A gripas vīrusa nukleīnskābe
Produkta nosaukums
HWTS-RT049A — nukleīnskābju noteikšanas komplekts, kura pamatā ir enzīmu zondes izotermiskā amplifikācija (EPIA) A gripas vīrusa noteikšanai
HWTS-RT044 — sasaldētā veidā žāvēta A tipa gripas vīrusa nukleīnskābju noteikšanas komplekts (izotermiska amplifikācija)
Sertifikāts
CE
Epidemioloģija
Gripas vīruss ir reprezentatīva Orthomyxoviridae suga. Tas ir patogēns, kas nopietni apdraud cilvēku veselību. Tas var plaši inficēt saimnieku. Sezonālā epidēmija skar aptuveni 600 miljonus cilvēku visā pasaulē un izraisa 250 000–500 000 nāves gadījumu, no kuriem galvenais infekcijas un nāves cēlonis ir A gripas vīruss. A gripas vīruss (A gripas vīruss) ir vienpavediena negatīvas virknes RNS. Saskaņā ar tā virsmas hemaglutinīnu (HA) un neiraminidāzi (NA), HA var iedalīt 16 apakštipos, NA – 9 apakštipos. Starp A gripas vīrusiem gripas vīrusu apakštipi, kas var tieši inficēt cilvēkus, ir: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 un H10N8. Starp tiem H1, H3, H5 un H7 apakštipi ir ļoti patogēni, un īpaši uzmanības vērti ir H1N1, H3N2, H5N7 un H7N9. A gripas vīrusa antigēniskums ir pakļauts mutācijām, un tam ir viegli veidoties jauniem apakštipiem, izraisot pasaules mēroga pandēmiju. Sākot ar 2009. gada martu, Meksikā, Amerikas Savienotajās Valstīs un citās valstīs secīgi ir izcēlušās jaunas A tipa H1N1 gripas epidēmijas, un tās ir strauji izplatījušās visā pasaulē. A gripas vīruss var tikt pārnests dažādos veidos, piemēram, caur gremošanas traktu, elpceļiem, ādas bojājumiem, acīm un konjunktīvu. Pēc inficēšanās simptomi galvenokārt ir augsta temperatūra, klepus, iesnas, mialģija utt., un lielāko daļu no tiem pavada smaga pneimonija. Smagi inficētu cilvēku sirds, nieru un citu orgānu mazspēja izraisa nāvi, un mirstības līmenis ir augsts. Tāpēc klīniskajā praksē steidzami nepieciešama vienkārša, precīza un ātra A gripas vīrusa diagnostikas metode, lai sniegtu norādījumus par klīnisko medikamentu lietošanu un diagnostiku.
Kanāls
Ģimenes locekļu skaits | IVA nukleīnskābe |
ROX | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | Šķidrums: ≤-18 ℃ tumsā; Liofilizēts: ≤30 ℃ tumsā |
Derīguma termiņš | Šķidrums: 9 mēneši; Liofilizēts: 12 mēneši |
Parauga tips | Svaigi savākti rīkles uztriepes paraugi |
CV | ≤10,0% |
Tt | ≤40 |
LoD | 1000 °Copiji/mL |
Specifiskums | TNav krusteniskas reakcijas ar gripuB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (ieskaitot Streptococcus pneumoniae), adenovīruss, Mycoplasma pneumoniae, respiratorā sincitiālā vīrusa, Mycobacterium tuberculosis, masalu, Haemophilus influenzae, rinovīruss, koronavīruss, enterālais vīruss, vesela cilvēka uztriepe. |
Piemērojamie instrumenti: | Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR SistēmasSLAN ® -96P reāllaika PCR sistēmas LightCycler® 480 reāllaika PCR sistēma Easy Amp reāllaika fluorescences izotermiskās noteikšanas sistēma (HWTS1600) |
Darba plūsma
1. variants.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) un Macro & Micro-Test automātiskais nukleīnskābju ekstraktors (HWTS-3006).
2. variants.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP302), ko ražo Tiangen Biotech (Pekina) Co., Ltd.