Fluorescences PCR

Multipleksa reāllaika PCR | Kušanas līknes tehnoloģija | Precīza | UNG sistēma | Šķidrs un liofilizēts reaģents

Fluorescences PCR

  • Cilvēka BRAF gēna V600E mutācija

    Cilvēka BRAF gēna V600E mutācija

    Šo testa komplektu izmanto, lai kvalitatīvi noteiktu BRAF gēna V600E mutāciju parafīnā iestrādātos cilvēka melanomas, kolorektālā vēža, vairogdziedzera vēža un plaušu vēža audu paraugos in vitro.

  • Cilvēka BCR-ABL saplūšanas gēna mutācija

    Cilvēka BCR-ABL saplūšanas gēna mutācija

    Šis komplekts ir piemērots BCR-ABL saplūšanas gēna p190, p210 un p230 izoformu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka kaulu smadzeņu paraugos.

  • KRAS 8 mutācijas

    KRAS 8 mutācijas

    Šis komplekts ir paredzēts 8 mutāciju kvalitatīvai noteikšanai K-ras gēna 12. un 13. kodonā in vitro ekstrahētā DNS no cilvēka parafīnā iestrādātiem patoloģiskiem griezumiem.

  • Cilvēka EGFR gēna 29 mutācijas

    Cilvēka EGFR gēna 29 mutācijas

    Šo komplektu izmanto, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu bieži sastopamās mutācijas EGFR gēna 18.–21. eksonā cilvēku nesīkšūnu plaušu vēža pacientu paraugos.

  • Cilvēka ROS1 saplūšanas gēna mutācija

    Cilvēka ROS1 saplūšanas gēna mutācija

    Šo komplektu izmanto 14 ROS1 saplūšanas gēna mutāciju veidu kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka nesīkšūnu plaušu vēža paraugos (1. tabula). Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai uzziņai, un tos nevajadzētu izmantot kā vienīgo pamatu pacientu individuālai ārstēšanai.

  • Cilvēka EML4-ALK saplūšanas gēna mutācija

    Cilvēka EML4-ALK saplūšanas gēna mutācija

    Šo komplektu izmanto, lai kvalitatīvi noteiktu 12 EML4-ALK saplūšanas gēna mutāciju veidus cilvēka nesīkšūnu plaušu vēža pacientu paraugos in vitro. Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai uzziņai, un tos nevajadzētu izmantot kā vienīgo pamatu pacientu individuālai ārstēšanai. Ārstiem jāpieņem visaptveroši spriedumi par testa rezultātiem, pamatojoties uz tādiem faktoriem kā pacienta stāvoklis, zāļu indikācijas, ārstēšanas reakcija un citi laboratorijas testu rādītāji.

  • Mycoplasma Hominis nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

    Mycoplasma Hominis nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

    Šis komplekts ir piemērots Mycoplasma hominis (MH) kvalitatīvai noteikšanai vīriešu urīnceļu un sieviešu dzimumorgānu sekrēta paraugos.

  • Herpes simplex vīrusa 1./2. tipa (HSV1/2) nukleīnskābju noteikšanas komplekts

    Herpes simplex vīrusa 1./2. tipa (HSV1/2) nukleīnskābju noteikšanas komplekts

    Šo komplektu izmanto herpes simplex vīrusa 1. tipa (HSV1) un herpes simplex vīrusa 2. tipa (HSV2) kvalitatīvai noteikšanai in vitro, lai palīdzētu diagnosticēt un ārstēt pacientus ar aizdomām par HSV infekcijām.

  • Dzeltenā drudža vīrusa nukleīnskābe

    Dzeltenā drudža vīrusa nukleīnskābe

    Šis komplekts ir piemērots dzeltenā drudža vīrusa nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai pacientu seruma paraugos un nodrošina efektīvu palīglīdzekli dzeltenā drudža vīrusa infekcijas klīniskai diagnostikai un ārstēšanai. Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai uzziņai, un galīgā diagnoze ir jāizvērtē vispusīgi, cieši ņemot vērā citus klīniskos rādītājus.

  • HIV kvantitatīvā

    HIV kvantitatīvā

    HIV kvantitatīvās noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) (turpmāk tekstā — komplekts) tiek izmantots cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV) RNS kvantitatīvai noteikšanai cilvēka seruma vai plazmas paraugos.

  • Candida albicans nukleīnskābe

    Candida albicans nukleīnskābe

    Šis komplekts ir paredzēts Candida albicans nukleīnskābju noteikšanai in vitro maksts izdalījumu un krēpu paraugos.

     

  • Tuvo Austrumu respiratorais sindroms Koronavīruss Nukleīnskābe

    Tuvo Austrumu respiratorais sindroms Koronavīruss Nukleīnskābe

    Komplekts tiek izmantots MERS koronavīrusa nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai nazofaringālos uztriepes paraugos ar Tuvo Austrumu respiratorā sindroma (MERS) koronavīrusu.