Mycobacterium Tuberculosis nukleīnskābju un rifampicīna rezistence

Īss apraksts:

Šis komplekts ir piemērots Mycobacterium tuberculosis DNS kvalitatīvai noteikšanai cilvēka krēpu paraugos in vitro, kā arī homozigotas mutācijas noteikšanai rpoB gēna 507.–533. aminoskābju kodona reģionā, kas izraisa Mycobacterium tuberculosis rifampicīna rezistenci.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT074B-Mycobacterium Tuberculosis nukleīnskābju un rifampicīna rezistences noteikšanas komplekts (kušanas līkne)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Mycobacterium tuberculosis jeb īsi Tubercle bacillus jeb TB ir patogēna baktērija, kas izraisa tuberkulozi. Pašlaik visbiežāk lietotās pirmās izvēles prettuberkulozes zāles ir izoniazīds, rifampicīns un heksambutols u. c. Otrās izvēles prettuberkulozes zāles ir fluorhinoloni, amikacīns un kanamicīns u. c. Jaunizstrādātās zāles ir linezolīds, bedakvilīns un delamani u. c. Tomēr nepareizas prettuberkulozes zāļu lietošanas un mycobacterium tuberculosis šūnu sieniņu struktūras īpatnību dēļ mycobacterium tuberculosis attīstās rezistence pret prettuberkulozes zālēm, kas rada nopietnas problēmas tuberkulozes profilaksē un ārstēšanā.

Rifampicīnu plaši lieto plaušu tuberkulozes pacientu ārstēšanā kopš 20. gs. septiņdesmito gadu beigām, un tam ir ievērojama ietekme. Tas ir bijis pirmais izvēlētais līdzeklis, lai saīsinātu plaušu tuberkulozes pacientu ķīmijterapijas laiku. Rifampicīna rezistenci galvenokārt izraisa rpoB gēna mutācija. Lai gan pastāvīgi parādās jauni prettuberkulozes līdzekļi, un arī plaušu tuberkulozes pacientu klīniskā efektivitāte turpina uzlaboties, joprojām pastāv relatīvs prettuberkulozes zāļu trūkums, un neracionālas zāļu lietošanas parādība klīniskajā praksē ir relatīvi augsta. Acīmredzot Mycobacterium tuberculosis pacientiem ar plaušu tuberkulozi nevar pilnībā iznīcināt savlaicīgi, kas galu galā noved pie dažādas zāļu rezistences pakāpes pacienta organismā, paildzina slimības gaitu un palielina pacienta nāves risku.

Kanāls

Kanāls

Kanāli un fluorofori

Reakcijas buferis A

Reakcijas buferis B

Reakcijas buferis C

FAM kanāls

Ziņotājs: FAM, Slāpētājs: Nav

rpoB 507-514

rpoB 513-520

38KD un IS6110

CY5 kanāls

Ziņotājs: CY5, Slāpētājs: Nav

rpoB 520-527

rpoB 527-533

/

HEX (VIC) kanāls

Ziņotājs: HEX (VIC), Slāpētājs: Nav

Iekšējā kontrole

Iekšējā kontrole

Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

≤-18 ℃ tumsā

Derīguma termiņš

12 mēneši

Parauga tips

Krēpas

CV

≤5,0%

LoD

Mycobacterium tuberculosis 50 baktērijas/ml

rifampicīnam rezistents savvaļas tips: 2x103baktērijas/ml

homozigots mutants: 2x103baktērijas/ml

Specifiskums

Tas atklāj savvaļas tipa mikobaktēriju tuberkulozes baktērijas un citu zāļu rezistences gēnu, piemēram, katG 315G>C\A, InhA-15C>T, mutācijas vietas; testa rezultāti neuzrāda rezistenci pret rifampicīnu, kas nozīmē, ka nav krusteniskas reakcijas.

Piemērojamie instrumenti:

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

LightCycler480® reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

Ja ekstrakcijai izmantojat Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Macro & Micro-Test General DNS/RNS komplektu (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ko var izmantot ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) vai Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS kolonnu (HWTS-3022-50), pievienojiet 200 μL pozitīvās kontroles, negatīvās kontroles un apstrādātā krēpu parauga testēšanai pēc kārtas un pievienojiet 10 μL iekšējās kontroles atsevišķi pozitīvajai kontrolei, negatīvajai kontrolei un apstrādātajam krēpu paraugam testēšanai, un turpmākās darbības jāveic stingri saskaņā ar ekstrakcijas instrukcijām. Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums