28 cilvēka papilomas vīrusa veidi (16/18/45 tipizēšana) Nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Īss apraksts:

[ProduktsKods] HWTS-CC024

[Paredzētais lietojums]

Šis komplekts ir piemērots 28 cilvēka papilomas vīrusa tipu (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai in vitro.siekšāklīniskaurīnsparaugs,sieviešu dzemdes kakla uztriepes paraugs un sieviešu maksts uztriepes paraugs, kā arī HPV 16/18/45 rakstīšanas noteikšana, kamēratlikušos veidus nevar pilnībāizcils, nodrošinotpalīdzībaHPV infekcijas diagnostika un ārstēšana.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

 28 cilvēka papilomas vīrusa veidi (16/18/45 tipizēšana) Nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Cilvēka papilomas vīruss (HPV) pieder pie Papillomaviridae dzimtas, kas ir mazas molekulas, neapvalkota, cirkulāra divpavedienu DNS vīrusa, kura genoma garums ir aptuveni 8000 bāzes pāru (bp). HPV inficē cilvēkus tieša vai netieša saskares ceļā ar piesārņotiem priekšmetiem vai seksuāli transmisīvajā ceļā. Vīruss ir ne tikai saimniekspecifisks, bet arī audu specifisks un var inficēt tikai cilvēka ādas un gļotādas epitēlija šūnas, izraisot dažādas papilomas vai kārpas cilvēka ādā un proliferatīvus bojājumus reproduktīvo trakta epitēlijā.

Dzemdes kakla vēzis ir viens no visbiežāk sastopamajiem ļaundabīgajiem audzējiem sieviešu reproduktīvajā traktā. Pētījumi liecina, ka pastāvīgas HPV infekcijas un vairākas infekcijas ir viens no galvenajiem dzemdes kakla vēža cēloņiem. Pašlaik joprojām trūkst atzītu efektīvu ārstēšanas metožu HPV izraisītam dzemdes kakla vēzim, tāpēc HPV izraisītas dzemdes kakla infekcijas agrīna atklāšana un profilakse ir galvenais dzemdes kakla vēža profilaksē. Ir ļoti svarīgi izveidot vienkāršu, specifisku un ātru etioloģijas diagnostikas testu dzemdes kakla vēža klīniskai diagnostikai un ārstēšanai.

Tehniskie parametri

Uzglabāšana ≤ -18 ℃
Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips Urīnsparaugs,FEmale dzemdes kakla uztriepes paraugsFEmale vaginālo uztriepes paraugu
CV <5,0%
LoD Noteikšanas robeža (LoD): Komplekta LoD ir 300Copiāti/ml
Specifiskums Nav savstarpējas reakcijasar līdzīgiem patogēniem.
Piemērojamie instrumenti Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēma, Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas, QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas, SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LightCycler®480 reāllaika PCR sistēmas, LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A,HandžouBioer tehnoloģija), MA-6000 reālā laika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reālā laika PCR sistēma un BioRad CFX Opus 96 reālā laika PCR sistēma.

 

Kanāls:

Reakcijas buferis Fluorofors Dzesētājs
PCR-Mix1/PCR-Mix2 Ģimenes locekļu skaits neviens
VIC(HEX) neviens
ROX neviens
CY5 neviens

Darba plūsma: Sīkāku informāciju skatiet komplekta lietošanas instrukcijā.

1. risinājums (automatizēta nukleīnskābju ekstrakcija)

2

2. risinājums: (makro un mikrotesta paraugu atbrīvošanas reaģents)

3

Nepieciešamie, bet netiek nodrošinātie reaģenti:Makro un mikrotesta parauga atbrīvošanas reaģents (HWTS-3005-8), makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var izmantot ar makro un mikrotesta automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-EQ011)), ražotājs Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS kolonna (HWTS-3020-50).

Nepieciešamie, bet netiek nodrošinātie palīgmateriāli: 1,5 ml bez DNāzes/RNāzesccentrifūgattubes,DNaze/RUzgaļi bez deguna, 0,2 ml PCR mēģenes, galda centrifūga, galda oscilācijas maisītājs.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums