Liofilizēta gripas vīrusa/gripas B vīrusa nukleīnskābe
Produkta nosaukums
HWTS-RT193 — sasaldētā veidā žāvēta gripas vīrusa/gripas B vīrusa nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Saskaņā ar antigēniskajām atšķirībām starp NP un M gēniem gripas vīrusus var iedalīt četros veidos: A gripas vīruss (IFV A), B gripas vīruss (IFV B), C gripas vīruss (IFV C) un D gripas vīruss (IFV D). A gripas vīrusam ir daudz saimnieku un sarežģīti serotipi, un tas var izplatīties starp saimniekiem, izmantojot ģenētisku rekombināciju un adaptīvas mutācijas. Cilvēkiem trūkst ilgstošas imunitātes pret A gripas vīrusu, tāpēc visu vecumu cilvēki parasti ir uzņēmīgi. A gripas vīruss ir galvenais patogēns, kas izraisa gripas pandēmijas. B gripas vīruss galvenokārt izplatās nelielās teritorijās un pašlaik tam nav apakštipu. Cilvēku infekcijas galvenokārt izraisa B/Yamagata vai B/Victoria līnijas gripas vīrusi. Starp ikmēneša apstiprinātajiem gripas gadījumiem 15 Āzijas un Klusā okeāna reģiona valstīs, B gripas vīrusa diagnozes līmenis svārstās no 0 līdz 92%. Atšķirībā no A gripas vīrusa, noteiktas cilvēku grupas, piemēram, bērni un vecāka gadagājuma cilvēki, ir uzņēmīgas pret B gripas vīrusu, kas var viegli izraisīt komplikācijas, radot vēl lielāku slogu sabiedrībai nekā A gripas vīruss.
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | 2.–28. lpp.℃ |
| Derīguma termiņš | 12 mēneši |
| Parauga tips | Rīkles uztriepe |
| Ct | IFV A，IFVB Ct≤35 |
| CV | <5,0% |
| LoD | 200 kopijas/ml |
| Specifiskums | Krusteniskā reaktivitāte: Komplektam nav krusteniskās reaktivitātes ar bokavīrusu, rinovīrusu, citomegalovīrusu, respiratoro sincitiālo vīrusu, paragripas vīrusu, Epšteina-Barra vīrusu, herpes simplex vīrusu, vējbaku zoster vīrusu, epidēmiskā parotīta vīrusu, enterovīrusu, masalu vīrusu, cilvēka metapneumovīrusu, adenovīrusu, cilvēka koronavīrusiem, jauno koronavīrusu, SARS-CoV, MERS-CoV, rotavīrusu, norovīrusu, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumocystis jirovecii, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria gonorrhoeae, Candida albicans, Candida glabrata, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrhalis, Lactobacillus, Corynebacterium un cilvēka genoma DNS. Interferences tests: Interferences testam tika izvēlēti mucīns (60 mg/ml), cilvēka asinis (50%), fenilefrīns (2 mg/ml), oksimetazolīns (2 mg/ml), nātrija hlorīds (20 mg/ml) ar 5% konservantu, beklometazons (20 mg/ml), deksametazons (20 mg/ml), flunisolīds (20 μg/ml), triamcinolons (2 mg/ml), budezonīds (1 mg/ml), mometazons (2 mg/ml), flutikazons (2 mg/ml), histamīna hidrohlorīds (5 mg/ml), benzokaīns (10%), mentols (10%), zanamivīrs (20 mg/ml), peramivīrs (1 mg/ml), mupirocīns (20 mg/ml), tobramicīns (0,6 mg/ml), oseltamivīrs (60 ng/ml), ribavirīns (10 mg/l), un rezultāti parādīja, ka traucējošās vielas iepriekš minētajās koncentrācijās neietekmēja testa rezultātus. komplekts. |
| Piemērojamie instrumenti | Attiecas uz I tipa testa reaģentu: Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas, SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.). Attiecas uz II tipa testa reaģentu: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Darba plūsma
Parastā PCR
Paraugu ekstrakcijai ieteicams izmantot Macro & Micro-Test General DNS/RNS komplektu (HWTS-3019) (ko var lietot kopā ar Jiangsu Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, (HWTS-3006B)), un turpmākās darbības jāveic stingri saskaņā ar komplekta lietošanas instrukciju.
AIO800 daudzfunkcionāla ierīce
