Cilvēka citomegalovīrusa (HCMV) nukleīnskābe
Produkta nosaukums
HWTS-UR008A-Cilvēka citomegalovīrusa (HCMV) nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Cilvēka citomegalovīruss (HCMV) ir loceklis ar lielāko genomu herpes vīrusu saimē un var kodēt vairāk nekā 200 proteīnu.HCMV savā saimnieku diapazonā ir šauri ierobežots līdz cilvēkiem, un joprojām nav tā infekcijas dzīvnieku modeļa.HCMV ir lēns un ilgs replikācijas cikls, lai izveidotu intranukleāro iekļaušanas ķermeni un izraisītu perinukleāro un citoplazmas iekļaušanas ķermeņu veidošanos un šūnu pietūkumu (milzu šūnas), tāpēc arī nosaukums.Saskaņā ar tā genoma un fenotipa neviendabīgumu HCMV var iedalīt dažādos celmos, starp kuriem ir noteiktas antigēnu variācijas, kurām tomēr nav klīniskas nozīmes.
HCMV infekcija ir sistēmiska infekcija, kas klīniski ietver vairākus orgānus, tai ir sarežģīti un dažādi simptomi, lielākoties tā ir klusa un dažiem pacientiem var izraisīt vairāku orgānu bojājumus, tostarp retinītu, hepatītu, pneimoniju, encefalītu, kolītu, monocitozi un trombocitopēniju. purpura.HCMV infekcija ir ļoti izplatīta un, šķiet, izplatās visā pasaulē.Tas ir ļoti izplatīts iedzīvotāju vidū, saslimstības līmenis ir attiecīgi 45-50% un vairāk nekā 90% attīstītajās un jaunattīstības valstīs.HCMV organismā var nogulēt ilgu laiku.Kad organisma imunitāte būs novājināta, vīruss aktivizēsies, lai izraisītu slimības, īpaši recidivējošas infekcijas leikēmijas pacientiem un transplantācijas pacientiem, un smagos gadījumos var izraisīt transplantēto orgānu nekrozi un apdraudēt pacientu dzīvību.Papildus nedzīvi dzemdībām, spontāno abortu un priekšlaicīgām dzemdībām ar intrauterīnu infekciju citomegalovīruss var izraisīt arī iedzimtas anomālijas, tāpēc HCMV infekcija spēj ietekmēt pirmsdzemdību un pēcdzemdību aprūpi un populācijas kvalitāti.
Kanāls
FAM | HCMV DNS |
VIC (HEX) | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | Šķidrums: ≤-18℃ Tumsā |
Glabāšanas laiks | 12 mēneši |
Parauga veids | Seruma paraugs, plazmas paraugs |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 50 kopijas/reakcija |
Specifiskums | Nav krusteniskas reakcijas ar B hepatīta vīrusu, C hepatīta vīrusu, cilvēka papilomas vīrusu, 1. tipa herpes simplex vīrusu, 2. tipa herpes simplex vīrusu, normāliem cilvēka seruma paraugiem utt. |
Piemērojamie instrumenti: | Tas var atbilst vispārējiem fluorescējošajiem PCR instrumentiem tirgū. Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas Applied Biosystems 7500 ātras reāllaika PCR sistēmas QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais cikleris BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot ar makro un mikropārbaudes automātisko nukleīnskābes ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcija ir jāizņem saskaņā ar instrukcijām.Ekstrakcijas parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: QIAamp DNA Mini Kit (51304), Tiangen Biotech(Beijing) Co.,Ltd. nukleīnskābes ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP315).jāekstrahē saskaņā ar ekstrakcijas instrukcijām, un ieteicamais ekstrakcijas tilpums ir 200 μL un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.