Herpes simplex vīrusa tips 1/2 (HSV1/2) nukleīnskābe

Īss apraksts:

Šo komplektu izmanto 1. tipa herpes simplex vīrusa (HSV1) un 2. tipa herpes simplex vīrusa (HSV2) kvalitatīvai noteikšanai in vitro, lai palīdzētu diagnosticēt un ārstēt pacientus ar aizdomām par HSV infekcijām.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta nosaukums

HWTS-UR018A-Herpes simplex vīrusa tips 1/2, (HSV1/2) nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Seksuāli transmisīvās slimības (STS) joprojām ir viens no lielākajiem draudiem globālajai sabiedrības veselības drošībai.Šādas slimības var izraisīt neauglību, priekšlaicīgas augļa dzemdības, audzēju un dažādas nopietnas komplikācijas.Ir daudz veidu STS patogēnu, tostarp baktērijas, vīrusi, hlamīdijas, mikoplazmas un spirohetas, tostarp Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis un Ureaplasma urealyticum.

Dzimumorgānu herpes ir izplatīta seksuāli transmisīvā slimība, ko izraisa HSV2, kas ir ļoti infekciozs.Pēdējos gados dzimumorgānu herpes sastopamība ir ievērojami palielinājusies, un, palielinoties riskantai seksuālai uzvedībai, HSV1 noteikšanas līmenis dzimumorgānu herpes gadījumā ir palielinājies, un tika ziņots, ka tas ir pat 20–30%.Sākotnējā dzimumorgānu herpes vīrusa infekcija pārsvarā norit klusi bez acīmredzamiem klīniskiem simptomiem, izņemot lokālu herpes dažu pacientu gļotādā vai ādā.Tā kā dzimumorgānu herpes raksturo vīrusa izplatīšanās mūža garumā un nosliece uz recidīvu, ir svarīgi pēc iespējas ātrāk pārbaudīt patogēnus un bloķēt tā pārnešanu.

Kanāls

FAM HSV1
CY5 HSV2
VIC (HEX) Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana Šķidrums: ≤-18℃ Tumsā
Glabāšanas laiks 12 mēneši
Parauga veids urīnizvadkanāla izdalījumi, dzemdes kakla izdalījumi
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 kopijas/reakcija
Specifiskums Nav krusteniskas reakcijas ar citiem STS patogēniem, piemēram, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium un Ureaplasma urealyticum.
Piemērojamie instrumenti Tas var atbilst vispārējiem fluorescējošajiem PCR instrumentiem tirgū.

Lietišķā Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēma

Applied Biosystems 7500 ātras reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais cikleris

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikropārbaudes parauga atbrīvošanas reaģents (HWTS-3005-8).Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot kopā ar makro un mikro testu Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. automātiskais nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B) Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām.Ieteicamajam eluēšanas tilpumam jābūt 80 μL.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleīnskābes ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP315).Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām.Ieteicamajam eluēšanas tilpumam jābūt 80 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums