Mycobacterium Tuberculosis nukleīnskābes un rifampicīna rezistence

Īss apraksts:

Šis komplekts ir piemērots Mycobacterium tuberculosis DNS kvalitatīvai noteikšanai cilvēka krēpu paraugos in vitro, kā arī homozigotas mutācijas noteikšanai rpoB gēna 507-533 aminoskābju kodona reģionā, kas izraisa Mycobacterium tuberculosis rifampicīna rezistenci.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta nosaukums

HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nukleīnskābes un rifampicīna rezistences noteikšanas komplekts (kušanas līkne)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Mycobacterium tuberculosis, īsi kā Tubercle bacillus, TB, ir patogēna baktērija, kas izraisa tuberkulozi.Pašlaik visbiežāk lietotās pirmās rindas prettuberkulozes zāles ir izoniazīds, rifampicīns un heksambutols uc Otrās rindas prettuberkulozes zāles ietver fluorhinolonus, amikacīnu un kanamicīnu utt. Jaunās izstrādātās zāles ir linezolīds, bedakilīns un delamani utt. Tomēr nepareizas prettuberkulozes zāļu lietošanas un mycobacterium tuberculosis šūnu sieniņu struktūras īpašību dēļ mikobaktērija tuberculosis attīsta zāļu rezistenci pret prettuberkulozes zālēm, kas rada nopietnas problēmas tuberkulozes profilaksē un ārstēšanā.

Kopš 70. gadu beigām rifampicīnu plaši izmanto plaušu tuberkulozes pacientu ārstēšanā, un tam ir ievērojama ietekme.Tā ir bijusi pirmā izvēle, lai saīsinātu plaušu tuberkulozes pacientu ķīmijterapiju.Rezistenci pret rifampicīnu galvenokārt izraisa rpoB gēna mutācija.Lai gan pastāvīgi parādās jauni prettuberkulozes medikamenti un arī plaušu tuberkulozes pacientu klīniskā efektivitāte ir turpinājusi uzlaboties, joprojām ir relatīvs prettuberkulozes zāļu trūkums, un neracionālas zāļu lietošanas parādība klīniskajā praksē ir salīdzinoši augsta.Acīmredzot Mycobacterium tuberculosis pacientiem ar plaušu tuberkulozi nevar savlaicīgi pilnībā iznīcināt, kas galu galā noved pie dažādas pakāpes zāļu rezistences pacienta organismā, paildzina slimības gaitu un palielina pacienta nāves risku.

Kanāls

Kanāls

Kanāli un fluorofori

Reakcijas buferis A

Reakcijas buferis B

Reakcijas buferis C

FAM kanāls

Reportieris: FAM, Quencher: Nav

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD un IS6110

CY5 kanāls

Reportieris: CY5, Quencher: nav

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

HEX (VIC) kanāls

Reportieris: HEX (VIC), dzēsējs: nav

Iekšējā kontrole

Iekšējā kontrole

Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

≤-18℃ Tumsā

Glabāšanas laiks

12 mēneši

Parauga veids

Krēpas

CV

≤5,0%

LoD

mycobacterium tuberculosis 50 baktērijas/ml

pret rifampicīnu rezistentais savvaļas tips: 2x103baktērijas/ml

homozigots mutants: 2x103baktērijas/ml

Specifiskums

Tas atklāj savvaļas tipa mikobaktēriju tuberkulozi un citu zāļu rezistences gēnu, piemēram, katG 315G>C\A, InhA-15C> T, mutācijas vietas, testa rezultāti neuzrāda rezistenci pret rifampicīnu, kas nozīmē, ka nav krusteniskas reakcijas.

Piemērojamie instrumenti:

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

LightCycler480® reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

Ja izmantojat makro un mikropārbaudes vispārējo DNS/RNS komplektu (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ko var izmantot kopā ar automātisko makro un mikro testu Nukleīnskābes ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B) vai makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS kolonnu (HWTS-3022-50), ko izstrādājis Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ekstrahēšanai, pievienojiet 200 μL pozitīvās kontroles, negatīvās kontroles un apstrādātā krēpu parauga, kas jāpārbauda secīgi, un jāpievieno 10 μL iekšējās kontroles atsevišķi pārbaudāmajai pozitīvajai kontrolei, negatīvajai kontrolei un apstrādātajam krēpu paraugam, un turpmākās darbības ir stingri jāveic saskaņā ar ekstrakcijas instrukcijām.Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums