17 HPV veidi (16/18/6/11/44 tipēšana)

Īss apraksts:

Šis komplekts ir piemērots 17 veidu cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipu (HPV 6, 11, 16,18,31, 33,35, 39, 44,45, 51, 52.56,58, 59,66) kvalitatīvai noteikšanai. 68) specifiski nukleīnskābju fragmenti urīna paraugā, sievietes dzemdes kakla uztriepes paraugā un sievietes maksts uztriepes paraugā, kā arī HPV 16/18/6/11/44 tipizēšana, lai palīdzētu diagnosticēt un ārstēt HPV infekciju.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta nosaukums

HWTS-CC015 17 cilvēka papilomas vīrusa veidi (16/18/6/11/44 tipizēšana) Nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Dzemdes kakla vēzis ir viens no visizplatītākajiem ļaundabīgajiem audzējiem sieviešu reproduktīvajā traktā.Ir pierādīts, ka pastāvīga HPV infekcija un vairākas infekcijas ir viens no galvenajiem dzemdes kakla vēža cēloņiem.Pašlaik joprojām trūkst vispārpieņemtu efektīvu HPV izraisīta dzemdes kakla vēža ārstēšanas metožu.Tāpēc agrīna HPV izraisītas dzemdes kakla infekcijas atklāšana un profilakse ir dzemdes kakla vēža profilakses atslēga.Dzemdes kakla vēža klīniskajā diagnostikā liela nozīme ir vienkāršu, specifisku un ātru patogēnu diagnostisko testu noteikšanai.

Kanāls

PCR-maisījums1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Iekšējā kontrole
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

-18℃

Glabāšanas laiks 12 mēneši
Parauga veids Urīna paraugs, sievietes dzemdes kakla uztriepes paraugs, sievietes maksts uztriepes paraugs
Ct ≤28
LoD 300 kopijas/ml
Specifiskums Nav krusteniskas reakcijas ar Ureaplasma urealyticum, reproduktīvo trakta Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, pelējumu, Gardnerella un citiem HPV veidiem, kas nav iekļauti komplektā.
Piemērojamie instrumenti Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas
Applied Biosystems 7500 ātras reāllaika PCR sistēmas
QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas
SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas
LightCycler®480 reāllaika PCR sistēmas
LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas
MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais cikleris
BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma
BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot kopā ar makro un mikro testu Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. automātiskais nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B) Pievienojiet 200 μL parastā fizioloģiskā šķīduma, lai atkārtoti suspendētu granulu 2.1. darbībā, un pēc tam ekstrakcija jāveic saskaņā ar šī ekstrakcijas reaģenta lietošanas instrukcijā.Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: QIAamp DNA Mini Kit (51304) vai makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS kolonna (HWTS-3020-50).Pievienojiet 200 μL parastā fizioloģiskā šķīduma, lai atkārtoti suspendētu granulu 2.1. darbībā, un pēc tam ekstrakcija jāveic saskaņā ar šī ekstrakcijas reaģenta lietošanas instrukcijām.Ekstrahēto paraugu tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: makro un mikropārbaudes parauga atbrīvošanas reaģents (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L).Pievienojiet 200 μL parauga atbrīvošanas reaģenta, lai atkārtoti suspendētu granulu 2.1. darbībā, un pēc tam ekstrakcija jāveic saskaņā ar šī ekstrakcijas reaģenta lietošanas instrukcijām.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums