SARS-CoV-2/gripa A/gripa B

SARS-CoV-2/influenza A/influenza B Piedāvātais attēls

Īss apraksts:

Šis komplekts ir piemērots SARS-CoV-2, gripas A un gripas B nukleīnskābju in vitro kvalitatīvai noteikšanai no nazofarneksa uztriepes un mutes un rīkles uztriepes paraugiem, kuriem cilvēkiem bija aizdomas par SARS-CoV-2, A gripas un gripas infekciju. B. To var izmantot arī, ja ir aizdomas par pneimoniju un aizdomīgiem klasteru gadījumiem, kā arī SARS-CoV-2, A un B gripas nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai un identificēšanai nazofaringijas uztriepes un mutes un rīkles uztriepes paraugos no jaunas koronavīrusa infekcijas citos apstākļos.

Nosūtiet mums e-pastu

Produkta informācija

Produktu etiķetes

Produkta nosaukums

HWTS-RT148-SARS-CoV-2/gripas A/gripas B nukleīnskābju kombinētais noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Kanāls

Kanāla nosaukums	PCR maisījums 1	PCR maisījums 2
FAM kanāls	ORF1ab gēns	IVA
VIC/HEX kanāls	Iekšējā kontrole	Iekšējā kontrole
CY5 kanāls	N gēns	/
ROX kanāls	E gēns	IVB

Tehniskie parametri

Uzglabāšana	-18℃
Glabāšanas laiks	12 mēneši
Parauga veids	nazofaringeālās uztriepes un orofaringeālās uztriepes
Mērķis	SARS-CoV-2 trīs mērķi (Orf1ab, N un E gēni) / A gripa / B gripa
Ct	≤38
CV	≤10,0%
LoD	SARS-CoV-2: 300 kopijas/ml A gripas vīruss: 500 kopijas/ml B gripas vīruss: 500 kopijas/ml
Specifiskums	a) krustotā testa rezultāti parādīja, ka komplekts ir saderīgs ar cilvēka koronavīrusu SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratoro sincitiālo vīrusu A un B, paragripas vīrusu 1, 2 un 3, rinovīrussA, B un C, adenovīruss 1, 2, 3, 4, 5, 7 un 55, cilvēka metapneimovīruss, enterovīruss A, B, C un D, cilvēka citoplazmas plaušu vīruss, EB vīruss, masalu vīruss Cilvēka citomegalovīruss, rotavīruss, norovīruss, cūciņa vīruss, varicella zoster vīruss, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, garais klepus, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus al pyogenes, Candidabacteria pneumoniae, Myculabacteria pneumoniae, Mycocula pneumoniae ndida glabrata Nebija krusteniskā reakcija starp Pneumocystis yersini un Cryptococcus neoformans. b) Prettraucējumi: izvēlieties mucīnu (60 mg/ml), 10% (V/V) cilvēka asinis, difenilefrīnu (2 mg/mL), hidroksimetilzolīnu (2 mg/ml), nātrija hlorīdu (satur konservantu) (20 mg/ml), beklometazons (20mg/ml), deksametazons (20mg/ml), flunizons (20μg/ml), triamcinolona acetonīds (2mg/mL), budezonīds (2mg/ml), mometazons (2mg/mL), flutikazons (2mg/mL), histamīna hidrohlorīds (5mg/ml), α-interferons (800IU/ml), zanamivirs (20mg/ml), ribavirīns (10mg/ml), oseltamivirs (60ng/ml), pramivirs (1mg/ml), lopinavīrs (500mg/ml). ), ritonavīrs (60 mg/ml), mupirocīns (20 mg/ml), azitromicīns (1 mg/ml), ceprotēns (40 μg/mL), meropenēms (200 mg/ml), levofloksacīns (10 μg/ml) un tobramicīns (0,6 mg/ml) .Rezultāti parādīja, ka traucējošajām vielām iepriekš minētajās koncentrācijās nebija traucējumu reakcijas uz patogēnu noteikšanas rezultātiem.
Piemērojamie instrumenti	Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas Applied Biosystems 7500 ātras reāllaika PCR sistēmas SLAN^®-96P reāllaika PCR sistēmas QuantStudio™ 5 reāllaika PCR sistēmas LightCycler^®480 reāllaika PCR sistēma LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais cikleris BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma