Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum un Mycoplasma genitalium

Īss apraksts:

Komplekts ir paredzēts Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU) un Mycoplasma genitalium (MG) kvalitatīvai noteikšanai in vitro vīriešu urīnizvadkanāla uztriepes, sieviešu dzemdes kakla uztriepes un sieviešu vaginālās uztriepes paraugos, kā arī palīdz diagnosticēt un ārstēt pacientus ar uroģenitālā trakta infekcijām.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum un Mycoplasma genitalium nukleīnskābes noteikšanas komplekts

Epidemioloģija

Chlamydia trachomatis (CT) ir prokariotu mikroorganisms, kas ir stingri parazitārs eikariotu šūnās. Chlamydia trachomatis tiek iedalīts AK serotipos pēc serotipa metodes. Uroģenitālā trakta infekcijas galvenokārt izraisa trahomas bioloģiskā varianta DK serotipi, un vīriešiem tās galvenokārt izpaužas kā uretrīts, kas var izzust bez ārstēšanas, taču lielākā daļa no tām kļūst hroniskas, periodiski saasinās un var kombinēties ar epididimītu, proktītu utt. Sievietēm tās var izraisīt uretrīts, cervicīts utt., kā arī nopietnākas salpingīta komplikācijas. Ureaplasma urealyticum (UU) ir mazākais prokariotu mikroorganisms, kas var patstāvīgi dzīvot starp baktērijām un vīrusiem, un tas ir arī patogēns mikroorganisms, kam ir nosliece uz dzimumorgānu un urīnceļu infekcijām. Vīriešiem tas var izraisīt prostatītu, uretrītu, pielonefrītu utt. Sievietēm tas var izraisīt iekaisuma reakcijas reproduktīvajā traktā, piemēram, vaginītu, cervicītu un iegurņa iekaisuma slimību. Tas ir viens no patogēniem, kas izraisa neauglību un abortu. Mycoplasma genitalium (MG) ir ārkārtīgi grūti kultivējams, lēni augošs seksuāli transmisīvo slimību patogēns un ir mazākais mikoplazmas veids [1]. Tās genoma garums ir tikai 580 bp. Mycoplasma genitalium ir seksuāli transmisīvas infekcijas patogēns, kas izraisa reproduktīvā trakta infekcijas, piemēram, negonokoku uretrītu un epididimītu vīriešiem, cervicītu un iegurņa iekaisuma slimību sievietēm, un ir saistīts ar spontānu abortu un priekšlaicīgām dzemdībām.

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

-18 ℃

Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips vīriešu urīnizvadkanāla uztriepe, sieviešu dzemdes kakla uztriepe, sieviešu maksts uztriepe
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 400 kopijas/μL
Piemērojamie instrumenti Attiecas uz I tipa noteikšanas reaģentu:

Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas,

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas, 

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology),

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma,

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma.

Attiecas uz II tipa noteikšanas reaģentu:

EudemonsTMAIO800 (HWTS-EQ007), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Darba plūsma

Makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var lietot kopā ar automātisko nukleīnskābju ekstraktoru Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) un Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-8) (ko var lietot kopā ar EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 150 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums