SARS-CoV-2, gripas A un B antigēns, respiratorais sincītijs, adenovīruss un mikoplazmas pneimonija kopā

Īss apraksts:

Šis komplekts tiek izmantots SARS-CoV-2, A un B gripas antigēna, respiratorā sincitiuma, adenovīrusa un mikoplazmas pneimonijas kvalitatīvai noteikšanai nazofaringeālas, orofaringeālas un deguna uztriepes paraugos in vitro, un to var izmantot jaunas koronavīrusa infekcijas, respiratorā sincitiālā vīrusa infekcijas, adenovīrusa, mikoplazmas pneimonijas un A vai B gripas vīrusa infekcijas diferenciāldiagnozei. Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai uzziņai un tos nevar izmantot kā vienīgo diagnozes un ārstēšanas pamatu.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT170 SARS-CoV-2, gripas A un B antigēna, respiratorā sincītija, adenovīrusa un mikoplazmas pneimonijas kombinētais noteikšanas komplekts (lateksa metode)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Jaunais koronavīruss (2019, COVID-19), ko dēvē par "COVID-19", attiecas uz pneimoniju, ko izraisa jaunā koronavīrusa (SARS-CoV-2) infekcija.

Respiratorā sincitiālā vīrusa (RSV) infekcijas ir bieži sastopamas augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas, un tas ir arī galvenais bronhiolīta un pneimonijas cēlonis zīdaiņiem.

Gripa, saīsināti saukta par gripu, pieder pie Orthomyxoviridae un ir segmentēts negatīvās virknes RNS vīruss.

Adenovīruss pieder zīdītāju adenovīrusu ģintij, kas ir divpavedienu DNS vīruss bez apvalka.

Mycoplasma pneumoniae (MP) ir mazākais prokariotu šūnu tipa mikroorganisms ar šūnas struktūru, bet bez šūnas sienas, kas atrodas starp baktērijām un vīrusiem.

Tehniskie parametri

Mērķa reģions SARS-CoV-2, A un B gripas antigēns, respiratorais sincītijs, adenovīruss, mikoplazma pneimonija
Uzglabāšanas temperatūra 4 ℃–30 ℃
Parauga veids Nazofaringāla uztriepe, orofaringāla uztriepe, deguna uztriepe
Derīguma termiņš 24 mēneši
Palīginstrumenti Nav nepieciešams
Papildu palīgmateriāli Nav nepieciešams
Noteikšanas laiks 15–20 minūtes
Specifiskums Nav krusteniskas reakcijas ar 2019-nCoV, cilvēka koronavīrusu (HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63), MERS koronavīrusu, jauno A gripas H1N1 vīrusu (2009), sezonālo H1N1 gripas vīrusu, H3N2, H5N1, H7N9, B gripas Jamagatas, Viktorijas vīrusu, 1.-6., 55. adenovīrusu, 1., 2., 3. paragripas vīrusu, A, B, C rinovīrusu, cilvēka metapneumovīrusu, A, B, C, D grupas zarnu vīrusiem, Epšteina-Barra vīrusu, masalu vīrusu, cilvēka citomegalovīrusu, rotavīrusu, norovīrusu, epidēmiskā parotīta vīrusu, vējbaku zoster vīrusu, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Candida albicans patogēniem.

Darba plūsma

Venozās asinis (serums, plazma vai pilnas asinis)

Nolasiet rezultātu (15–20 minūtes)

Piesardzības pasākumi:
1. Nenolasiet rezultātu pēc 20 minūtēm.
2. Pēc atvēršanas, lūdzu, izlietojiet produktu 1 stundas laikā.
3. Lūdzu, pievienojiet paraugus un buferšķīdumus, stingri ievērojot norādījumus.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums