Fluorescences PCR |Izotermiskā pastiprināšana |Koloidālā zelta hromatogrāfija |Fluorescences imūnhromatogrāfija
Šo komplektu izmanto ureaplasma urealyticum nukleīnskābes kvalitatīvai noteikšanai uroģenitālā trakta paraugos in vitro.
Šo komplektu izmanto Neisseria gonorrhoeae nukleīnskābes kvalitatīvai noteikšanai uroģenitālā trakta paraugos in vitro.
Šo komplektu izmanto 2. tipa herpes simplex vīrusa nukleīnskābes kvalitatīvai noteikšanai vīriešu urīnizvadkanāla un sieviešu dzemdes kakla uztriepes paraugos.
Šo komplektu izmanto, lai kvalitatīvi noteiktu katG gēna 315. aminoskābes gēnu mutāciju (K315G>C) un InhA gēna promotora reģiona gēnu mutāciju (- 15 C>T).
Šo komplektu izmanto Chlamydia trachomatis nukleīnskābes kvalitatīvai noteikšanai vīriešu urīnā, vīriešu urīnizvadkanāla uztriepes un sieviešu dzemdes kakla iztriepju paraugos.
Šo komplektu izmanto kvalitatīvai tropu drudža antigēnu noteikšanai cilvēka serumā, plazmā un asinīs in vitro, un tas ir piemērots palīgdiagnostikai pacientiem ar aizdomām par tropu drudža infekciju vai gadījumu skrīningam skartajos apgabalos.
Produkts tiek izmantots in vitro kvalitatīvai HCG līmeņa noteikšanai cilvēka urīnā.
Šo komplektu var izmantot, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu SARS-CoV-2, A gripas vīrusa, B gripas vīrusa, adenovīrusa, mikoplazmas pneimonijas un elpceļu sincitiālā vīrusa nukleīnskābi.
Šis komplekts ir paredzēts Plasmodium falciparum antigēnu kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka perifērajās un venozajās asinīs.Tas ir paredzēts palīgdiagnostikai pacientiem, kuriem ir aizdomas par Plasmodium falciparum infekciju, vai malārijas gadījumu skrīningam.
Šo komplektu izmanto SARS-CoV-2, gripas A/B antigēnu in vitro kvalitatīvai noteikšanai, kā SARS-CoV-2, A gripas vīrusa un B gripas vīrusa infekcijas palīgdiagnozi.Testa rezultāti ir paredzēti tikai klīniskai atsaucei, un tos nevar izmantot kā vienīgo diagnozes pamatu.
Šo komplektu izmanto, lai in vitro kvalitatīvi noteiktu ar tuberkulozi saistītas pazīmes/simptomus vai apstiprinātu ar mycobacterium tuberculosis infekcijas rentgena izmeklēšanu un krēpu paraugiem pacientiem, kuriem nepieciešama mycobacterium tuberculosis infekcijas diagnoze vai diferenciāldiagnoze.
Šo komplektu izmanto, lai kvalitatīvi noteiktu B grupas streptokoku nukleīnskābes DNS in vitro taisnās zarnas uztriepes, vaginālās uztriepes vai jauktās rektālās/vaginālās uztriepes grūtniecēm ar augsta riska faktoriem aptuveni 35–37 grūtniecības nedēļās un citās gestācijas nedēļās ar tādiem klīniskiem simptomiem. kā priekšlaicīgs membrānu plīsums, priekšlaicīgas dzemdību draudi utt.