Cilvēka citomegalovīrusa (HCMV) nukleīnskābe
Produkta nosaukums
HWTS-UR008A — cilvēka citomegalovīrusa (HCMV) nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Cilvēka citomegalovīruss (HCMV) ir herpes vīrusu dzimtas pārstāvis ar lielāko genomu un var kodēt vairāk nekā 200 proteīnu. HCMV saimniekorganismu loks ir šauri ierobežots ar cilvēkiem, un joprojām nav dzīvnieku modeļa tā infekcijai. HCMV ir lēns un ilgs replikācijas cikls, veidojot intranukleāru ieslēguma ķermeni un izraisot perinukleāru un citoplazmatisku ieslēguma ķermenīšu veidošanos un šūnu pietūkumu (milzu šūnas), no tā arī cēlies nosaukums. Atbilstoši tā genoma un fenotipa heterogenitātei HCMV var iedalīt dažādos celmos, starp kuriem ir noteiktas antigēnas variācijas, kurām tomēr nav klīniskas nozīmes.
HCMV infekcija ir sistēmiska infekcija, kas klīniski skar vairākus orgānus, kam ir sarežģīti un daudzveidīgi simptomi, kas pārsvarā ir nemanāma un dažiem pacientiem var izraisīt vairāku orgānu bojājumus, tostarp retinītu, hepatītu, pneimoniju, encefalītu, kolītu, monocitozi un trombocitopēnisku purpuru. HCMV infekcija ir ļoti izplatīta un, šķiet, izplatās visā pasaulē. Tā ir ļoti izplatīta populācijā, un tās sastopamības biežums attīstītajās un jaunattīstības valstīs ir attiecīgi 45–50% un vairāk nekā 90%. HCMV ilgstoši var atrasties organismā latentā stāvoklī. Kad organisma imunitāte ir novājināta, vīruss tiks aktivizēts, lai izraisītu slimības, īpaši atkārtotas infekcijas leikēmijas pacientiem un transplantācijas pacientiem, un smagos gadījumos var izraisīt transplantētu orgānu nekrozi un apdraudēt pacientu dzīvību. Papildus nedzīvi dzimušiem bērniem, spontānajam abortam un priekšlaicīgām dzemdībām intrauterīnas infekcijas dēļ, citomegalovīruss var izraisīt arī iedzimtas anomālijas, tāpēc HCMV infekcija var ietekmēt pirmsdzemdību un pēcdzemdību aprūpi un populācijas kvalitāti.
Kanāls
Ģimenes locekļu skaits | HCMV DNS |
VIC(HEX) | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | Šķidrums: ≤-18 ℃ tumsā |
Derīguma termiņš | 12 mēneši |
Parauga tips | Seruma paraugs, plazmas paraugs |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 50 kopijas/reakcija |
Specifiskums | Nav krusteniskas reakcijas ar B hepatīta vīrusu, C hepatīta vīrusu, cilvēka papilomas vīrusu, 1. tipa herpes simplex vīrusu, 2. tipa herpes simplex vīrusu, normāliem cilvēka seruma paraugiem utt. |
Piemērojamie instrumenti: | Tas var atbilst tirgū pieejamajiem galvenajiem fluorescējošajiem PCR instrumentiem. Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic saskaņā ar instrukcijām. Ekstrakcijas parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluācijas tilpums ir 80 μL.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: QIAamp DNA Mini Kit (51304), nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP315), ko ražo Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd., ir jāekstrahē saskaņā ar ekstrakcijas instrukcijām, un ieteicamais ekstrakcijas tilpums ir 200 μL, bet ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.