Ureaplasma Urealyticum nukleīnskābe
Produkta nosaukums
HWTS-UR002A-URAAPLASMA UREAYYTICum nukleīnskābes noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Šis komplekts ir paredzēts in vitro urePlazmas urealyticum (UU) nukleīnskābes in vitro noteikšanai vīriešu urīnā, vīriešu urīnizvadkanāla tamponā, sieviešu dzemdes kakla tamponu paraugos.
Kanāls
Fam | Uu nukleīnskābe |
Vic (hex) | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | Šķidrs:≤-18 ℃ tumsā |
Derīguma termiņš | 12 mēneši |
Parauga tips | vīriešu urīns, vīriešu urīnizvadkanāla tampons, sieviešu dzemdes kakla tampons |
Ct | ≤38 |
CV | ≤5,0% |
Namiņš | 50 koopi/reakcija |
Specifiskums | Ar citiem STD infekcijas patogēniem ārpus komplekta noteikšanas diapazona nav savstarpējas reaktivitātes, piemēram, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma ģenitālijs, 1. tipa herpes simplex vīruss un herpes simplex vīrusa tipa tipa vīruss. |
Piemērojamie instrumenti | Tas var saskaņot galvenos dienasgaismas PCR instrumentus tirgū.Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmasQuantstudio® 5 reālā laika PCR sistēmas SLAN-96P reālā laika PCR sistēmas LightCycler®480 reālā laika PCR sistēma Linegene 9600 Plus reālā laika PCR noteikšanas sistēma MA-6000 reālā laika kvantitatīvais termiskais cikleris Biorad CFX96 reālā laika PCR sistēma Biorad CFX OPUS 96 reālā laika PCR sistēma |
Darba plūsma
1. variants.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikro testa parauga izdalīšanās reaģents (HWTS-3005-8). Ekstrakcija ir stingri jāveic saskaņā ar instrukcijām.
2. variants.
Ieteicamie ekstrakcijas reaģenti: Makro un mikro-testu vīrusu DNS/RNS komplekts (HWT-3017) (ko var izmantot ar makro un mikro testa automātisko nukleīnskābes ekstraktoru (HWTS-EQ011)) ar Jiangsu makro un mikro-Test Med-Tech)) Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic saskaņā ar instrukcijām stingri. Ieteicamais eluācijas tilpums ir 80 μl.