Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum un Gardnerella vaginalis nukleīnskābe
Produkta nosaukums
HWTS-UR044-Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum un Gardnerella vaginalis nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Mycoplasma hominis (MH) ir mikoplazmas veids, kas pastāv urīnceļos un dzimumorgānos un var izraisīt urīnceļu infekcijas un dzimumorgānu iekaisumus. Mycoplasma hominis ir plaši izplatīta dabā un ir saistīta ar dažādām uroģenitālā trakta infekcijām, piemēram, negonokoku uretrītu, sieviešu cervicītu, adneksītu, neauglību utt. Ureaplasma urealyticum (UU) ir mazākais prokariotu šūnu mikroorganisms, kas atrodas starp baktērijām un vīrusiem un var dzīvot patstāvīgi, un tas ir arī patogēns mikroorganisms, kas viegli izraisa reproduktīvo trakta un urīnceļu infekcijas. Vīriešiem tas var izraisīt prostatītu, uretrītu, pielonefrītu utt.; sievietēm tas var izraisīt iekaisuma reakcijas reproduktīvajā traktā, piemēram, vaginītu, cervicītu un iegurņa iekaisuma slimību, un ir viens no patogēniem, kas izraisa neauglību un spontāno abortu. Visbiežākais vaginīta cēlonis sievietēm ir bakteriālā vaginoze, un svarīga bakteriālās vaginozes patogēnā baktērija ir Gardnerella vaginalis. Gardnerella vaginalis (GV) ir oportūnistisks patogēns, kas nelielā daudzumā neizraisa slimības. Tomēr, kad dominējošo maksts baktēriju Lactobacilli daudzums samazinās vai tiek izvadīts, izraisot nelīdzsvarotību maksts vidē, Gardnerella vaginalis vairojas lielā skaitā, izraisot bakteriālu vaginozi. Tajā pašā laikā citi patogēni (piemēram, Candida, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis u.c.) biežāk iekļūst cilvēka organismā, izraisot jauktu vaginītu un cervicītu. Ja vaginīts un cervicīts netiek savlaicīgi un efektīvi diagnosticēti un ārstēti, patogēni var izraisīt augšupejošas infekcijas gar reproduktīvā trakta gļotādu, kas viegli noved pie augšējo reproduktīvā trakta infekcijām, piemēram, endometrīta, salpingīta, olvadu-olnīcu abscesa (TOA) un iegurņa peritonīta, kas var izraisīt nopietnas komplikācijas, piemēram, neauglību, ārpusdzemdes grūtniecību un pat nelabvēlīgus grūtniecības iznākumus.
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | ≤-18 ℃ |
Derīguma termiņš | 12 mēneši |
Parauga tips | vīriešu urīnizvadkanāla uztriepe, sieviešu dzemdes kakla uztriepe, sieviešu maksts uztriepe |
Ct | ≤38 |
CV | <5,0% |
LoD | UU, GV 400 kopijas/ml; MH 1000 kopijas/ml |
Piemērojamie instrumenti | Attiecas uz I tipa noteikšanas reaģentu: Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas, QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas, SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija), MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma, BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma. Attiecas uz II tipa noteikšanas reaģentu: EudemonsTMAIO800 (HWTS-EQ007), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Darba plūsma
Makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var lietot kopā ar automātisko nukleīnskābju ekstraktoru Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) un Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-8) (ko var lietot kopā ar EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 150 μL.