Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Produkta nosaukums
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Mycoplasma pneumoniae (MP) ir mazākais prokariotu mikroorganisms, kas atrodas starp baktēriju un vīrusu, ar šūnas struktūru, bet bez šūnas apvalka. MP galvenokārt izraisa cilvēku elpceļu infekcijas, īpaši bērniem un jauniešiem. Tas var izraisīt cilvēku mikoplazmas pneimoniju, bērnu elpceļu infekcijas un atipisku pneimoniju. Klīniskās izpausmes ir dažādas, no kurām lielākā daļa ir stiprs klepus, drudzis, drebuļi, galvassāpes, iekaisis kakls. Augšējo elpceļu infekcija un bronhiālā pneimonija ir visbiežāk sastopamās. Dažiem pacientiem augšējo elpceļu infekcija var attīstīties līdz smagai pneimonijai, var iestāties smags elpošanas distress un nāve.
Kanāls
| Ģimenes locekļu skaits | Mikoplazmas pneimonija |
| VIC/HEX | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | ≤-18 ℃ |
| Derīguma termiņš | 12 mēneši |
| Parauga tips | Krēpas, orofaringāla uztriepe |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 200 kopijas/ml |
| Specifiskums | a) Krustotā reaktivitāte: nav krusteniskās reaktivitātes ar Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, A gripas vīrusu, B gripas vīrusu, I/II/III/IV tipa paragripas vīrusu, rinovīrusu, adenovīrusu, cilvēka metapneumovīrusu, respiratoro sincitiālo vīrusu un cilvēka genoma nukleīnskābi. b) Prettraucējumu spēja: traucējumu nebija, ja traucējošās vielas tika testētas ar šādām koncentrācijām: hemoglobīns (50 mg/l), bilirubīns (20 mg/dl), mucīns (60 mg/ml), 10% (v/v) cilvēka asinis, levofloksacīns (10 μg/ml), moksifloksacīns (0,1 g/l), gemifloksacīns (80 μg/ml), azitromicīns (1 mg/ml), klaritromicīns (125 μg/ml), eritromicīns (0,5 g/l), doksiciklīns (50 mg/l), minociklīns (0,1 g/l). |
| Piemērojamie instrumenti | Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēma Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija) MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.) BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
(1) Krēpu paraugs
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Apstrādātajām nogulsnēm pievienojiet 200 µL fizioloģiskā šķīduma. Turpmākā ekstrakcija jāveic saskaņā ar lietošanas instrukciju. Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 µL. Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP315-R). Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukciju. Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 60 µL.
(2) Orofaringāla uztriepe
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic saskaņā ar lietošanas instrukciju. Ieteicamais parauga ekstrakcijas tilpums ir 200 µL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 µL. Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: QIAamp Viral RNA Mini komplekts (52904) vai nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP315-R). Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukciju. Ieteicamais parauga ekstrakcijas tilpums ir 140 µL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 60 µL.
