Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae un Trichomonas vaginalis

Īss apraksts:

Komplekts paredzēts Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) in vitro kvalitatīvai noteikšanai.unTrichomonālais vaginīts (TV) vīriešu urīnizvadkanāla, sieviešu dzemdes kakla uztriepes un sieviešu maksts uztriepes paraugos un palīdz diagnosticēt un ārstēt pacientus ar uroģenitālās trakta infekcijām.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta nosaukums

HWTS-UR041 Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae un Trichomonas vaginalis Nukleīnskābes noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Chlamydia trachomatis (CT) ir sava veida prokariotu mikroorganisms, kas ir stingri parazītisks eikariotu šūnās.Chlamydia trachomatis pēc serotipa metodes iedala AK serotipos.Uroģenitālā trakta infekcijas pārsvarā izraisa trahomas bioloģiskā varianta DK serotipi, un vīriešiem pārsvarā izpaužas kā uretrīts, kas var tikt atbrīvots bez ārstēšanas, taču lielākā daļa no tām kļūst hroniskas, periodiski saasinās un var kombinēties ar epididimītu, proktītu u.c.

Kanāls

FAM Chlamydia trachomatis
ROX Neisseria gonorrhoeae
CY5 Trichomonālais vaginīts
VIC/HEX Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

-18℃

Glabāšanas laiks 12 mēneši
Parauga veids Sievietes dzemdes kakla uztriepe,Sieviešu maksts uztriepe,Vīriešu urīnizvadkanāla uztriepe
Ct ≤38
CV <5%
LoD 400Eksemplāri/ml
Specifiskums Nav krusteniskas reakcijas ar citiem STS infekcijas patogēniem ārpus testa komplekta noteikšanas diapazona, piemēram, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex vīrusa 1. tipa, Herpes simplex vīrusa 2. tipa, Candida albicans u.c.
Piemērojamie instrumenti Lietišķā Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēma

Applied Biosystems 7500 ātras reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais cikleris

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

1. iespēja.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: 1 ml pārbaudāmā parauga pipeti ievadiet 1,5 ml DNāzes/RNāzes nesaturošā centrifūgas mēģenē, centrifugējiet ar ātrumu 12000 apgr./min 3 minūtes, izmetiet supernatantu un paturiet nogulsnes.Pievienojiet nogulsnēm 200 µL parastā fizioloģiskā šķīduma, lai atkārtoti suspendētu.Makro un mikropārbaudes vispārīgais DNS/RNS komplekts (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ko var izmantot ar makro un mikropārbaudes automātisko nukleīnskābes ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) veica Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic saskaņā ar lietošanas instrukcijām.Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 µL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 µL.

2. iespēja.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: nukleīnskābes ekstrakcijas vai attīrīšanas komplekts (YDP302).Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukciju.Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 µL.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums