B gripas vīrusa nukleīnskābe

Īss apraksts:

Šis komplekts ir paredzēts gripas B vīrusa nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai in vitro nazofaringālos un orofaringālos uztriepes paraugos.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT127A-gripas B vīrusa nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fermentatīva zondes izotermiskā amplifikācija)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Gripas vīruss, kas ir reprezentatīva Orthomyxoviridae suga, ir patogēns, kas nopietni apdraud cilvēku veselību un var plaši inficēt saimniekus. Sezonālās gripas epidēmijas inficē aptuveni 600 miljonus cilvēku visā pasaulē un katru gadu izraisa 250 000 līdz 500 000 nāves gadījumu, no kuriem viens no galvenajiem cēloņiem ir B gripas vīruss.[1]B gripas vīruss, kas pazīstams arī kā IVB, ir vienpavediena negatīvas virknes RNS. Saskaņā ar tā antigēniski raksturīgā HA1 reģiona nukleotīdu secību to var iedalīt divās galvenajās līnijās, reprezentatīvie celmi ir B/Yamagata/16/88 un B/Victoria /2/87(5).[2]B gripas vīrusam parasti ir spēcīga saimnieka specifika. Ir konstatēts, ka IVB var inficēt tikai cilvēkus un roņus un parasti neizraisa pasaules mēroga pandēmiju, bet tas var izraisīt reģionālas sezonālas epidēmijas.[3]B gripas vīruss var tikt pārnests dažādos ceļos, piemēram, caur gremošanas traktu, elpceļiem, ādas bojājumiem un konjunktīvu. Simptomi galvenokārt ir augsta temperatūra, klepus, iesnas, mialģija utt. Lielāko daļu no tiem pavada smaga pneimonija, smags sirdslēkme. Smagos gadījumos sirds, nieru un citu orgānu mazspēja izraisa nāvi, un mirstības līmenis ir ļoti augsts.[4]Tāpēc ir steidzami nepieciešama vienkārša, precīza un ātra B gripas vīrusa noteikšanas metode, kas varētu sniegt norādījumus par klīnisko medikamentu lietošanu un diagnostiku.

Kanāls

Ģimenes locekļu skaits IVB nukleīnskābe
ROX Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

Šķidrums: ≤-18 ℃ tumsā

Liofilizācija: ≤30 ℃ tumsā

Derīguma termiņš

Šķidrums: 9 mēneši

Liofilizācija: 12 mēneši

Parauga tips

Nazofaringālie uztriepes paraugi

Orofaringālie uztriepes paraugi

CV

≤10,0%

Tt

≤40

LoD

1 kopija/µL

Specifiskums

nav krusteniskas reakcijas ar A gripas vīrusu, Staphylococcus aureus,Streptokoks (ieskaitot Streptococcus pneumoniae), adenovīruss, Mycoplasma pneumoniae, respiratorā sincitiālā vīrusa, Mycobacterium tuberculosis, masalu, Haemophilus influenzae, rinovīrusa, koronavīrusa, enterālā vīrusa paraugs no vesela cilvēka.

Piemērojamie instrumenti:

Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas

SLAN ® -96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler® 480 reāllaika PCR sistēma

Easy Amp reāllaika fluorescences izotermiskās noteikšanas sistēma (HWTS1600)

Darba plūsma

1. variants.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) un Macro & Micro-Test automātiskais nukleīnskābju ekstraktors (HWTS-3006).

2. variants.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP302), ko ražo Tiangen Biotech (Pekina) Co., Ltd.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums