Mycobacterium tuberculosis Inh mutācija
Produkta nosaukums
HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis Inh mutācijas noteikšanas komplekts (kausēšanas līkne)
Epidemioloģija
Mycobacterium tuberculosis, neilgi kā tubercle bacillus (TB), ir patogēna baktērija, kas izraisa tuberkulozi. Pašlaik parasti izmantotās pirmās līnijas anti-tuberkulozes zāles ir INH, rifampicīns un heksambutols utt. Otrās līnijas anti-tuberkulozes zāles ir fluorhinoloni, amikacīns un kanamicīns utt. Jaunās attīstītās zāles ir linezolid, bedaquiline un delamani, utt. Utt. Tomēr, ņemot vērā nepareizu pretgudru zāļu lietošanu un šūnas īpašības Mycobacterium tuberculosis sienas struktūra, Mycobacterium tuberculosis attīsta zāļu rezistenci pret anti-tuberkulozes zālēm, kas rada nopietnus izaicinājumus tuberkulozes profilaksei un ārstēšanai.
Kanāls
Fam | MP nukleīnskābe |
Roks | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
Uzglabāšana | ≤-18 ℃ |
Derīguma termiņš | 12 mēneši |
Parauga tips | krēpas |
CV | ≤5% |
Namiņš | Savvaļas tipa IH baktēriju noteikšanas robeža ir 2x103 baktērijas/ml, un mutantu baktēriju noteikšanas robeža ir 2x103 baktērijas/ml. |
Specifiskums | a. Cilvēka genoma starpā, citos Nontuberculous mikobaktērijās un pneimonijas patogēnos, kas atklāti šajā komplektā, nav savstarpējas reakcijas.b. Tika atklāti citu zāļu izturīgu gēnu mutāciju vietas savvaļas tipa mikobaktērijā, piemēram, rifampicīna RPOB gēna rezistences noteikšanas reģions, un testa rezultāti neuzrādīja rezistenci pret INH, norādot, ka nav krustveida reaģētspējas. |
Piemērojamie instrumenti | SLAN-96P reālā laika PCR sistēmasBiorad CFX96 reālā laika PCR sistēmasLightCycler480®Reālā laika PCR sistēma |
Darba plūsma
Ja izmantojiet makro un mikro-testu vispārējo DNS/RNS komplektu (HWT-3019) (ko var izmantot ar makro un mikro testu automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006b)), ar Jiangsu makro un mikro testu) Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcijai pievienojiet 200 μl negatīvās kontroles un apstrādāto krēpu paraugu, kas jāpārbauda secīgi, un negatīvajā kontrolē atsevišķi pievienojiet 10 μl iekšējās kontroles, apstrādātajā krēpu paraugā, kas jāpārbauda, un turpmākās darbības jāveic stingri saskaņā ar ekstrakcijas instrukcijām. Ekstrahētais parauga tilpums ir 200 μl, un ieteicamais eluācijas tilpums ir 100 μl.