HIV-1 kvantitatīvā

Īss apraksts:

HIV-1 kvantitatīvās noteikšanas komplekts (fluorescences PCR) (turpmāk tekstā — komplekts) tiek izmantots cilvēka imūndeficīta vīrusa I tipa RNS kvantitatīvai noteikšanai seruma vai plazmas paraugos, un ar to var uzraudzīt HIV-1 vīrusa līmeni seruma vai plazmas paraugos.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-OT032-HIV-1 kvantitatīvās noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Cilvēka imūndeficīta vīruss I tips (HIV-1) dzīvo cilvēka asinīs un var iznīcināt cilvēka organisma imūnsistēmu, tādējādi zaudējot izturību pret citām slimībām, izraisot neārstējamas infekcijas un audzējus un galu galā novedot pie nāves. HIV-1 var pārnest seksuāla kontakta ceļā, ar asinīm un no mātes bērnam.

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

-18 ℃

Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips Seruma vai plazmas paraugi
CV ≤5,0%
LoD 40 SV/ml
Piemērojamie instrumenti Attiecas uz I tipa noteikšanas reaģentu:

Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas,

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas,

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija),

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma,

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma.

Attiecas uz II tipa noteikšanas reaģentu:

EudemonsTMAIO800 (HWTS-EQ007), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Darba plūsma

Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var izmantot ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-EQ011)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic saskaņā ar lietošanas instrukciju. Parauga tilpums ir 300 μl, ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μl.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums