Cilvēka papilomas vīrusa (28 veidi) genotipa noteikšana

Īss apraksts:

Šis komplekts tiek izmantots 28 cilvēka papilomas vīrusa tipu (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleīnskābju kvalitatīvai un genotipa noteikšanai vīriešu/sieviešu urīnā un sieviešu dzemdes kakla eksfoliācijas šūnās, nodrošinot palīglīdzekļus HPV infekcijas diagnostikai un ārstēšanai.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-CC013-cilvēka papilomas vīrusa (28 tipu) genotipa noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

HWTS-CC016A — liofilizēta cilvēka papilomas vīrusa (28 veidu) genotipa noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Dzemdes kakla vēzis ir viens no visbiežāk sastopamajiem ļaundabīgajiem audzējiem sieviešu reproduktīvajā traktā. Iepriekšējie pētījumi liecina, ka pastāvīga cilvēka papilomas vīrusa infekcija un daudzkārtēja inficēšanās ir viens no svarīgākajiem dzemdes kakla vēža cēloņiem. Pašlaik joprojām trūkst atzītu efektīvu HPV ārstēšanas līdzekļu, tāpēc dzemdes kakla HPV agrīna atklāšana un agrīna profilakse ir atslēga vēža bloķēšanai. Vienkāršas, specifiskas un ātras etioloģiskās diagnostikas metodes izveidei ir liela nozīme dzemdes kakla vēža klīniskajā diagnostikā.

Kanāls

Reakcijas buferis Ģimenes locekļu skaits VIC/HEX ROX CY5
HPV genotipēšanas reakcijas buferis 1 16 18 / Iekšējā kontrole
HPV genotipēšanas reakcijas buferis 2 56 / 31 Iekšējā kontrole
HPV genotipēšanas reakcijas buferis 3 58 33 66 35
HPV genotipēšanas reakcijas buferis 4 53 51 52 45
HPV genotipēšanas reakcijas buferis 5 73 59 39 68
HPV genotipēšanas reakcijas buferis 6 6 11 83 54
HPV genotipēšanas reakcijas buferis 7 26 44 61 81
HPV genotipēšanas reakcijas buferis 8 40 43 42 82

Tehniskie parametri

Uzglabāšana Šķidrums: ≤-18 ℃
Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips Dzemdes kakla uztriepe, maksts uztriepe, urīns
Ct ≤28
CV ≤5,0%
LoD 300 kopijas/ml
specifika Visi rezultāti ir negatīvi, ja komplektu izmanto nespecifisku paraugu noteikšanai, kuriem ir krusteniskas reakcijas ar to, tostarp ureaplasma urealyticum, reproduktīvā trakta chlamydia trachomatis, Candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, pelējuma sēnītes, gardnerellas un citus HPV tipus, kurus komplekts neaptver.
Piemērojamie instrumenti Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēma

Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēmas

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

1. variants.

Ieteicamie ekstrakcijas reaģenti: Makro un mikrotestu paraugu atbrīvošanas reaģents (HWTS-3005-8)

2. variants.

Ieteicamie ekstrakcijas reaģenti: Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) un Macro & Micro-Test automātiskais nukleīnskābju ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B)


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums