14 augsta riska cilvēka papilomas vīrusa veidi (18.16.52.)

Īss apraksts:

Komplektu izmanto 14 veidu cilvēka papilomas vīrusu (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) specifisku nukleīnskābju fragmentu in vitro kvalitatīvai noteikšanai. iekšācilvēksurīna paraugi, sieviešu dzemdes kakla uztriepju paraugi un sieviešu maksts uztriepju paraugi, kā arī HPV 16/18/52tipizēšana, lai palīdzētu diagnosticēt un ārstēt HPV infekciju.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta nosaukums

HWTS-CC019A-14 augsta riska cilvēka papilomas vīrusa veidi (18.16.52. tipēšana) Nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Epidemioloģija

Pētījumi liecina, ka HPV pastāvīgas infekcijas un vairākas infekcijas ir viens no galvenajiem dzemdes kakla vēža cēloņiem.Pašlaik HPV izraisītā dzemdes kakla vēža ārstēšanai joprojām trūkst atzītu efektīvu ārstēšanas metožu, tāpēc agrīna HPV izraisītās dzemdes kakla infekcijas atklāšana un profilakse ir dzemdes kakla vēža profilakses atslēga.Ir ļoti svarīgi izveidot vienkāršu, specifisku un ātru etioloģijas diagnostikas testu dzemdes kakla vēža klīniskai diagnostikai un ārstēšanai.

Kanāls

Kanāls Tips
FAM HPV 18
VIC/HEX HPV 16
ROX HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 HPV 52
Kvazārs 705/CY5.5 Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

≤-18℃

Glabāšanas laiks 12 mēneši
Parauga veids Urīns, dzemdes kakla tampons, maksts tampons
Ct ≤28
LoD 300 kopijas/ml
Specifiskums

Nav krusteniskas reakcijas ar citiem elpceļu paraugiem, piemēram, A gripa, B gripa, Legionella pneumophila, Rickettsia Q drudzis, Chlamydia pneumoniae, adenovīruss, elpceļu sincitiālais vīruss, parainfluenza 1, 2, 3, Coxsackie vīruss, atbalss vīruss, metapneumovīruss A1/A2/Metapneumovirus A1. B1/B2, elpceļu sincitiālais vīruss A/B, koronavīruss 229E/NL63/HKU1/OC43, rinovīruss A/B/C, Boca vīruss 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovīruss u.c. un cilvēka genoma DNS.

Piemērojamie instrumenti MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklists (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma un BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

1.Urīna paraugs

A: Ņem1.4ml pārbaudāmā urīna parauga un centrifugēt ar ātrumu 12000 apgr./min 5 minūtes;izmetiet supernatantu (ieteicams saglabāt 10-20 μL supernatantu no centrifūgas mēģenes apakšas), pievienojiet 200 μL parauga atbrīvošanas reaģenta un turpmākā ekstrakcija jāveic saskaņā ar Macro & Micro-Test Sample Release lietošanas instrukcijām. Reaģents (HWTS-3005-8).

B: Ņem1.4ml pārbaudāmā urīna parauga un centrifugēt ar ātrumu 12 000 apgr./min 5 minūtes;izmetiet supernatantu (ieteicams saglabāt 10–20 μL supernatanta no centrifūgas mēģenes apakšas) un pievienojiet 200 μL parastā fizioloģiskā šķīduma atkārtotai suspendēšanai kā pārbaudāmo paraugu.Turpmāko ekstrakciju var veikt ar makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS komplektu (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot ar makro un Mikropārbaudes automātiskais nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko izstrādājis Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. stingri saskaņā ar instrukcijāms lietošanai.Ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.

C: Ņem1.4ml pārbaudāmā urīna parauga un centrifugēt ar ātrumu 12 000 apgr./min 5 minūtes;izmetiet supernatantu (ieteicams saglabāt 10–20 μL supernatanta no centrifūgas mēģenes apakšas) un pievienojiet 200 μL parastā fizioloģiskā šķīduma atkārtotai suspendēšanai kā pārbaudāmo paraugu.Turpmāko ekstrakciju var veikt arQIAamp DNS mini komplekts (51304) no QIAGEN vai makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS kolonna (HWTS-3020-50).Ekstrakcija jāapstrādā saskaņā ar lietošanas instrukcijām.Ekstrakcijas parauga tilpums ir 200μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80μL.

2. Dzemdes kakla uztriepes/maksts uztriepes paraugs

A: Paņemiet 1 ml testējamā parauga 1,5 ml tilpumāof centrifūgas caurule,uncentrifūga pie 12000 apgr./min 5 minūtes. Dizmetiet supernatantu (ieteicams saglabāt 10-20 μL supernatanta no centrifūgas mēģenes apakšas), pievienojiet 100 μL parauga atbrīvošanas reaģenta un pēc tam ekstrahējiet saskaņā ar Macro & Micro-Test Sample Release Reagent lietošanas instrukcijām ( HWTS-3005-8).

B: ekstrakciju var veikt ar makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS komplektu (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ko var izmantot kopā ar makro & Micro-Test automātiskais nukleīnskābes ekstraktors (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ko izstrādājis Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., stingri ievērojot lietošanas instrukcijas.Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 μL.

C: ekstrakciju var veikt ar QIAamp DNS Mini Kit (51304), izmantojot QIAGEN vai makro un mikropārbaudes vīrusu DNS/RNS kolonnu (HWTS-3020-50).Ekstrakcija jāapstrādā saskaņā ar lietošanas instrukcijām.Ekstrakcijas parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir80 μL.

3. Dzemdes kakla tampons/Maksts uztriepe

Pirms paraugu ņemšanas izmantojiet vates tamponu, lai uzmanīgi noslaukiet lieko izdalīšanos no dzemdes kakla, un izmantojiet citu vates tamponu, kas infiltrēts ar šūnu konservēšanas šķīdumu vai dzemdes kakla atslāņotu šūnu paraugu ņemšanas otu, lai pieķertos dzemdes kakla gļotādai un pagrieziet pulksteņrādītāja virzienā 3-5 apļus, lai iegūtu. dzemdes kakla atslāņojušās šūnas.Lēnām izņemiet vates tamponu vai otu,unievietojiet to parauga mēģenē ar 1 ml sterila parastā fizioloģiskā šķīduma. Apēc pilnīgas skalošanas izspiediet vates tamponu vai otu pret mēģenes sieniņu un izmetiet, pievelciet mēģenes vāciņu un atzīmējiet parauga nosaukumu (vai numuru) un veidu uz parauga mēģenes.


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums