Produkti
-
Tropu drudzis NS1 antigēns
Šis komplekts tiek izmantots tropu drudža antigēnu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka serumā, plazmā, perifērās asinīs un pilnās asinīs in vitro, un tas ir piemērots pacientu ar aizdomām par tropu drudža infekciju vai skrīningu palīgdiorozi skartajos apgabalos.
-
Plazmodija antigēns
Šis komplekts ir paredzēts in vitro kvalitatīvai plazmodija falciparum (PF), Plasmodium vivax (PV), plazmodija Ovale (PO) vai Plasmodium malārijas (PM) identifikācijai in vitro. , kas var palīdzēt diagnosticēt plazmodija infekciju.
-
STD multiplekss
Šis komplekts ir paredzēts, lai kvalitatīvi noteiktu uroģenitālu infekciju, ieskaitot Neisseria gonorrhoeae (ng), Chlamydia trachomatis (CT), ureplasma Urealyticum (Uu), herpes simplex vīriešu tipa 1. tipu (HSV1), herpes simplex Virus Type 2 (HSV2). , Mycoplasma hominis (MH), Mycoplasma genitalium (mg) vīriešu urīnceļos un sieviešu dzimumorgānu sekrēcijas paraugos.
-
C hepatīta vīrusa RNS nukleīnskābe
HCV kvantitatīvais reālā laika PCR komplekts ir in vitro nukleīnskābes tests (NAT), lai noteiktu un kvantitatīvi noteiktu C hepatīta vīrusa (HCV) nukleīnskābes cilvēka asiņu plazmā vai seruma paraugos ar kvantitatīvas reālā laika polimerāzes ķēdes reakcijas palīdzību (qPCR ) metode.
-
B hepatīta vīrusa genotipēšana
Šis komplekts tiek izmantots B, C un D tipa D un D tipa kvalitatīvas tipizēšanas noteikšanai pozitīvā B hepatīta vīrusa seruma/plazmas paraugos (HBV)
-
B hepatīta vīruss
Šis komplekts tiek izmantots B hepatīta vīrusa nukleīnskābes in vitro kvantitatīvai noteikšanai cilvēka seruma paraugos.
-
Plasmodium falciparum/Plasmodium vivax antigēns
Šis komplekts ir piemērots plazmodija falciparum antigēna un Plasmodium vivax antigēna in vitro kvalitatīvai noteikšanai cilvēka perifēro asinīs un venozās asinīs, un tas ir piemērots pacientu papildu diagnozei par plazmodija falciparum infekciju vai malārijas gadījumu skrīningiem.
-
Chlamydia trachomatis, Ureaplasma Urealyticum un Neisseria gonorrhoeae nukleīnskābe
Šis komplekts ir piemērots parasto patogēnu kvalitatīvai noteikšanai uroģenitālajās infekcijās in vitro, ieskaitot hlamīdiju trachomatis (CT), urePlasma Urealyticum (UU) un Neisseria gonorrhoeae (Ng).
-
Enterovīrusa Universal, EV71 un Coxa16
Šis komplekts tiek izmantots enterovīrusa, EV71 un COXA16 nukleīnskābju in vitro kvalitatīvai noteikšanai rīkles tamponos un herpes šķidruma paraugos pacientiem ar rokām pēdu mutē slimība, un tas nodrošina papildu līdzekļus pacientu diagnosticēšanai ar rokām no mutes mutē mutē diagnozei ar rokām pēdu mutē diagnosticēšanai ar roku kājnieku mutē diagnosticēšanai, kas ir no roku kājāties, mutē ar rokām no roku mutē diagnosticē pacientu diagnozi diagnosticēšanai, mutē ar rokām no rokām, kas pēdas no roku diagnosticē diagnozi, diagnosticē pacientu diagnozi. slimība.
-
Ureaplasma Urealyticum nukleīnskābe
Šis komplekts tiek izmantots, lai kvalitatīvi noteiktu ureaplazmas urealyticum nukleīnskābes noteikšanu ģeniturinārā trakta paraugos in vitro.
-
Neisseria gonorrhoeae nukleīnskābe
Šis komplekts tiek izmantots Neisseria gonorrhoeae nukleīnskābes kvalitatīvai noteikšanai ģeniturinārā trakta paraugos in vitro.
-
Herpes simplex vīrusa 2. tipa nukleīnskābe
Šis komplekts tiek izmantots herpes simplex vīrusa 2. tipa nukleīnskābes kvalitatīvai noteikšanai vīriešu urīnizvadkanāla tamponā un sieviešu dzemdes kakla tamponu paraugos.
