Mycoplasma pneumoniae （MP）
Produkta nosaukums
HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae （MP） Nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Mycoplasma pneumoniae (MP) ir sava veida mazākais prokariotu mikroorganisms, kas atrodas starp baktērijām un vīrusu, ar šūnu struktūru, bet bez šūnu sienas. MP galvenokārt izraisa cilvēku elpceļu infekciju, īpaši bērniem un jauniešiem. Tas var izraisīt cilvēka mikoplazmas pneimoniju, bērnu elpceļu infekciju un netipisku pneimoniju. Klīniskās izpausmes ir dažādas, no kurām lielākā daļa ir smaga klepus, drudzis, drebuļi, galvassāpes, iekaisis kakls. Visizplatītākās ir augšējo elpceļu infekcija un bronhiālā pneimonija. Daži pacienti var attīstīties no augšējo elpceļu infekcijas līdz smagai pneimonijai, var rasties smagas elpceļu ciešanas un nāve.
Kanāls
| Fam | Mycoplasma pneumoniae |
| Vic/Hex | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | ≤-18 ℃ |
| Derīguma termiņš | 12 mēneši |
| Parauga tips | Krēpas 、 orofaringeāls tampons |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| Namiņš | 200 eksemplāri/ml |
| Specifiskums | A） krusteniskā reaktivitāte: nav krusteniskās reaģētspējas ar urePlasma urealyticum, mikoplazmas genitalium, mikoplazmas hominis, streptococcus pneumoniae, hlamīdija pneumoniae, hemophilus conzenzae, Klebsiella pneumoniae, stafilokusa aureus, mycobacerium tuberculculosion, stafilokusa asi, mycobacterium tuberculculosion, stafilokusa, mycobacterium tuberculculcullella, mycobacterium tuberculculcuion, stafilokusa, mycobacterium tuberculculculcuion, tuberosion, tuberosion, tuberculculcuionus acecocus aureus a Pneumofila, Pseudomonas aeruginosa, acinetobacter baumannii, A gripas vīruss, B gripas vīruss, parainfluenza vīrusa I/II/III/IV tipa, rinovīruss, adenovīruss, cilvēka metapneumovīruss, respirācijas sincitiālais vīrietis un cilvēka ģenomika kodolskābe. B） Pret Interference spēja: Ja traucējošās vielas tika pārbaudītas ar šādām koncentrācijām, nav traucējumu: hemoglobīns (50 mg/L), bilirubīns (20 mg/dl), mucīns (60 mg/ml), 10% (tilp./Tilp.) Cilvēka asinis, levofloksacīns (10 μg/ml), moksifloksacīns (0,1 g/L), gemifloksacīns (80 μg/ml), azitromicīns (1 mg/ml), klaritromicīns (125 μg/ml), eritromicīns (0,5 g/l), doksiciklīns (50 mg/l), minociklīns (0,1 g/l). |
| Piemērojamie instrumenti | Applied Biosystems 7500 reālā laika PCR sistēma Applied Biosystems 7500 Ātrās reālā laika PCR sistēmas Kvantitatīvs®5 Reālā laika PCR sistēmas SLAN-96P reālā laika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Gaismas rādītājs®480 reālā laika PCR sistēma Linegene 9600 Plus reālā laika PCR noteikšanas sistēma (FQD-96A, Hangzhou Bioer Technology) MA-6000 reālā laika kvantitatīvais termiskais cikleris (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Biorad CFX96 reālā laika PCR sistēma Biorad CFX OPUS 96 reālā laika PCR sistēma |
Darba plūsma
(1) krēpu paraugs
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Makro un mikro-testa vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot ar makro un mikro testu. Automātiskais nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko veica Jiangsu makro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Pievienojiet apstrādātajām nogulsnēm 200 µL normāla fizioloģiskā šķīduma. Turpmākā ekstrakcija jāveic atbilstoši lietošanas instrukcijai. Ieteicamais eluācijas tilpums ir 80 µl. Iedeiktā ekstrakcijas reaģents: nukleīnskābes ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP315-R). Ekstrakcija jāveic stingri atbilstoši lietošanas instrukcijai. Ieteicamais eluācijas tilpums ir 60 µl.
(2) Orofaringeālā tampons
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Makro un mikro-testa vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot ar makro un mikro testu. Automātiskais nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko veica Jiangsu makro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic atbilstoši lietošanas instrukcijai. Ieteicamais parauga ekstrakcijas tilpums ir 200 µL, un ieteicamais eluācijas tilpums ir 80 µl. Ierodīts ekstrakcijas reaģents: QIAAMP vīrusa RNS mini komplekts (52904) vai nukleīnskābes ekstrakcija vai attīrīšanas reaģents (YDP315-R). Ekstrakcija jāveic stingri atbilstoši lietošanas instrukcijai. Ieteicamais parauga ekstrakcijas tilpums ir 140 µL, un ieteicamais eluācijas tilpums ir 60 µL.
