Mycobacterium Tuberculosis Izoniazīda rezistences mutācija
Produkta nosaukums
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis Izoniazīda rezistences mutāciju noteikšanas komplekts (kušanas līkne)
Epidemioloģija
Mycobacterium tuberculosis, īsi kā Tubercle bacillus (TB), ir patogēna baktērija, kas izraisa tuberkulozi.Pašlaik visbiežāk lietotās pirmās rindas prettuberkulozes zāles ir izoniazīds, rifampicīns un heksambutols uc Otrās rindas prettuberkulozes zāles ietver fluorhinolonus, amikacīnu un kanamicīnu utt. Jaunās izstrādātās zāles ir linezolīds, bedakilīns un delamani utt. Tomēr nepareizas prettuberkulozes zāļu lietošanas un mycobacterium tuberculosis šūnu sieniņu struktūras īpašību dēļ mikobaktērija tuberculosis attīsta zāļu rezistenci pret prettuberkulozes zālēm, kas rada nopietnas problēmas tuberkulozes profilaksē un ārstēšanā.
Kanāls
| FAM | MP nukleīnskābe |
| ROX | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | ≤-18℃ |
| Glabāšanas laiks | 12 mēneši |
| Parauga veids | krēpas |
| CV | ≤5% |
| LoD | Savvaļas tipa izoniazīda rezistentu baktēriju noteikšanas robeža ir 2x103 baktērijas/ml, bet mutantu baktēriju noteikšanas robeža ir 2x103 baktērijas/ml. |
| Specifiskums | a.Ar šo komplektu nav atklātas krusteniskas reakcijas starp cilvēka genomu, citām netuberkulozām mikobaktērijām un pneimonijas patogēniem.b.Tika atklātas citu pret zālēm rezistentu gēnu mutācijas vietas savvaļas tipa Mycobacterium tuberculosis, piemēram, rifampicīna rpoB gēna rezistenci noteicošais reģions, un testa rezultāti neuzrādīja rezistenci pret izoniazīdu, kas liecina par krustenisku reaktivitāti. |
| Piemērojamie instrumenti | SLAN-96P reāllaika PCR sistēmasBioRad CFX96 reāllaika PCR sistēmas LightCycler480® reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
Ja izmantojat makro un mikropārbaudes vispārējo DNS/RNS komplektu (HWTS-3019) (ko var izmantot ar makro un mikropārbaudes automātisko nukleīnskābes ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko izstrādājis Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. ieguvei, pievienojiet 200μL no negatīvās kontroles un apstrādātā krēpu parauga, kas jāpārbauda secīgi, un pievieno 10μL iekšējās kontroles atsevišķi negatīvajā kontrolē, apstrādātajā krēpu paraugā, kas jāpārbauda, un turpmākās darbības jāveic stingri saskaņā ar ekstrakcijas instrukcijām.Ekstrahētā parauga tilpums ir 200μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100μL.
