Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Produkta nosaukums
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Nukleīnskābes noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Mycoplasma pneumoniae (MP) ir sava veida mazākais prokariotu mikroorganisms, kas atrodas starp baktērijām un vīrusu, ar šūnu struktūru, bet bez šūnas sienas.MP galvenokārt izraisa cilvēka elpceļu infekciju, īpaši bērniem un jauniešiem.Tas var izraisīt cilvēka mikoplazmas pneimoniju, bērnu elpceļu infekciju un netipisku pneimoniju.Klīniskās izpausmes ir dažādas, no kurām lielākā daļa ir smags klepus, drudzis, drebuļi, galvassāpes, iekaisis kakls.Visbiežāk sastopamas augšējo elpceļu infekcijas un bronhu pneimonija.Daži pacienti var attīstīties no augšējo elpceļu infekcijas līdz smagai pneimonijai, var rasties smags elpošanas distress un nāve.
Kanāls
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | ≤-18℃ |
| Glabāšanas laiks | 12 mēneši |
| Parauga veids | Krēpas, mutes un rīkles uztriepes |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 kopijas/ml |
| Specifiskums | a) krusteniskā reaktivitāte: nav krusteniskas reaģētspējas ar Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, A. pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberuaculos, Mycobacterium tuberu baumannii, A gripas vīruss , B gripas vīruss, I/II/III/IV tipa paragripas vīruss, rinovīruss, adenovīruss, cilvēka metapneumovīruss, elpceļu sincitiālais vīruss un cilvēka genoma nukleīnskābe. b) spēja novērst traucējumus: traucējumu nav, ja traucējošās vielas tika pārbaudītas ar šādām koncentrācijām: hemoglobīns (50 mg/l), bilirubīns (20 mg/dL), mucīns (60 mg/mL), 10% (v/v) cilvēka asinis, levofloksacīns (10 μg/ml), moksifloksacīns (0,1 g/l), gemifloksacīns (80 μg/mL), azitromicīns (1 mg/mL), klaritromicīns (125 μg/ml), eritromicīns (0,5 g/l), doksiciklīns /L), minociklīns (0,1g/l). |
| Piemērojamie instrumenti | Lietišķā Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēma Applied Biosystems 7500 ātras reāllaika PCR sistēmas QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija) MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklists (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
(1) Krēpu paraugs
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot kopā ar makro un mikro testu Automātiskais nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko izveidojis Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Apstrādātajām nogulsnēm pievienojiet 200 µL parastā fizioloģiskā šķīduma.Turpmāka ekstrakcija jāveic saskaņā ar lietošanas instrukciju.Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 µL. Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: nukleīnskābes ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP315-R).Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukciju.Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 60 µL.
(2) Mutes un rīkles uztriepes
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot kopā ar makro un mikro testu Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. automātiskais nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B) Ekstrakcija jāveic saskaņā ar lietošanas instrukcijām.Ieteicamais parauga ekstrakcijas tilpums ir 200 µL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 µL. Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) vai nukleīnskābes ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP315-R).Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukciju.Ieteicamais parauga ekstrakcijas tilpums ir 140 µL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 60 µL.
