Clostridium difficile toksīna A/B gēns (C.diff)

Īss apraksts:

Šis komplekts ir paredzēts klostridium difficile toksīna A gēna un toksīna B gēna kvalitatīvai noteikšanai in vitro izkārnījumu paraugos pacientiem, kuriem ir aizdomas par Clostridium difficile infekciju.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta nosaukums

HWTS-OT031A nukleīnskābes noteikšanas komplekts Clostridium difficile toksīna A/B gēnam (C.diff) (fluorescences PCR)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Clostridium difficile (CD), grampozitīvs anaerobs sporogēns Clostridium difficile, ir viens no galvenajiem patogēniem, kas izraisa nozokomiālās zarnu infekcijas.Klīniski aptuveni 15%–25% ar pretmikrobu līdzekļiem saistītas caurejas, 50–75% ar pretmikrobu līdzekļiem saistīta kolīta un 95%–100% pseidomembranoza enterīta izraisa Clostridium difficile infekcija (CDI).Clostridium difficile ir nosacīts patogēns, ieskaitot toksikogēnus un netoksigēnus celmus.

Kanāls

FAM tcdAgēns
ROX tcdBgēns
VIC/HEX Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

≤-18℃

Glabāšanas laiks 12 mēneši
Parauga veids izkārnījumos
Tt ≤38
CV ≤5,0%
LoD 200 KVV/ml
Specifiskums izmantojiet šo komplektu, lai noteiktu citus zarnu patogēnus, piemēram, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, B grupas Streptococcus, Clostridium difficile nepatogēnus celmus, adenovīrusu, rotavīrusu, norovīrusu, gripas A vīrusu un cilvēka genomisko vīrusu, gripu. DNS, visi rezultāti ir negatīvi.
Piemērojamie instrumenti Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas

Applied Biosystems 7500 ātras reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma (FQD-96AHangdžouBioer tehnoloģija)

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklists (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

1. iespēja.

Pievienojiet nogulsnēm 180 μL lizocīma buferšķīduma (atšķaidiet lizocīmu līdz 20 mg/ml ar lizocīma šķīdinātāju), ar pipeti labi samaisiet un apstrādājiet 37°C temperatūrā ilgāk par 30 minūtēm. Paņemiet 1,5 ml RNāzes/DNāzes nesaturošas centrifūgas mēģenes. un pievienot180μL pozitīvās kontroles un negatīvās kontroles secīgi.Pievienot10μL iekšējās kontroles pārbaudāmajam paraugam, pozitīvā kontrole un negatīvā kontrole secīgi, un turpmākai parauga DNS ekstrakcijai izmantojiet Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. nukleīnskābes ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģentu (YDP302), un lūdzu, stingri ievērojiet lietošanas instrukcijas konkrētām darbībām.Izmantojiet bez DNāzes/RNāzes H2O eluēšanai, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.

2. iespēja.

Paņemiet 1,5 ml RNāzes/DNāzes nesaturošas centrifūgas mēģenes un pēc kārtas pievienojiet 200 μL pozitīvās kontroles un negatīvās kontroles.Pievienot10μL iekšējās kontroles pārbaudāmajam paraugam, pozitīvā kontrole un negatīvā kontrole secīgi, un izmantojiet makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS komplektu (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-). 96) un makro un mikropārbaudes automātisko nukleīnskābes ekstraktoru (HWTS-3006).Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukciju, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.

 


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums