Clostridium difficile toksīna A/B gēns (C.diff)
Produkta nosaukums
HWTS-OT031A nukleīnskābju noteikšanas komplekts Clostridium difficile toksīna A/B gēna (C.diff) noteikšanai (fluorescences PCR)
Sertifikāts
CE
Epidemioloģija
Clostridium difficile (CD), grampozitīva anaerobā sporogēnā Clostridium difficile baktērija, ir viens no galvenajiem patogēniem, kas izraisa nozokomiālas zarnu infekcijas. Klīniski aptuveni 15–25 % ar antimikrobiālo līdzekļu lietošanu saistītas caurejas, 50–75 % ar antimikrobiālo līdzekļu lietošanu saistīta kolīta un 95–100 % pseidomembranozā enterīta gadījumu izraisa Clostridium difficile infekcija (CDI). Clostridium difficile ir nosacīts patogēns, tostarp toksigēni celmi un netoksīgēni celmi.
Kanāls
| Ģimenes locekļu skaits | tcdAgēns |
| ROX | tcdBgēns |
| VIC/HEX | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | ≤-18 ℃ |
| Derīguma termiņš | 12 mēneši |
| Parauga tips | izkārnījumi |
| Tt | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 CFU/ml |
| Specifiskums | Izmantojiet šo komplektu citu zarnu patogēnu, piemēram, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, B grupas streptokoku, Clostridium difficile nepatogēno celmu, adenovīrusu, rotavīrusu, norovīrusu, A gripas vīrusu, B gripas vīrusu un cilvēka genoma DNS, noteikšanai; visi rezultāti ir negatīvi. |
| Piemērojamie instrumenti | Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma (FQD-96A，HandžouBioenerģijas tehnoloģija) MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
1. variants.
Pievienojiet nogulsnēm 180 μL lizocīma buferšķīduma (atšķaidiet lizocīmu līdz 20 mg/ml ar lizocīma atšķaidītāju), labi samaisiet ar pipeti un apstrādājiet 37°C temperatūrā ilgāk par 30 minūtēm. Paņemiet 1,5 ml RNāzes/DNāzes nesaturošas centrifūgas mēģenes un pievienojiet180 μL pozitīvās kontroles un negatīvās kontroles secīgi. Pievienojiet10Pievienojiet μL iekšējās kontroles testējamajam paraugam, pozitīvajai kontrolei un negatīvajai kontrolei pēc kārtas un izmantojiet Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. ražoto nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģentu (YDP302) turpmākajai parauga DNS ekstrakcijai, un, lūdzu, stingri ievērojiet lietošanas instrukcijas konkrētajām darbībām. Izmantojiet DNāzi/RNāzi nesaturošu H2O eluēšanai, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.
2. variants.
Paņemiet 1,5 ml RNāzes/DNāzes nesaturošas centrifūgas mēģenes un secīgi pievienojiet 200 μl pozitīvās kontroles un negatīvās kontroles. Pievienojiet10Pievienojiet μL iekšējās kontroles testējamajam paraugam, pozitīvo kontroli un negatīvo kontroli pēc kārtas, un izmantojiet Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplektu (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) un Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006). Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukciju, un ieteicamais eluācijas tilpums ir 80 μL.
