Siņdzjanas hemorāģiskā drudža vīruss
Produkta nosaukums
HWTS-FE007B/C Siņdzjanas hemorāģiskā drudža vīrusa nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Siņdzjanas hemorāģiskā drudža vīruss pirmo reizi tika izolēts no pacientu ar hemorāģisko drudzi asinīm Tarimas baseinā, Siņdzjanā, Ķīnā, un no vietējās cietajām ērcēm, kas tika noķertas, un ieguva savu nosaukumu. Klīniskās izpausmes ir drudzis, galvassāpes, asiņošana, hipotensīvais šoks utt. Šīs slimības pamata patoloģiskās izmaiņas ir sistēmiska kapilāru paplašināšanās, sastrēgums, palielināta caurlaidība un trauslums, kā rezultātā rodas dažādas pakāpes sastrēgumi un asiņošana ādā un gļotādās, kā arī dažādu orgānu audos visā ķermenī, ar cieto orgānu, piemēram, aknu, virsnieru dziedzeru, hipofīzes utt., deģenerāciju un nekrozi, kā arī želejveida tūsku retroperitoneālajā telpā.
Kanāls
| Ģimenes locekļu skaits | Siņdzjanas hemorāģiskā drudža vīruss |
| ROX | Iekšējā kontrole |
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | ≤-18 ℃ |
| Derīguma termiņš | 9 mēneši |
| Parauga tips | svaigs serums |
| Tt | ≤38 |
| CV | <5,0% |
| LoD | 1000 kopijas/ml |
| Specifiskums | Nav krusteniskas reakcijas ar citiem elpceļu paraugiem, piemēram, A gripas vīrusu, B gripas vīrusu, Legionella pneumophila, Rickettsia Q drudzi, Chlamydia pneumoniae, adenovīrusu, respiratoro sincitiālo vīrusu, paragripas 1, 2, 3, Koksaki vīrusu, Eho vīrusu, metapneumovīrusu A1/A2/B1/B2, respiratoro sincitiālo vīrusu A/B, koronavīrusu 229E/NL63/HKU1/OC43, rinovīrusu A/B/C, Boca vīrusu 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovīrusu u.c., un cilvēka genoma DNS. |
| Piemērojamie instrumenti | Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas, Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma |
Darba plūsma
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var izmantot ar Macro & Micro-Test automātisko nukleīnskābju ekstraktoru (HWTS-EQ011)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstrakcija jāveic saskaņā ar šī ekstrakcijas reaģenta lietošanas instrukciju. Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 µl, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 80 µl.
Ieteicamais ekstrakcijas reaģents: QIAAMP Viral RNA Mini Kit (52904) no QIAGEN un nukleīnskābju ekstrakcijas vai attīrīšanas reaģents (YDP315-R). Ekstrakcija jāveic stingri saskaņā ar lietošanas instrukcijām. Ekstrahētā parauga tilpums ir 140 µl, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 60 µl.
