Zikas vīruss

Īss apraksts:

Šo komplektu izmanto, lai kvalitatīvi noteiktu Zika vīrusa nukleīnskābi pacientu seruma paraugos, kuriem ir aizdomas par Zika vīrusa infekciju in vitro.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-FE002 Zika vīrusa nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Zika vīruss pieder pie Flaviviridae ģints, ir vienpavedienu pozitīvi RNS vīruss ar diametru 40–70 nm. Tam ir apvalks, tas satur 10794 nukleotīdus un kodē 3419 aminoskābes. Atkarībā no genotipa tas tiek iedalīts Āfrikas un Āzijas tipā. Zika vīrusa slimība ir pašierobežojoša akūta infekcijas slimība, ko izraisa Zika vīruss, kas galvenokārt tiek pārnests ar Aedes aegypti odu kodumiem. Klīniskās pazīmes galvenokārt ir drudzis, izsitumi, artralģija vai konjunktivīts, un tā reti ir letāla. Saskaņā ar Pasaules Veselības organizācijas datiem, jaundzimušo mikrocefālija un Gijēna-Barē sindroms (Guillain-Barré sindroms) var būt saistīti ar Zika vīrusa infekciju.

Kanāls

Ģimenes locekļu skaits Zika vīrusa nukleīnskābe
ROX

Iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana ≤30 ℃ un sargāt no gaismas
Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips svaigs serums
Ct ≤38
CV <5,0%
LoD 500 kopijas/ml
Specifiskums Izmantojiet komplektu, lai noteiktu seruma paraugus ar negatīvu Zika vīrusu, un rezultāti ir negatīvi. Interferences testa rezultāti liecina, ka, ja bilirubīna koncentrācija serumā nepārsniedz 168,2 μmol/ml, hemolīzes rezultātā radušās hemoglobīna koncentrācija nepārsniedz 130 g/l, asins lipīdu koncentrācija nepārsniedz 65 mmol/ml, kopējā IgG koncentrācija serumā nepārsniedz 5 mg/ml, nav ietekmes uz denges vīrusa, Zika vīrusa vai čikungunjas vīrusa noteikšanu. Krustotās reaktivitātes testam tiek atlasīti A hepatīta vīruss, B hepatīta vīruss, C hepatīta vīruss, herpes vīruss, austrumu zirgu encefalīta vīruss, Hantavīruss, Bunjas vīruss, Rietumnīlas vīruss un cilvēka genoma seruma paraugi, un rezultāti liecina, ka starp šo komplektu un iepriekš minētajiem patogēniem nav krusteniskas reakcijas.
Piemērojamie instrumenti ABI 7500 reāllaika PCR sistēmasABI 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

1. variants.

QIAamp Viral RNA Mini komplekts (52904), nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP315-R), ko ražo Tiangen Biotech (Pekina) Co., Ltd.Ekstrakcijajāekstrahē saskaņā ar ekstrakcijas instrukcijām, un ieteicamais ekstrakcijas tilpums ir 140 μL, bet ieteicamais eluācijas tilpums ir 60 μL.

2. variants.

Makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) un makro un mikrotesta automātiskais nukleīnskābju ekstraktors (HWTS-3006). Ekstrakcija jāveic saskaņā ar instrukcijām. Ekstrakcijas parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluācijas tilpums ir 80 μL.


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums