Mycobacterium tuberculosis Inh mutācija

Īss apraksts:

Šis komplekts ir piemērots galveno mutāciju vietu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka krēpu paraugos, kas savākti no tubercle bacillus pozitīviem pacientiem, kas noved pie Mycobacterium tuberculosis INH: INHA promotora reģiona -15c> t, -8t> a, -8t> c; AHPC promotora reģions -12c> t, -6g> a; Homozigota Katg 315 kodona 315G> a, 315G> c.


Produkta detaļa

Produktu tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT137 Mycobacterium tuberculosis Inh mutācijas noteikšanas komplekts (kausēšanas līkne)

Epidemioloģija

Mycobacterium tuberculosis, neilgi kā tubercle bacillus (TB), ir patogēna baktērija, kas izraisa tuberkulozi. Pašlaik parasti izmantotās pirmās līnijas anti-tuberkulozes zāles ir INH, rifampicīns un heksambutols utt. Otrās līnijas anti-tuberkulozes zāles ir fluorhinoloni, amikacīns un kanamicīns utt. Jaunās attīstītās zāles ir linezolid, bedaquiline un delamani, utt. Utt. Tomēr, ņemot vērā nepareizu pretgudru zāļu lietošanu un šūnas īpašības Mycobacterium tuberculosis sienas struktūra, Mycobacterium tuberculosis attīsta zāļu rezistenci pret anti-tuberkulozes zālēm, kas rada nopietnus izaicinājumus tuberkulozes profilaksei un ārstēšanai.

Kanāls

Fam MP nukleīnskābe
Roks

Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

≤-18 ℃

Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips krēpas
CV ≤5%
Namiņš Savvaļas tipa IH baktēriju noteikšanas robeža ir 2x103 baktērijas/ml, un mutantu baktēriju noteikšanas robeža ir 2x103 baktērijas/ml.
Specifiskums a. Cilvēka genoma starpā, citos Nontuberculous mikobaktērijās un pneimonijas patogēnos, kas atklāti šajā komplektā, nav savstarpējas reakcijas.b. Tika atklāti citu zāļu izturīgu gēnu mutāciju vietas savvaļas tipa mikobaktērijā, piemēram, rifampicīna RPOB gēna rezistences noteikšanas reģions, un testa rezultāti neuzrādīja rezistenci pret INH, norādot, ka nav krustveida reaģētspējas.
Piemērojamie instrumenti SLAN-96P reālā laika PCR sistēmasBiorad CFX96 reālā laika PCR sistēmasLightCycler480®Reālā laika PCR sistēma

Darba plūsma

Ja izmantojiet makro un mikro-testu vispārējo DNS/RNS komplektu (HWT-3019) (ko var izmantot ar makro un mikro testu automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006b)), ar Jiangsu makro un mikro testu) Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcijai pievienojiet 200 μl negatīvās kontroles un apstrādāto krēpu paraugu, kas jāpārbauda secīgi, un negatīvajā kontrolē atsevišķi pievienojiet 10 μl iekšējās kontroles, apstrādātajā krēpu paraugā, kas jāpārbauda, ​​un turpmākās darbības jāveic stingri saskaņā ar ekstrakcijas instrukcijām. Ekstrahētais parauga tilpums ir 200 μl, un ieteicamais eluācijas tilpums ir 100 μl.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums