A gripas vīrusa nukleīnskābe

Īss apraksts:

Komplektu izmanto A gripas vīrusa nukleīnskābes kvalitatīvai noteikšanai cilvēka rīkles uztriepes in vitro.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta nosaukums

HWTS-RT049A-Nukleīnskābes noteikšanas komplekts, kura pamatā ir A gripas vīrusa fermentatīvās zondes izotermiskā amplifikācija (EPIA)

HWTS-RT044-Sasaldē kaltēts A gripas vīrusa nukleīnskābes noteikšanas komplekts (izotermiskā pastiprināšana)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Gripas vīruss ir reprezentatīva Orthomyxoviridae suga.Tas ir patogēns, kas nopietni apdraud cilvēka veselību.Tas var plaši inficēt saimnieku.Sezonālā epidēmija skar aptuveni 600 miljonus cilvēku visā pasaulē un izraisa 250 000 ~ 500 000 nāves gadījumu, no kuriem A gripas vīruss ir galvenais infekcijas un nāves cēlonis.A gripas vīruss (A gripas vīruss) ir vienpavedienu negatīva virkne RNS.Pēc virsmas hemaglutinīna (HA) un neiraminidāzes (NA) HA var iedalīt 16 apakštipos, NA iedalīt 9 apakštipos.Starp A gripas vīrusiem gripas vīrusu apakštipi, kas var tieši inficēt cilvēkus, ir: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 un H10N8.Starp tiem H1, H3, H5 un H7 apakštipi ir ļoti patogēni, un H1N1, H3N2, H5N7 un H7N9 ir īpaši vērts pievērst uzmanību.A gripas vīrusa antigenitātei ir nosliece uz mutāciju, un ir viegli veidot jaunus apakštipus, izraisot pasaules mēroga pandēmiju.Sākot ar 2009. gada martu, Meksikā, ASV un citās valstīs ir secīgi uzliesmojušas jaunas A tipa H1N1 gripas epidēmijas, un tās strauji izplatījās pasaulē.A gripas vīrusu var pārnest dažādos veidos, piemēram, caur gremošanas traktu, elpceļiem, ādas bojājumiem un acīm un konjunktīvas.Simptomi pēc inficēšanās galvenokārt ir augsts drudzis, klepus, iesnas, mialģija u.c., no kurām lielāko daļu pavada smaga pneimonija.Sirds, nieru un citu orgānu mazspēja smagi inficētiem cilvēkiem izraisa nāvi, un mirstības līmenis ir augsts.Tāpēc klīniskajā praksē ir steidzami nepieciešama vienkārša, precīza un ātra metode A gripas vīrusa diagnosticēšanai, lai sniegtu norādījumus par klīnisko medikamentu un diagnozi.

Kanāls

FAM IVA nukleīnskābe
ROX Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

Šķidrums: ≤-18℃ Tumsā;Liofilizēts: ≤30℃ Tumsā

Glabāšanas laiks

Šķidrums: 9 mēneši;Liofilizēts: 12 mēneši

Parauga veids

Svaigi savākti rīkles uztriepes

CV

≤10,0%

Tt

≤40

LoD

1000Copies/mL

Specifiskums

Tšeit nav krusteniskas reakcijas ar gripuB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (tostarp Streptococcus pneumoniae), Adenovīruss, Mycoplasma pneumoniae, Elpceļu sincitiālais vīruss, Mycobacterium tuberculosis, Masalas, Haemophilus influenzae, rinovīruss, koronavīruss, zarnu vīruss, vesela cilvēka uztriepe.

Piemērojamie instrumenti:

Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR

SistēmasSLAN ® -96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler® 480 reāllaika PCR sistēma

Viegla pastiprinātāja reāllaika fluorescences izotermiskā noteikšanas sistēma (HWTS1600)

Darba plūsma

1. iespēja.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) un makro un mikropārbaudes automātiskais nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006).

2. iespēja.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleīnskābes ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP302).


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums