Treponema Pallidum nukleīnskābe
Produkta nosaukums
HWTS-UR047-Treponema pallidum nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)
Epidemioloģija
Sifiliss klīniskajā praksē ir bieži sastopama seksuāli transmisīva slimība, kas galvenokārt ir hroniska, sistēmiska seksuāli transmisīva slimība, ko izraisa Treponema pallidum (TP) infekcija. Sifiliss galvenokārt izplatās seksuāli, no mātes bērnam un ar asinīm. Sifilisa pacienti ir vienīgais infekcijas avots, un Treponema pallidum var būt viņu spermā, mātes pienā, siekalās un asinīs. Sifilisu var iedalīt trīs stadijās atkarībā no slimības gaitas. Primārās stadijas sifiliss var izpausties kā ciets šankrs un pietūkuši cirkšņa limfmezgli, kas šajā laikā ir visinfekciozākie. Sekundārās stadijas sifiliss var izpausties kā sifilītisks izsitums, cietais šankrs mazinās, un arī infekciozitāte ir spēcīga. Terciārās stadijas sifiliss var izpausties kā kaulu sifiliss, neirosifiliss utt.
Tehniskie parametri
| Uzglabāšana | -18 ℃ |
| Derīguma termiņš | 12 mēneši |
| Parauga tips | vīriešu urīnizvadkanāla uztriepe, sieviešu dzemdes kakla uztriepe, sieviešu maksts uztriepe |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤10,0% |
| LoD | 400 kopijas/μL |
| Piemērojamie instrumenti | Attiecas uz I tipa noteikšanas reaģentu: Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas, QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas, SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija), MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.), BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma, BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma. Attiecas uz II tipa noteikšanas reaģentu: EudemonsTMAIO800 (HWTS-EQ007), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Darba plūsma
Makro un mikrotesta vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017) (ko var lietot kopā ar automātisko nukleīnskābju ekstraktoru Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) un Macro & Micro-Test vīrusu DNS/RNS komplekts (HWTS-3017-8) (ko var lietot kopā ar EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Ekstrahētā parauga tilpums ir 200 μL, un ieteicamais eluēšanas tilpums ir 150 μL.
