Ureaplasma Urealyticum nukleīnskābe
produkta nosaukums
HWTS-UR002A-Ureaplasma Urealyticum nukleīnskābes noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Šis komplekts ir paredzēts Ureaplasma urealyticum (UU) nukleīnskābes noteikšanai in vitro vīriešu urīnā, vīriešu urīnizvadkanāla uztriepes, sieviešu dzemdes kakla uztriepju paraugos.
Kanāls
FAM | UU nukleīnskābe |
VIC (HEX) | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | Šķidrums:≤-18℃ Tumsā |
Glabāšanas laiks | 12 mēneši |
Parauga veids | vīriešu urīns, vīriešu urīnizvadkanāla uztriepes, sieviešu dzemdes kakla uztriepes |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
LoD | 50kopijas/reakcija |
Specifiskums | Nav krusteniskas reakcijas ar citiem STS infekcijas patogēniem ārpus komplekta noteikšanas diapazona, piemēram, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, 1. tipa herpes simplex vīrusa un herpes simplex vīrusa tipa. |
Piemērojamie instrumenti | Tas var atbilst vispārējiem fluorescējošajiem PCR instrumentiem tirgū.Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmasQuantStudio® 5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais cikleris BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
1. iespēja.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikropārbaudes parauga atbrīvošanas reaģents (HWTS-3005-8).Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām.
2. iespēja.
Ieteicamie ekstrakcijas reaģenti: makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var izmantot kopā ar makro un mikropārbaudes automātisko nukleīnskābes ekstraktoru (HWTS-EQ011)) no Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech. Co., Ltd. ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām.Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.