Fluorescences PCR

Multiplekss reālā laika PCR | Kušanas līknes tehnoloģija | Precīzs | Ung sistēma | Šķidrums un liofilizēts reaģents

Fluorescences PCR

  • Chlamydia trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae un Trichomonas vaginalis

    Chlamydia trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae un Trichomonas vaginalis

    Komplekts ir paredzēts hlamīdiju trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (Ng) in vitro kvalitatīvai atklāšanai in vitro kvalitatīvai noteikšanai (Ng)unTrichomonālais vaginīts (TV) vīriešu urīnizvadkanāla tamponu, sieviešu dzemdes kakla tamponu un maksts sieviešu tamponu paraugos un nodrošina palīdzību pacientu ar ģeniturinārā trakta infekciju diagnozi un ārstēšanu.

  • Trichomonas vaginalis nukleīnskābe

    Trichomonas vaginalis nukleīnskābe

    Šis komplekts tiek izmantots Trichomonas vaginalis nukleīnskābes kvalitatīvai noteikšanai cilvēka uroģenitālos trakta sekrēcijas paraugos.

  • Elpošanas patogēni apvienoti

    Elpošanas patogēni apvienoti

    Šis komplekts tiek izmantots, lai kvalitatīvi noteiktu elpošanas patogēnu nukleīnskābi, kas ekstrahēta no cilvēka orofaringeālā tamponu paraugiem.

    Šis modelis tiek izmantots 2019. gada NCOV, A gripas vīrusa, B gripas vīrusa un elpceļu sincitiālo vīrusa nukleīnskābju kvalitatīvai atklāšanai cilvēka orofaringeālā tamponu paraugos.

  • Elpošanas patogēni apvienoti

    Elpošanas patogēni apvienoti

    Šis komplekts tiek izmantots A gripas vīrusa, B gripas vīrusa, elpceļu sincitiālā vīrusa, adenovīrusa, cilvēka rinovīrusa un mikoplazmas pneumoniae nukleīnskābju in vitro kvalitatīvai noteikšanai in vitro kvalitatīvai. Pārbaudes rezultātus var izmantot, lai palīdzētu diagnosticēt elpceļu patogēna infekcijas, un tas nodrošināt molekulāro diagnostisko bāzi elpošanas patogēna infekciju diagnosticēšanai un ārstēšanai.

  • 14 Dzimumorgānu trakta infekcijas patogēns

    14 Dzimumorgānu trakta infekcijas patogēns

    Komplekts ir paredzēts hlamīdiju trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (ng), mikoplazmas hominis (MH), herpes simplex vīrusa 1. tipa (HSV1), Ureaplazmas tipa 2. tipa tipa 2. tipa (UU). HSV2), ureplasma parvum (UP), mikoplazmas genitalium (mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), trihomonālais vaginīts (TV), B grupas streptokoki (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) un treponema pallidum (TP) urīnā. vīriešu urīnizvadkanāla tampons, sieviešu dzemdes kakla tampons un sieviešu maksts tamponu paraugi un nodrošina Palīdzība pacientu ar ģeniturināro traktu infekciju diagnozi un ārstēšanu.

  • SARS-COV-2 /gripa A /gripa B

    SARS-COV-2 /gripa A /gripa B

    Šis komplekts ir piemērots SARS-COV-2, A gripas un B gripas B nukleīnskābes in vitro kvalitatīvai noteikšanai nazofarneksa tamponu un orofaringeālā tamponu paraugu paraugos, kuriem bija aizdomas par SARS-COV-2 infekciju, A gripas un gripas infekciju, un gripa ir aizdomas B. To var izmantot arī aizdomās turētajā pneimonijā un aizdomās par klasteru gadījumiem, kā arī kvalitatīvai atklāšanai un identificēšanai SARS-COV-2, A gripa un B gripas nukleīnskābe nazofarneksa tamponu un jaunas koronavīrusa infekcijas paraugos ar orofaringeālo tamponu paraugiem citos apstākļos.

  • 18 augsta riska cilvēka papilomas vīrusa nukleīnskābes veidi

    18 augsta riska cilvēka papilomas vīrusa nukleīnskābes veidi

    Šis komplekts ir piemērots 18 cilvēku papilomas vīrusu (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, HPV16, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 66, 66, 3, 5, 5, ” 68, 73, 82) Specifiski nukleīnskābju fragmenti vīriešu/sieviešu urīna un sieviešu dzemdes kakla pīlinga šūnās un HPV 16/18 tipizēšana.

  • Klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii un Pseudomonas aeruginosa un zāļu rezistences gēni (KPC, NDM, OXA48 un IMP) multiplekss

    Klebsiella pneumoniae, acinetobacter baumannii un Pseudomonas aeruginosa un zāļu rezistences gēni (KPC, NDM, OXA48 un IMP) multiplekss

    Šis komplekts tiek izmantots klebsiella pneumoniae (KPN), acinetobacter baumannii (ABA), Pseudomonas aeruginosa (PA) un četriem karbapenēmas rezistences gēniem (ieskaitot KPC, NDM, OXA48 un IMP) in vitro kvalitatīvai noteikšanai ”in vitro kvalitatīvai noteikšanai. klīniskās diagnozes, ārstēšanas un medikamentu vadības pamatā Pacienti ar aizdomām par baktēriju infekciju.

  • Mycoplasma pneumoniae (MP)

    Mycoplasma pneumoniae (MP)

    Šis produkts tiek izmantots Mycoplasma pneumoniae (MP) nukleīnskābes in vitro kvalitatīvai noteikšanai cilvēka krēpās un orofaringeālā tamponu paraugos.

  • Clostridium difficile toksīns A/B gēns (C.Diff)

    Clostridium difficile toksīns A/B gēns (C.Diff)

    Šis komplekts ir paredzēts Clostridium difficile toksīna A gēna un toksīna B gēna in vitro kvalitatīvai noteikšanai izkārnījumu paraugos no pacientiem ar aizdomām par Clostridium difficile infekciju.

  • Karbapenēma rezistences gēns (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)

    Karbapenēma rezistences gēns (KPC/NDM/OXA 48/OXA 23/VIM/IMP)

    Šis komplekts tiek izmantots karbapenēma rezistences gēnu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka krēpu paraugos, taisnās zarnas tamponu paraugos vai tīrās kolonijās, ieskaitot KPC (Klebsiella pneimonijas karbapenemāze), NDM (New Delhi metallo-β-laktamāze 1), Oxa48 (Oxacillinase 48), OXA23 (oksacilināze 23), VIM (Verona Imipenemase) un imp (imipenemase).

  • Gipa A vīruss universāls/H1/H3

    Gipa A vīruss universāls/H1/H3

    Šis komplekts tiek izmantots, lai kvalitatīvi noteiktu gripas A vīrusa universālā tipa, H1 tipa un H3 tipa nukleīnskābi cilvēka nazofarneksa tamponu paraugos.