Staphylococcus Aureus un meticilīnrezistentais Staphylococcus Aureus (MRSA/SA)

Īss apraksts:

Šo komplektu izmanto Staphylococcus aureus un meticilīnrezistento Staphylococcus aureus nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai cilvēka krēpu paraugos, deguna uztriepes paraugos un ādas un mīksto audu infekciju paraugos in vitro.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-OT062 Staphylococcus Aureus un meticilīnrezistentā Staphylococcus Aureus (MRSA/SA) nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Staphylococcus aureus ir viena no svarīgākajām nozokomiālo infekciju patogēnajām baktērijām. Staphylococcus aureus (SA) pieder pie stafilokokiem un ir grampozitīvu baktēriju pārstāvis, kas var ražot dažādus toksīnus un invazīvus enzīmus. Baktērijām ir raksturīga plaša izplatība, spēcīga patogenitāte un augsts rezistences līmenis. Termostabilais nukleāzes gēns (nuc) ir Staphylococcus aureus augsti konservēts gēns.

Kanāls

Ģimenes locekļu skaits meticilīnrezistents mecA gēns
ROX

Iekšējā kontrole

CY5 Staphylococcus aureus kodolgēns

Tehniskie parametri

Uzglabāšana ≤-18 ℃ un sargāt no gaismas
Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips krēpu, ādas un mīksto audu infekciju paraugi un deguna uztriepes paraugi
Ct ≤36
CV ≤5,0%
LoD 1000 CFU/ml Staphylococcus aureus, 1000 CFU/ml meticilīnrezistentas baktērijas. Kad komplekts nosaka nacionālo LoD atsauces koncentrāciju, var noteikt 1000/ml Staphylococcus aureus.
Specifiskums Krusteniskās reaktivitātes tests liecina, ka šim komplektam nav krusteniskās reaktivitātes ar citiem elpceļu patogēniem, piemēram, meticilīnam jutīgu Staphylococcus aureus, koagulāzes negatīvu stafilokoku, meticilīnam rezistentu Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Proteus mirabilis, Enterobacter cloacae, Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecium, Candida albicans, Legionella pneumophila, Candida parapsilosis, Moraxella catarrhalis, Neisseria meningitidis, Haemophilus influenzae.
Piemērojamie instrumenti Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

1. variants.

Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ražoto Macro & Micro-Test genoma DNS/RNS komplektu (HWTS-3019) var izmantot kopā ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B). Apstrādātajām nogulsnēm pievieno 200 µl fizioloģiskā šķīduma, un turpmākās ekstrakcijas darbības jāveic saskaņā ar instrukcijām, ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 µl.

2. variants.

Makro un mikrotestu paraugu atbrīvošanas reaģents (HWTS-3005-8), ražotājs Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Pēc mazgāšanas ar fizioloģisko šķīdumu nogulsnēm pievienojiet 1 ml fizioloģiskā šķīduma un labi samaisiet. Centrifugējiet ar ātrumu 13 000 apgr./min 5 minūtes, noņemiet supernatantu (saglabājiet 10–20 µl supernatanta) un ievērojiet norādījumus par turpmāko ekstrakciju.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP302), ko ražo Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukcijā sniegto 2. darbību. Eluēšanai ieteicams izmantot RNāzes un DNāzes nesaturošu ūdeni ar tilpumu 100 µl.

 


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums