Mycobacterium Tuberculosis nukleīnskābes un rifampicīna rezistence
Produkta nosaukums
HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis Nukleīnskābes un rifampicīna rezistences noteikšanas komplekts (kušanas līkne)
Sertifikāts
CE
Epidemioloģija
Mycobacterium tuberculosis, īsi kā Tubercle bacillus, TB, ir patogēna baktērija, kas izraisa tuberkulozi.Pašlaik visbiežāk lietotās pirmās rindas prettuberkulozes zāles ir izoniazīds, rifampicīns un heksambutols uc Otrās rindas prettuberkulozes zāles ietver fluorhinolonus, amikacīnu un kanamicīnu utt. Jaunās izstrādātās zāles ir linezolīds, bedakilīns un delamani utt. Tomēr nepareizas prettuberkulozes zāļu lietošanas un mycobacterium tuberculosis šūnu sieniņu struktūras īpašību dēļ mikobaktērija tuberculosis attīsta zāļu rezistenci pret prettuberkulozes zālēm, kas rada nopietnas problēmas tuberkulozes profilaksē un ārstēšanā.
Kopš 70. gadu beigām rifampicīnu plaši izmanto plaušu tuberkulozes pacientu ārstēšanā, un tam ir ievērojama ietekme.Tā ir bijusi pirmā izvēle, lai saīsinātu plaušu tuberkulozes pacientu ķīmijterapiju.Rezistenci pret rifampicīnu galvenokārt izraisa rpoB gēna mutācija.Lai gan pastāvīgi parādās jauni prettuberkulozes medikamenti un arī plaušu tuberkulozes pacientu klīniskā efektivitāte ir turpinājusi uzlaboties, joprojām ir relatīvs prettuberkulozes zāļu trūkums, un neracionālas zāļu lietošanas parādība klīniskajā praksē ir salīdzinoši augsta.Acīmredzot Mycobacterium tuberculosis pacientiem ar plaušu tuberkulozi nevar savlaicīgi pilnībā iznīcināt, kas galu galā noved pie dažādas pakāpes zāļu rezistences pacienta organismā, paildzina slimības gaitu un palielina pacienta nāves risku.
Kanāls
Kanāls | Kanāli un fluorofori | Reakcijas buferis A | Reakcijas buferis B | Reakcijas buferis C |
FAM kanāls | Reportieris: FAM, Quencher: Nav | rpoB 507-514 | rpoB 513-520 | 38KD un IS6110 |
CY5 kanāls | Reportieris: CY5, Quencher: nav | rpoB 520-527 | rpoB 527-533 | / |
HEX (VIC) kanāls | Reportieris: HEX (VIC), dzēsējs: nav | Iekšējā kontrole | Iekšējā kontrole | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | ≤-18℃ Tumsā |
Glabāšanas laiks | 12 mēneši |
Parauga veids | Krēpas |
CV | ≤5,0% |
LoD | mycobacterium tuberculosis 50 baktērijas/ml pret rifampicīnu rezistentais savvaļas tips: 2x103baktērijas/ml homozigots mutants: 2x103baktērijas/ml |
Specifiskums | Tas atklāj savvaļas tipa mikobaktēriju tuberkulozi un citu zāļu rezistences gēnu, piemēram, katG 315G>C\A, InhA-15C> T, mutācijas vietas, testa rezultāti neuzrāda rezistenci pret rifampicīnu, kas nozīmē, ka nav krusteniskas reakcijas. |
Piemērojamie instrumenti: | SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma LightCycler480® reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
Ja izmantojat makro un mikropārbaudes vispārējo DNS/RNS komplektu (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ko var izmantot kopā ar automātisko makro un mikro testu Nukleīnskābes ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B) vai makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS kolonnu (HWTS-3022-50), ko izstrādājis Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ekstrahēšanai, pievienojiet 200 μL pozitīvās kontroles, negatīvās kontroles un apstrādātā krēpu parauga, kas jāpārbauda secīgi, un jāpievieno 10 μL iekšējās kontroles atsevišķi pārbaudāmajai pozitīvajai kontrolei, negatīvajai kontrolei un apstrādātajam krēpu paraugam, un turpmākās darbības ir stingri jāveic saskaņā ar ekstrakcijas instrukcijām.Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.