17 HPV tipi (16/18/6/11/44 tipizēšana)

Īss apraksts:

Šis komplekts ir piemērots 17 cilvēka papilomas vīrusa (HPV) tipu (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifisko nukleīnskābju fragmentu kvalitatīvai noteikšanai urīna paraugā, sieviešu dzemdes kakla uztriepes paraugā un sieviešu maksts uztriepes paraugā, kā arī HPV 16/18/6/11/44 tipizēšanai, lai palīdzētu diagnosticēt un ārstēt HPV infekciju.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-CC015 17 cilvēka papilomas vīrusa tipu (16/18/6/11/44 tipizēšana) nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Dzemdes kakla vēzis ir viens no visbiežāk sastopamajiem ļaundabīgajiem audzējiem sieviešu reproduktīvajā traktā. Ir pierādīts, ka pastāvīga HPV infekcija un vairākas infekcijas ir viens no galvenajiem dzemdes kakla vēža cēloņiem. Pašlaik joprojām trūkst vispārēji atzītu efektīvu ārstēšanas metožu HPV izraisīta dzemdes kakla vēža ārstēšanai. Tāpēc HPV izraisītas dzemdes kakla infekcijas agrīna atklāšana un profilakse ir atslēga dzemdes kakla vēža veidošanās novēršanai. Vienkāršu, specifisku un ātru diagnostikas testu izveide patogēnu noteikšanai ir liela nozīme dzemdes kakla vēža klīniskajā diagnostikā.

Kanāls

PCR-Mix1 Ģimenes locekļu skaits 18
VIC/HEX

16

ROX

31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68

CY5 Iekšējā kontrole
PCR-Mix2 Ģimenes locekļu skaits 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

-18 ℃

Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips Urīna paraugs, sieviešu dzemdes kakla uztriepes paraugs, sieviešu vaginālās uztriepes paraugs
Ct ≤28
LoD 300 kopijas/ml
Specifiskums Nav krusteniskas reakcijas ar Ureaplasma urealyticum, reproduktīvā trakta Chlamydia trachomatis, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, pelējuma sēnītēm, Gardnerella un citiem HPV tipiem, kas nav iekļauti komplektā.
Piemērojamie instrumenti Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas
Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas
QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas
SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas
LightCycler®480 reāllaika PCR sistēmas
LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas
MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers
BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma
BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Pievienojiet 200 μL fizioloģiskā šķīduma, lai atkārtoti suspendētu nogulsnes 2.1. darbībā, un pēc tam ekstrakcija jāveic saskaņā ar šī ekstrakcijas reaģenta lietošanas instrukcijām. Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: QIAamp DNA Mini Kit (51304) vai Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA kolonna (HWTS-3020-50). Pievienojiet 200 μL fizioloģiskā šķīduma, lai atkārtoti suspendētu 2.1. darbībā norādīto nogulsni, un pēc tam ekstrakcija jāveic saskaņā ar šī ekstrakcijas reaģenta lietošanas instrukcijām. Visu ekstrakcijas paraugu tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 100 μL.

Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Makro un mikrotestu paraugu atbrīvošanas reaģents (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Pievienojiet 200 μL parauga atbrīvošanas reaģenta, lai atkārtoti suspendētu nogulsnes 2.1. darbībā, un pēc tam ekstrakcija jāveic saskaņā ar šī ekstrakcijas reaģenta lietošanas instrukcijām.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums