Herpes Simplex vīrusa 1./2. tips (HSV1/2) nukleīnskābe

Īss apraksts:

Šo komplektu izmanto herpes simplex vīrusa 1. tipa (HSV1) un herpes simplex vīrusa 2. tipa (HSV2) kvalitatīvai noteikšanai in vitro, lai palīdzētu diagnosticēt un ārstēt pacientus ar aizdomām par HSV infekcijām.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-UR018A-Herpes simplex vīrusa 1./2. tipa (HSV1/2) nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Seksuāli transmisīvās slimības (STS) joprojām ir viens no galvenajiem draudiem globālajai sabiedrības veselības drošībai. Šādas slimības var izraisīt neauglību, priekšlaicīgas dzemdības, audzējus un dažādas nopietnas komplikācijas. Pastāv daudzi STS patogēnu veidi, tostarp baktērijas, vīrusi, hlamīdijas, mikoplazma un spirohetas, starp kurām bieži sastopamas Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Chlamydia trachomatis, HSV1, HSV2, Mycoplasma hominis un Ureaplasma urealyticum.

Dzimumorgānu herpes ir izplatīta seksuāli transmisīva slimība, ko izraisa ļoti lipīgs HSV2. Pēdējos gados dzimumorgānu herpes sastopamība ir ievērojami palielinājusies, un riskantas seksuālās uzvedības pieauguma dēļ ir palielinājies HSV1 noteikšanas līmenis dzimumorgānu herpes gadījumā un, kā ziņots, sasniedza pat 20–30%. Sākotnējā infekcija ar dzimumorgānu herpes vīrusu pārsvarā norit bez acīmredzamiem klīniskiem simptomiem, izņemot lokālu herpes infekciju dažu pacientu gļotādā vai ādā. Tā kā dzimumorgānu herpes raksturojas ar vīrusu izdalīšanos visa mūža garumā un noslieci uz recidīvu, ir svarīgi pēc iespējas ātrāk pārbaudīt patogēnus un bloķēt tā pārnešanu.

Kanāls

Ģimenes locekļu skaits HSV1
CY5 HSV2
VIC(HEX) Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana Šķidrums: ≤-18 ℃ tumsā
Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips urīnizvadkanāla sekrēti, dzemdes kakla sekrēti
Ct ≤38
CV ≤5,0%
LoD 50 kopijas/reakcija
Specifiskums Nav krusteniskas reakcijas ar citiem STS patogēniem, piemēram, Treponema pallidum, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium un Ureaplasma urealyticum.
Piemērojamie instrumenti Tas var atbilst tirgū pieejamajiem galvenajiem fluorescējošajiem PCR instrumentiem.

Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēma

Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikrotestu paraugu atbrīvošanas reaģents (HWTS-3005-8). Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var lietot kopā ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām. Ieteicamajam eluācijas tilpumam jābūt 80 μL.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP315), ko ražo Tiangen Biotech (Pekina) Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar instrukcijām. Ieteicamajam eluācijas tilpumam jābūt 80 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums