Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae un Trichomonas vaginalis
Produkta nosaukums
HWTS-UR041 Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae un Trichomonas vaginalis nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Chlamydia trachomatis (CT) ir prokariotu mikroorganismu veids, kas ir stingri parazitārs eikariotu šūnās. Chlamydia trachomatis tiek iedalīts AK serotipos pēc serotipu metodes. Uroģenitālā trakta infekcijas galvenokārt izraisa trahomas bioloģiskā varianta DK serotipi, un vīriešiem tās galvenokārt izpaužas kā uretrīts, ko var atvieglot bez ārstēšanas, taču lielākā daļa no tām kļūst hroniskas, periodiski saasinās un var kombinēties ar epididimītu, proktītu utt.
Kanāls
| Ģimenes locekļu skaits | Chlamydia trachomatis |
| ROX | Neisseria gonorrhoeae |
| CY5 | Trihomonāls vaginīts |
| VIC/HEX | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | -18 ℃ |
| Derīguma termiņš | 12 mēneši |
| Parauga tips | Sieviešu dzemdes kakla uztriepe,Sieviešu vaginālā uztriepe,Vīriešu urīnizvadkanāla uztriepe |
| Ct | ≤38 |
| CV | <5% |
| LoD | 400Kopijas/ml |
| Specifiskums | Nav krusteniskas reakcijas ar citiem STS infekcijas patogēniem ārpus testa komplekta noteikšanas diapazona, piemēram, Treponema pallidum, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, 1. tipa Herpes simplex vīrusu, 2. tipa Herpes simplex vīrusu, Candida albicans utt. |
| Piemērojamie instrumenti | Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēma Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
1. variants.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: 1 ml testējamā parauga ar pipeti pārnest uz 1,5 ml DNāzes/RNāzes nesaturošu centrifūgas mēģeni, centrifugēt ar ātrumu 12000 apgr./min 3 minūtes, izliet supernatantu un saglabāt nogulsnes. Pievienot nogulsnēm 200 µl fizioloģiskā šķīduma, lai tās atkārtoti suspendētu. Macro & Micro-Test General DNS/RNS komplekts (HWTS-3019-50, HWTS-3019-32, HWTS-3019-48, HWTS-3019-96) (ko var lietot kopā ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic saskaņā ar lietošanas instrukciju. Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 µl, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 µl.
2. variants.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas komplekts (YDP302). Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukciju. Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 µl.
