Mycobacterium Tuberculosis INH mutācija
Produkta nosaukums
HWTS-RT137 Mycobacterium Tuberculosis INH mutāciju noteikšanas komplekts (kušanas līkne)
Epidemioloģija
Mycobacterium tuberculosis, īsi saukts par Tubercle bacillus (TB), ir patogēna baktērija, kas izraisa tuberkulozi. Pašlaik visbiežāk lietotās pirmās izvēles prettuberkulozes zāles ir INH, rifampicīns un heksambutols u.c. Otrās izvēles prettuberkulozes zāles ir fluorhinoloni, amikacīns un kanamicīns u.c. Jaunizstrādātās zāles ir linezolīds, bedakvilīns un delamani u.c. Tomēr nepareizas prettuberkulozes zāļu lietošanas un Mycobacterium tuberculosis šūnu sieniņu struktūras īpašību dēļ Mycobacterium tuberculosis attīstās rezistence pret prettuberkulozes zālēm, kas rada nopietnas problēmas tuberkulozes profilaksē un ārstēšanā.
Kanāls
| Ģimenes locekļu skaits | MP nukleīnskābe |
| ROX | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | ≤-18 ℃ |
| Derīguma termiņš | 12 mēneši |
| Parauga tips | krēpas |
| CV | ≤5% |
| LoD | Savvaļas tipa INH baktēriju noteikšanas robeža ir 2x103 baktērijas/ml, un mutantu baktēriju noteikšanas robeža ir 2x103 baktērijas/ml. |
| Specifiskums | a. Ar šo komplektu nav atklāta krusteniska reakcija starp cilvēka genomu, citām netuberkulozām mikobaktērijām un pneimonijas patogēniem.b. Savvaļas tipa Mycobacterium tuberculosis tika atklātas citu zāļu rezistences gēnu mutāciju vietas, piemēram, rifampicīna rpoB gēna rezistenci noteicošais reģions, un testa rezultāti neuzrādīja rezistenci pret INH, kas norāda uz krusteniskās reaktivitātes neesamību. |
| Piemērojamie instrumenti | SLAN-96P reāllaika PCR sistēmasBioRad CFX96 reāllaika PCR sistēmasLightCycler480®Reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
Ja ekstrakcijai izmantojat Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Macro & Micro-Test General DNS/RNS komplektu (HWTS-3019) (ko var izmantot kopā ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), pievienojiet 200 μL negatīvās kontroles un apstrādātā krēpu parauga testēšanai pēc kārtas un atsevišķi pievienojiet 10 μL iekšējās kontroles negatīvajai kontrolei un apstrādātajam krēpu paraugam testēšanai, un turpmākās darbības jāveic stingri saskaņā ar ekstrakcijas instrukcijām. Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.
