Chlamydia Trachomatis nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Īss apraksts:

Šo komplektu izmanto Chlamydia trachomatis nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai vīriešu urīna, vīriešu urīnizvadkanāla uztriepes un sieviešu dzemdes kakla uztriepes paraugos.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

Chlamydia Trachomatis nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Paredzētais lietojums

Šo komplektu izmanto Chlamydia trachomatis nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai vīriešu urīna, vīriešu urīnizvadkanāla uztriepes un sieviešu dzemdes kakla uztriepes paraugos.

Epidemioloģija

Chlamydia trachomatis (CT) ir prokariotu mikroorganismu veids, kas ir stingri parazitārs eikariotu šūnās. Chlamydia trachomatis tiek iedalīts AK serotipos pēc serotipa metodes. Uroģenitālā trakta infekcijas galvenokārt izraisa trahomas bioloģiskā varianta DK serotipi, un vīriešiem tās galvenokārt izpaužas kā uretrīts, kas var izzust bez ārstēšanas, bet lielākā daļa no tām kļūst hroniskas, periodiski saasinās un var kombinēties ar epididimītu, proktītu utt. Sievietēm tās var izraisīt uretrīts, cervicīts utt., kā arī nopietnākas salpingīta komplikācijas.

Epidemioloģija

FAM: Chlamydia trachomatis (CT) ·

VIC(HEX): Iekšējā kontrole

PCR amplifikācijas nosacījumu iestatīšana

Solis

Cikli

Temperatūra

Laiks

Savākt fluorescējošus signālus vai nē

1

1 cikls

50 ℃

5 minūtes

No

2

1 cikls

95 ℃

10 minūtes

No

3

40 cikli

95 ℃

15 sekundes

No

4

58 ℃

31 sekundes

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

 ≤-18 ℃ tumsā

Derīguma termiņš

12 mēneši

Parauga tips Vīriešu urīnizvadkanāla sekrēti, sieviešu dzemdes kakla sekrēti, vīriešu urīns
Ct

≤38

CV <5,0%
LoD 400 kopijas/ml
Specifiskums

Šim komplektam nav krusteniskas reakcijas, nosakot citus ar STS inficētus patogēnus, piemēram, Treponema pallidum, Neisseria gonorrhoeae, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium u.c., kas atrodas ārpus komplekta noteikšanas diapazona.

Piemērojamie instrumenti

Tas var atbilst tirgū pieejamajiem galvenajiem fluorescējošajiem PCR instrumentiem.

Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas

Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darbplūsma

Chlamydia Trachomatis nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Reaģenti ir nepieciešami, bet netiek nodrošināti

Parastais fizioloģiskais šķīdums, makro un mikrotestu paraugu savākšanas, nosūtīšanas un piegādes komplekts (HWTS-3030-1B), makro un mikrotestu vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot ar makro un mikrotestu automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP302), ražotājs Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.

Nepieciešamas, bet netiek nodrošinātas palīgmateriālu preces

DNāzes/RNāzes nesaturoši uzgaļi, vienreizlietojamie cimdi, DNāzes/RNāzes nesaturošas EP mēģenes, centrifūga, magnētiskais statīvs, 8 mēģenīšu strēmeles fluorescences kvantitatīvai kvantitatīvai analīzei (QPCR).


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums