Aspirīna drošības medikamenti
Produkta nosaukums
HWTS-MG050-Aspirīna drošības medikamentu noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Aspirīns kā efektīvs trombocītu agregāciju aizkavējošs līdzeklis tiek plaši izmantots sirds un asinsvadu un cerebrovaskulāro slimību profilaksē un ārstēšanā. Pētījumā atklāts, ka dažiem pacientiem, neskatoties uz ilgstošu mazu aspirīna devu lietošanu, nav izdevies efektīvi inhibēt trombocītu aktivitāti, tas ir, rodas aspirīna rezistence (AR). Šis rādītājs ir aptuveni 50–60%, un pastāv acīmredzamas rasu atšķirības. Glikoproteīnam IIb/IIIa (GPI IIb/IIIa) ir svarīga loma trombocītu agregācijā un akūtā trombozē asinsvadu bojājumu vietās. Pētījumi liecina, ka gēnu polimorfismiem ir svarīga loma aspirīna rezistencē, galvenokārt koncentrējoties uz GPIIIa P1A1/A2, PEAR1 un PTGS1 gēnu polimorfismiem. GPIIIa P1A2 ir galvenais aspirīna rezistences gēns. Mutācijas šajā gēnā maina GPIIb/IIIa receptoru struktūru, kā rezultātā rodas krusteniskas saites starp trombocītiem un trombocītu agregāciju. Pētījumā atklājās, ka P1A2 alēļu biežums pacientiem ar rezistentu pret aspirīnu bija ievērojami augstāks nekā pacientiem, kas ir jutīgi pret aspirīnu, un pacientiem ar homozigotām P1A2/A2 mutācijām pēc aspirīna lietošanas bija vāja efektivitāte. Pacientiem ar mutantu P1A2 alēlēm, kuriem tiek veikta stenta ievietošana, subakūtu trombotisku gadījumu biežums ir piecas reizes lielāks nekā pacientiem ar homozigotu P1A1 savvaļas tipu, un antikoagulanta efekta sasniegšanai nepieciešamas lielākas aspirīna devas. PEAR1 GG alēle labi reaģē uz aspirīnu, un pacientiem ar AA vai AG genotipu, kuri lieto aspirīnu (vai kombinācijā ar klopidogrelu) pēc stenta implantācijas, ir augsts miokarda infarkta un mirstības risks. PTGS1 GG genotipam ir augsts aspirīna rezistences risks (HR: 10) un augsta kardiovaskulāru notikumu sastopamība (HR: 2,55). AG genotipam ir mērens risks, un īpaša uzmanība jāpievērš aspirīna terapijas ietekmei. AA genotips ir jutīgāks pret aspirīnu, un kardiovaskulāru notikumu sastopamība ir relatīvi zema. Šī produkta noteikšanas rezultāti atspoguļo tikai cilvēka PEAR1, PTGS1 un GPIIIa gēnu noteikšanas rezultātus.
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | ≤-18 ℃ |
| Derīguma termiņš | 12 mēneši |
| Parauga tips | Rīkles uztriepe |
| CV | ≤5,0% |
| LoD | 1,0 ng/μL |
| Piemērojamie instrumenti | Attiecas uz I tipa noteikšanas reaģentu: Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas, QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas, SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija), MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma, BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma. Attiecas uz II tipa noteikšanas reaģentu: EudemonsTMAIO800 (HWTS-EQ007), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Darba plūsma
Automātiskais nukleīnskābju ekstraktors mikrotestam (HWTS-3006C, HWTS-3006B), ražotājs Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.
