SARS-CoV-2/A gripa/B gripa

SARS-CoV-2/A gripas/B gripas piedāvātais attēls

Īss apraksts:

Šis komplekts ir piemērots SARS-CoV-2, A gripas un B gripas nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai in vitro nazofaringeālas un orofaringeālas uztriepes paraugos no cilvēkiem, kuriem ir aizdomas par SARS-CoV-2, A gripas un B gripas infekciju. To var izmantot arī aizdomās par pneimoniju un iespējamiem klasteru gadījumiem, kā arī SARS-CoV-2, A gripas un B gripas nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai un identificēšanai nazofaringeālas un orofaringeālas uztriepes paraugos jaunā koronavīrusa infekcijas gadījumā citos apstākļos.

Sūtiet mums e-pastu

Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/A gripas/B gripas nukleīnskābju kombinētais noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Kanāls

Kanāla nosaukums	PCR maisījums 1	PCR maisījums 2
FAM kanāls	ORF1ab gēns	IVA
VIC/HEX kanāls	Iekšējā kontrole	Iekšējā kontrole
CY5 kanāls	N gēns	/
ROX kanāls	E gēns	IVB

Tehniskie parametri

Uzglabāšana	-18 ℃
Derīguma termiņš	12 mēneši
Parauga tips	nazofaringālie un orofaringālie uztriepes paraugi
Mērķis	SARS-CoV-2 trīs mērķi (Orf1ab, N un E gēni)/A gripa/B gripa
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 kopijas/ml A gripas vīruss: 500 kopijas/ml B gripas vīruss: 500 kopijas/ml
Specifiskums	a) Krusttestēšanas rezultāti parādīja, ka komplekts ir saderīgs ar cilvēka koronavīrusu SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratorā sincitiālā vīrusa A un B, paragripas vīrusa 1, 2 un 3, rinovīrusa A, B un C, adenovīrusa 1, 2, 3, 4, 5, 7 un 55, cilvēka metapneumovīrusu, enterovīrusu A, B, C un D, cilvēka citoplazmas plaušu vīrusu, EB vīrusu, masalu vīrusu, cilvēka citomegalovīrusu, rotavīrusu, norovīrusu, epidēmiskā parotīta vīrusu, vējbaku zoster vīrusu, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, garā klepus vīrusu, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata. Starp Pneumocystis yersini un Cryptococcus neoformans netika novērota krusteniska reakcija. b) Prettraucēšanas spēja: atlasīts mucīns (60 mg/ml), 10% (V/V) cilvēka asinis, difenilefrīns (2 mg/ml), hidroksimetilzolīns (2 mg/ml), nātrija hlorīds (satur konservantu) (20 mg/ml), beklometazons (20 mg/ml), deksametazons (20 mg/ml), flunizons (20 μg/ml), triamcinolona acetonīds (2 mg/ml), budezonīds (2 mg/ml), mometazons (2 mg/ml), flutikazons (2 mg/ml), histamīna hidrohlorīds (5 mg/ml), α-interferons (800 SV/ml), zanamivirs (20 mg/ml), ribavirīns (10 mg/ml), oseltamivirs (60 ng/ml), pramivirs (1 mg/ml), lopinavirs (500 mg/ml), ritonavirs (60 mg/ml), mupirocīns (20 mg/ml), azitromicīns (1 mg/ml), ceprotens (40 μg/ml) meropenēms (200 mg/ml), levofloksacīns (10 μg/ml) un tobramicīns (0,6 mg/ml). Rezultāti parādīja, ka traucējošās vielas iepriekšminētajās koncentrācijās neietekmēja patogēnu noteikšanas rezultātus.
Piemērojamie instrumenti	Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas SLAN^®-96P reāllaika PCR sistēmas QuantStudio™ 5 reāllaika PCR sistēmas LightCycler^®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma