29 veidu elpceļu patogēni, kombinētā nukleīnskābe

Īss apraksts:

Šo komplektu izmanto jauna koronavīrusa (SARS-CoV-2), A gripas vīrusa (IFV A), B gripas vīrusa (IFV B), elpceļu sincitiālā vīrusa (RSV), adenovīrusa (Adv), cilvēka metapneimovīrusa (hMPV), rinovīrusa (Rhv), paragripas vīrusa (PI I tipa boVI/II/III) vīrusa noteikšanai. (HBoV), Enterovīruss (EV), Koronavīruss (CoV), Mycoplasma pneumoniae (MP), Chlamydia pneumoniae (Cpn) un Streptococcus pneumoniae (SP) un A gripas vīrusa apakštips H1N1(2009)/H1/H3/H5/H7/H9/H10, cilvēka gripas vīruss/H9/H10 vīruss. HCoV-229E/ HCoV-OC43/ HCoV-NL63/ HCoV-HKU1/ MERS-CoV/ SARS-CoV nukleīnskābes cilvēka mutes un rīkles uztriepe un nazofaringālu uztriepes paraugus.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT160 -29 veidu elpceļu patogēnu kombinētais nukleīnskābju noteikšanas komplekts

Epidemioloģija

Elpceļu infekcija ir visizplatītākā slimība cilvēkiem, kas var rasties jebkura dzimuma, vecuma un reģiona cilvēkiem. Tā ir viens no galvenajiem saslimstības un mirstības cēloņiem iedzīvotāju vidū visā pasaulē [1]. Pie izplatītākajiem elpceļu patogēniem pieder jaunais koronavīruss, A gripas vīruss, B gripas vīruss, respiratorā sincitiālā vīruss, adenovīruss, cilvēka metapneumovīruss, rinovīruss, I/II/III tipa paragripas vīruss, bokavīruss, enterovīruss, koronavīruss, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae un Streptococcus pneumoniae u.c. [2,3]. Elpceļu infekciju izraisītie simptomi un pazīmes ir relatīvi līdzīgas, taču ārstēšanas metodes, efektivitāte un dažādu patogēnu izraisītu infekciju gaita atšķiras [4,5]. Pašlaik galvenās metodes, ko laboratorijās izmanto iepriekš minēto elpceļu patogēnu noteikšanai, ir: vīrusa izolēšana, antigēna noteikšana un nukleīnskābju noteikšana u.c. Šis komplekts nosaka un identificē specifiskas vīrusu nukleīnskābes indivīdiem ar elpceļu infekcijas pazīmēm un simptomiem, veicot gripas vīrusu un koronavīrusu tipizēšanu, un apvieno ar citiem laboratorijas rezultātiem, lai sniegtu palīdzību elpceļu patogēnu infekciju diagnostikā. Negatīvi rezultāti neizslēdz elpceļu vīrusu infekciju un tos nevajadzētu izmantot kā vienīgo pamatu diagnozes noteikšanai, ārstēšanai vai citiem pārvaldības lēmumiem. Pozitīvs rezultāts nevar izslēgt bakteriālas infekcijas vai jauktas infekcijas, ko izraisa citi vīrusi, kas neietilpst testa indikatoru klāstā. Eksperimentu operatoriem jābūt profesionāli apmācītiem gēnu amplifikācijā vai molekulārās bioloģijas noteikšanā un jābūt atbilstošai eksperimentālās darbības kvalifikācijai. Laboratorijai jābūt pieejamām atbilstošām biodrošības profilakses iekārtām un aizsardzības procedūrām.

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

-18 ℃

Derīguma termiņš 9 mēneši
Parauga tips Rīkles uztriepe
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 200 kopijas/μL
Specifiskums Krusteniskās reaktivitātes testa rezultāti parādīja, ka nebija krusteniskās reakcijas starp šo komplektu un citomegalovīrusu, 1. tipa herpes simplex vīrusu, Varicella-zoster vīrusu, Epšteina-Barra vīrusu, garā klepus vīrusu, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, novājinātiem Mycobacterium tuberculosis celmiem, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii un cilvēka genoma nukleīnskābes.
Piemērojamie instrumenti Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas,

Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas,

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas,

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma,

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija),

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma,

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma.

Darba plūsma

Makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var lietot kopā ar automātisko nukleīnskābju ekstraktoru Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) un Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-8) (ko var lietot kopā ar EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 150 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums