Liofilizēts Denges vīrusa I/II/III/IV nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) - RUO
Produkta nosaukums
Liofilizēts Denges vīrusa I/II/III/IV nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) - RUO
Epidemioloģija
Denges drudzis (DF), ko izraisa denges vīrusa (DENV) infekcija, ir viena no epidēmiskākajām arbovīrusu infekcijas slimībām. Tā pārnešanas vide ir Aedes aegypti un Aedes albopictus. DF galvenokārt izplatīta tropu un subtropu apgabalos. DENV pieder pie flavivīrusa Flaviviridae dzimtā, un to var iedalīt 4 serotipos atbilstoši virsmas antigēnam. DENV infekcijas klīniskās izpausmes galvenokārt ir galvassāpes, drudzis, vājums, limfmezglu palielināšanās, leikopēnija u. c., kā arī asiņošana, šoks, aknu bojājums vai pat nāve smagos gadījumos. Pēdējos gados klimata pārmaiņas, urbanizācija, straujā tūrisma attīstība un citi faktori ir radījuši ātrākus un ērtākus apstākļus DF pārnešanai un izplatībai, kā rezultātā DF epidēmijas apgabals pastāvīgi paplašinās. Tāpēc vienkāršas, specifiskas un ātras DENV etioloģiskās diagnostikas metodes izveidei ir svarīga nozīme DF klīniskajā diagnostikā.
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | 2–8 ℃ |
| Derīguma termiņš | 12 mēneši |
| Parauga tips | serums |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 500 kopijas/ml |
| Specifiskums | Denges vīrusa negatīvo seruma paraugu testi ir negatīvi; interferences testa rezultāti liecina, ka, ja bilirubīna koncentrācija serumā nepārsniedz 168,2 μmol/ml, hemolīzes rezultātā radītā hemoglobīna koncentrācija nepārsniedz 130 g/l, asins lipīdu koncentrācija nepārsniedz 65 mmol/ml un kopējā IgG koncentrācija serumā nepārsniedz 5 mg/ml, tas neietekmē Denges vīrusa noteikšanu; krusteniskās reaktivitātes testam izmantojiet A hepatīta vīrusu, B hepatīta vīrusu, C hepatīta vīrusu, herpes vīrusu, austrumu zirgu encefalīta vīrusu, Hantaanas vīrusu, Bunijas vīrusu, Rietumnīlas vīrusu, Zikas vīrusu un cilvēka genoma seruma paraugus, un rezultāti liecina, ka starp šo komplektu un iepriekš minētajiem patogēniem nav krusteniskās reakcijas. |
| Piemērojamie instrumenti | I tips: Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas, QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas, SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija), MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma, BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma. II tips: EudemonsTMAIO800 (HWTS-EQ007), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Darba plūsma
Nepieciešamie, bet netiek nodrošinātie reaģenti:
I tips: Makro un mikrotesta vispārīgais DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var lietot kopā ar automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS kolonna (HWTS-3022).
II tips: Makro un mikrotestu vispārīgais DNS/RNS komplekts (HWTS-3023-8), ko var izmantot ar EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Pirms II tipa testa reaģenta lietošanas klientam ir pieejams papildu ekstrakcijas reaģents un amplifikācijas instruments, un inženieris vadīs klientu eksperimentālās darbības veikšanā, kad tas tiks izmantots pirmo reizi.
Nepieciešamie, bet netiek nodrošinātie palīgmateriāli:DNāzes/RNāzes nesaturoši uzgaļi, vienreizējās lietošanas cimdi, DNāzes/RNāzes nesaturošas EP mēģenes, centrifūga, magnētiskais statīvs, 8 mēģenīšu strēmeles PCR.
