Ureaplasma Urealyticum nukleīnskābe
Produkta nosaukums
HWTS-UR002A-Ureaplasma Urealyticum nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Šis komplekts ir paredzēts Ureaplasma urealyticum (UU) nukleīnskābju noteikšanai in vitro vīriešu urīnā, vīriešu urīnizvadkanāla uztriepē un sieviešu dzemdes kakla uztriepes paraugos.
Kanāls
Ģimenes locekļu skaits | UU nukleīnskābe |
VIC(HEX) | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | Šķidrums:≤-18 ℃ tumsā |
Derīguma termiņš | 12 mēneši |
Parauga tips | vīrieša urīns, vīrieša urīnizvadkanāla uztriepe, sievietes kakla uztriepe |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 50 kopijas/reakcija |
Specifiskums | Nav krusteniskas reakcijas ar citiem STS infekcijas patogēniem ārpus komplekta noteikšanas diapazona, piemēram, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, 1. tipa herpes simplex vīrusu un |
Piemērojamie instrumenti | Tas var atbilst tirgū pieejamajiem galvenajiem fluorescējošajiem PCR instrumentiem.Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmasQuantStudio® 5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
1. variants.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikrotestu paraugu atbrīvošanas reaģents (HWTS-3005-8). Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām.
2. variants.
Ieteicamie ekstrakcijas reaģenti: Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var lietot kopā ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-EQ011)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām. Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.