Mycobacterium Tuberculosis nukleīnskābju un rifampicīna rezistence
Produkta nosaukums
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis nukleīnskābju un rifampicīna rezistences noteikšanas komplekts (kušanas līkne)
Sertifikāts
CE
Epidemioloģija
Mycobacterium tuberculosis jeb īsi Tubercle bacillus jeb TB ir patogēna baktērija, kas izraisa tuberkulozi. Pašlaik visbiežāk lietotās pirmās izvēles prettuberkulozes zāles ir izoniazīds, rifampicīns un heksambutols u. c. Otrās izvēles prettuberkulozes zāles ir fluorhinoloni, amikacīns un kanamicīns u. c. Jaunizstrādātās zāles ir linezolīds, bedakvilīns un delamani u. c. Tomēr nepareizas prettuberkulozes zāļu lietošanas un mycobacterium tuberculosis šūnu sieniņu struktūras īpatnību dēļ mycobacterium tuberculosis attīstās rezistence pret prettuberkulozes zālēm, kas rada nopietnas problēmas tuberkulozes profilaksē un ārstēšanā.
Rifampicīnu plaši lieto plaušu tuberkulozes pacientu ārstēšanā kopš 20. gs. septiņdesmito gadu beigām, un tam ir ievērojama ietekme. Tas ir bijis pirmais izvēlētais līdzeklis, lai saīsinātu plaušu tuberkulozes pacientu ķīmijterapijas laiku. Rifampicīna rezistenci galvenokārt izraisa rpoB gēna mutācija. Lai gan pastāvīgi parādās jauni prettuberkulozes līdzekļi, un arī plaušu tuberkulozes pacientu klīniskā efektivitāte turpina uzlaboties, joprojām pastāv relatīvs prettuberkulozes zāļu trūkums, un neracionālas zāļu lietošanas parādība klīniskajā praksē ir relatīvi augsta. Acīmredzot Mycobacterium tuberculosis pacientiem ar plaušu tuberkulozi nevar pilnībā iznīcināt savlaicīgi, kas galu galā noved pie dažādas zāļu rezistences pakāpes pacienta organismā, paildzina slimības gaitu un palielina pacienta nāves risku.
Kanāls
Kanāls | Kanāli un fluorofori | Reakcijas buferis A | Reakcijas buferis B | Reakcijas buferis C |
FAM kanāls | Ziņotājs: FAM, Slāpētājs: Nav | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD un IS6110 |
CY5 kanāls | Ziņotājs: CY5, Slāpētājs: Nav | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
HEX (VIC) kanāls | Ziņotājs: HEX (VIC), Slāpētājs: Nav | Iekšējā kontrole | Iekšējā kontrole | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | ≤-18 ℃ tumsā |
Derīguma termiņš | 12 mēneši |
Parauga tips | Krēpas |
CV | ≤5,0% |
LoD | Mycobacterium tuberculosis 50 baktērijas/ml rifampicīnam rezistents savvaļas tips: 2x103baktērijas/ml homozigots mutants: 2x103baktērijas/ml |
Specifiskums | Tas atklāj savvaļas tipa mikobaktēriju tuberkulozes baktērijas un citu zāļu rezistences gēnu, piemēram, katG 315G>C\A, InhA-15C>T, mutācijas vietas; testa rezultāti neuzrāda rezistenci pret rifampicīnu, kas nozīmē, ka nav krusteniskas reakcijas. |
Piemērojamie instrumenti: | SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma LightCycler480® reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
Ja ekstrakcijai izmantojat Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Macro & Micro-Test General DNS/RNS komplektu (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ko var izmantot ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) vai Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS kolonnu (HWTS-3022-50), pievienojiet 200 μL pozitīvās kontroles, negatīvās kontroles un apstrādātā krēpu parauga testēšanai pēc kārtas un pievienojiet 10 μL iekšējās kontroles atsevišķi pozitīvajai kontrolei, negatīvajai kontrolei un apstrādātajam krēpu paraugam testēšanai, un turpmākās darbības jāveic stingri saskaņā ar ekstrakcijas instrukcijām. Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.