Mycoplasma Pneumoniae nukleīnskābe

Īss apraksts:

Šis komplekts ir paredzēts Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleīnskābes in vitro kvalitatīvai noteikšanai cilvēka rīkles uztriepēs.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta nosaukums

HWTS-RT124A-liofilizēts Mycoplasma Pneumoniae nukleīnskābju noteikšanas komplekts (enzīmu zondes izotermiskā amplifikācija)

HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae nukleīnskābju noteikšanas komplekts (enzīmu zondes izotermiskā amplifikācija)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Mycoplasma pneumoniae (MP) ir mazākais prokariotu mikroorganisms ar šūnu struktūru un bez šūnu sienas starp baktērijām un vīrusiem.MP galvenokārt izraisa elpceļu infekcijas cilvēkiem, īpaši bērniem un jauniešiem.MP var izraisīt Mycoplasma hominis pneimoniju, elpceļu infekcijas bērniem un netipisku pneimoniju.Klīniskie simptomi ir dažādi, pārsvarā smags klepus, drudzis, drebuļi, galvassāpes, iekaisis kakls, augšējo elpceļu infekcija un bronhopneimonija.Dažiem pacientiem augšējo elpceļu infekcijas dēļ var attīstīties smaga pneimonija, kā arī var rasties smags elpošanas traucējums vai pat nāve.MP ir viens no izplatītākajiem un svarīgākajiem patogēniem sabiedrībā iegūtās pneimonijas (CAP) gadījumā, kas veido 10–30% no KLP, un, ja MP ir izplatīta, īpatsvars var palielināties 3–5 reizes.Pēdējos gados MP īpatsvars KLP patogēnos pakāpeniski ir palielinājies.Mycoplasma pneumoniae infekcijas biežums ir palielinājies, un tās nespecifisko klīnisko izpausmju dēļ to ir viegli sajaukt ar baktēriju un vīrusu saaukstēšanos.Tāpēc agrīnai laboratoriskai atklāšanai ir liela nozīme klīniskajā diagnostikā un ārstēšanā.

Kanāls

FAM MP nukleīnskābe
ROX

Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

Šķidrums: ≤-18 ℃ tumsā, liofilizēts: ≤ 30 ℃ tumsā

Glabāšanas laiks Šķidrums: 9 mēneši, Liofilizēts: 12 mēneši
Parauga veids Kakla uztriepe
Tt ≤28
CV ≤10,0%
LoD 2 eksemplāri/μL
Specifiskums

Nav krusteniskas reakcijas ar citiem elpceļu paraugiem, piemēram, A gripa, B gripa, Legionella pneumophila, Rickettsia Q drudzis, Chlamydia pneumoniae, adenovīruss, elpceļu sincitiālais vīruss, parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackie vīruss, atbalss vīruss, metapneumovīruss A1/A2/Metapneumovirus A1. B1/B2, elpceļu sincitiālais vīruss A/B, koronavīruss 229E/NL63/HKU1/OC43, rinovīruss A/B/C, Boca vīruss 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovīruss u.c. un cilvēka genoma DNS.

Piemērojamie instrumenti

Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas

SLAN ®-96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler® 480 reāllaika PCR sistēma

Viegla pastiprinātāja reāllaika fluorescences izotermiskā noteikšanas sistēma (HWTS1600)

Darba plūsma

1. iespēja.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) un makro un mikropārbaudes nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006).

2. iespēja.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: nukleīnskābes ekstrakcijas vai attīrīšanas komplekts (YD315-R), ko ražo uzņēmums Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums