Gardnerella Vaginalis nukleīnskābe

Īss apraksts:

Šis komplekts ir piemērots Gardnerella vaginalis nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai vīriešu urīnizvadkanāla uztriepēs, sieviešu dzemdes kakla uztriepēs un sieviešu vaginālajās uztriepēs.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-UR042-Gardnerella Vaginalis nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Visbiežākais vaginīta cēlonis sievietēm ir bakteriālā vaginoze, un svarīgākā bakteriālās vaginozes patogēnā baktērija ir Gardnerella vaginalis. Gardnerella vaginalis (GV) ir oportūnistisks patogēns, kas nelielā daudzumā neizraisa slimību. Tomēr, kad dominējošo vaginālo baktēriju Lactobacilli daudzums ir samazināts vai izzudis, izraisot nelīdzsvarotību vaginālajā vidē, Gardnerella vaginalis vairojas lielā skaitā, izraisot bakteriālo vaginozi. Tajā pašā laikā citi patogēni (piemēram, Candida, Neisseria gonorrhoeae, Chlamydia trachomatis utt.) biežāk iekļūst cilvēka organismā, izraisot jauktu vaginītu un cervicītu. Ja vaginīts un cervicīts netiek savlaicīgi un efektīvi diagnosticēti un ārstēti, patogēni var izraisīt augšupejošas infekcijas gar reproduktīvā trakta gļotādu, kas viegli noved pie augšējo reproduktīvā trakta infekcijām, piemēram, endometrīta, salpingīta, olvadu-olnīcu abscesa (TOA) un iegurņa peritonīta, kas var izraisīt nopietnas komplikācijas, piemēram, neauglību, ārpusdzemdes grūtniecību un pat nelabvēlīgus grūtniecības iznākumus.

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

-18 ℃

Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips vīriešu urīnizvadkanāla uztriepes, sieviešu dzemdes kakla uztriepes, sieviešu vaginālās uztriepes
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 kopijas/ml
Piemērojamie instrumenti Attiecas uz I tipa noteikšanas reaģentu:Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas,

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas,

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija),

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma,

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma.

Attiecas uz II tipa noteikšanas reaģentu:

EudemonsTMAIO800 (HWTS-EQ007), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Darba plūsma

Makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var lietot kopā ar automātisko nukleīnskābju ekstraktoru Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) un Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-8) (ko var lietot kopā ar EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 150 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums