Chlamydia Pneumoniae nukleīnskābe

Īss apraksts:

Šo komplektu izmanto Chlamydia pneumoniae (CPN) nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai cilvēka krēpu un orofaringālo uztriepju paraugos.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT023-Chlamydia Pneumoniae nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Akūta elpceļu infekcija (AEI) ir izplatīta daudzkārtēja slimība pediatrijā, starp kurām Chlamydia pneumoniae un Mycoplasma pneumoniae infekcijas ir izplatītas patogēnas baktērijas ar noteiktu lipīgumu, un tās var pārnest caur elpceļiem ar pilieniņām. Simptomi ir viegli, galvenokārt ar iekaisušu kaklu, sausu klepu un drudzi, un visu vecumu bērni ir uzņēmīgi. Liels datu apjoms liecina, ka skolas vecuma bērni, kas vecāki par 8 gadiem, un jaunieši ir galvenā Chlamydia pneumoniae inficēto grupa, veidojot aptuveni 10–20% no sabiedrībā iegūtās pneimonijas. Gados vecāki pacienti ar zemu imunitāti vai blakusslimībām arī ir uzņēmīgi pret šo slimību. Pēdējos gados Chlamydia pneumoniae infekcijas saslimstības līmenis gadu no gada ir pieaudzis, un inficēšanās līmenis pirmsskolas un skolas vecuma bērnu vidū ir augstāks. Chlamydia pneumoniae infekcijas netipisko agrīno simptomu un ilgā inkubācijas perioda dēļ klīniskās diagnostikā ir augsts nepareizas diagnozes un nediagnosticēšanas līmenis, tādējādi aizkavējot bērnu ārstēšanu.

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

≤-18 ℃

Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips krēpas, orofaringāla uztriepe
CV ≤10,0%
LoD 200 kopijas/ml
Specifiskums Krustotās reaktivitātes testa rezultāti parādīja, ka starp šo komplektu nebija krusteniskas reakcijas ar Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, A gripas vīrusu, B gripas vīrusu, I/II/III/IV tipa paragripas vīrusu, rinovīrusu, adenovīrusu, cilvēka metapneumovīrusu, respiratoro sincitiālo vīrusu un cilvēka genoma nukleīnskābēm.
Piemērojamie instrumenti Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas,

Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas,

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas,

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma,

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija),

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma,

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma.

Darba plūsma

Makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var lietot kopā ar automātisko nukleīnskābju ekstraktoru Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) un Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-8) (ko var lietot kopā ar EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 150 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums