas iestādēs noteiktu asinis izkārnījumos.
-
Cilvēka metapneumovīrusa antigēns
Šo komplektu izmanto cilvēka metapneumovīrusa antigēnu kvalitatīvai noteikšanai orofaringeālās uztriepes, deguna uztriepes un nazofaringālās uztriepes paraugos.
-
Pērtiķu baku vīrusa IgM/IgG antivielas
Šo komplektu izmanto pērtiķu baku vīrusa antivielu, tostarp IgM un IgG, kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka seruma, plazmas un pilnasins paraugos.
-
Hemoglobīns un transferīns
Šo komplektu izmanto cilvēka hemoglobīna un transferīna zīmju kvalitatīvai noteikšanai cilvēka fekāliju paraugos.
-
HBsAg un HCV Ab kombinācija
Komplekts tiek izmantots B hepatīta virsmas antigēna (HBsAg) vai C hepatīta vīrusa antivielu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka serumā, plazmā un pilnasinīs, un tas ir piemērots, lai palīdzētu diagnosticēt pacientus, kuriem ir aizdomas par HBV vai HCV infekciju, vai skrīningam apgabalos ar augstu infekcijas līmeni.
-
SARS-CoV-2, gripas A un B antigēns, respiratorais sincītijs, adenovīruss un mikoplazmas pneimonija kopā
Šis komplekts tiek izmantots SARS-CoV-2, A un B gripas antigēna, respiratorā sincitiuma, adenovīrusa un mikoplazmas pneimonijas kvalitatīvai noteikšanai nazofaringeālas, orofaringeālas un deguna uztriepes paraugos in vitro, un to var izmantot jaunas koronavīrusa infekcijas, respiratorā sincitiālā vīrusa infekcijas, adenovīrusa, mikoplazmas pneimonijas un A vai B gripas vīrusa infekcijas diferenciāldiagnozei. Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai uzziņai un tos nevar izmantot kā vienīgo diagnozes un ārstēšanas pamatu.
-
SARS-CoV-2, respiratorā sincītija un gripas A un B antigēnu kombinācija
Šo komplektu izmanto SARS-CoV-2, respiratorā sincitiālā vīrusa un gripas A un B antigēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro, un to var izmantot SARS-CoV-2 infekcijas, respiratorā sincitiālā vīrusa infekcijas un gripas A vai B vīrusa infekcijas diferenciāldiagnozei [1]. Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai uzziņai un tos nevar izmantot kā vienīgo pamatu diagnozei un ārstēšanai.
