SARS-COV-2 /gripa A /gripa B

Īss apraksts:

Šis komplekts ir piemērots SARS-COV-2, A gripas un B gripas B nukleīnskābes in vitro kvalitatīvai noteikšanai nazofarneksa tamponu un orofaringeālā tamponu paraugu paraugos, kuriem bija aizdomas par SARS-COV-2 infekciju, A gripas un gripas infekciju, un gripa ir aizdomas B. To var izmantot arī aizdomās turētajā pneimonijā un aizdomās par klasteru gadījumiem, kā arī kvalitatīvai atklāšanai un identificēšanai SARS-COV-2, A gripa un B gripas nukleīnskābe nazofarneksa tamponu un jaunas koronavīrusa infekcijas paraugos ar orofaringeālo tamponu paraugiem citos apstākļos.


Produkta detaļa

Produktu tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT148-SARS-COV-2 /gripas A /gripas B nukleīnskābes kombinētā noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Kanāls

Kanāla nosaukums PCR-Mix 1 PCR-Mix 2
Fam kanāls Orf1ab gēns Iva
Vic/Hex kanāls Iekšējā kontrole Iekšējā kontrole
Cy5 kanāls N gēns /
Rox kanāls E gēns Ivb

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

-18 ℃

Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips Nazofarneksu tamponi un orofaringeālie tamponi
Tēlot SARS-COV-2 trīs mērķi (ORF1AB, N un E gēni) /gripas A /gripa B
Ct ≤38
CV ≤10,0%
Namiņš SARS-COV-2 : 300 eksemplāri/ml

Gripa A vīruss : 500 eksemplāru/ml

B gripas vīruss : 500 eksemplāru/ml

Specifiskums A) Krustprogrammu rezultāti parādīja, ka komplekts bija savietojams ar cilvēka koronavīrusu Sarsr-Cov, Mersr-Cov, HCOV-OC43, HCOV-229E, HCOV-HKU1, HCOV-NL63, elpošanas sincytial vīruss A un B, parainfluenza virus 1, 2 un 3, rinovīrusa, B un C, Adenovīruss 1, 2, 3, 4, 5, 7 un 55, cilvēka metapneumovīruss, enterovīruss A, B, C un D, ​​cilvēka citoplazmatiskais plaušu vīruss, EB vīruss, masalu vīrusa vīrusa cilvēka citomegalovīruss, rotavīruss, norovīruss, cipari, chlamydia pneosteriae, mycoplazma pneumoniae, chlamdia pneimoniae, legoplazma pneumoniae, chlamydia pneumoniaee, legoplasma, pneumoniae, chlamydia pneumoniaee, leģiona. Pertussis, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, klebsiella pneumoniae, mikobaktērija tuberkuloze, aspergillus fumigatus, candida albicans, candida glabrata nav. Nebija krustveida reakcija.

b) Anti traucējumu spēja: atlasiet mucīnu (60 mg/ml), 10% (tilp./Tilp.) Cilvēka asinis, difenilefrīns (2 mg/ml), hidroksimetilzolīns (2 mg/ml), nātrija hlorīds (satur konservatīvu) (20 mg/ml), beclometazons (20 mg/ml), deksametazons (20 mg/ml), Flunizons (20 μg/ml), triamcinolona acetonīds (2 mg/ml), budesonīds (2 mg/ml), mometasons (2 mg/ml), flutikazons (2 mg/ml), histamīna hidrohlorīds (5 mg/ml), α-interferonons (800iu//u//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uu//uuu//uu//uu//uu//uuu//Uuu//Uuu/ml/ml) (Ml) ml), zanamivir (20 mg/ml), ribavirīns (10 mg/ml), oseltamivir (60 ng/ml), pramivīrs (1 mg/ml), lopinavīrs (500 mg/ml), ritonavīrs (60 mg/ml), mupirocin (20 mg/ml), azithromycin (((20 mg/ml), azithromycin (( 1 mg/ml), ceprotene (40 μg/ml) meropenēms (200 mg/ml), levofloksacīns (10 μg/ml) un tobramicīns (0,6 mg/ml). Rezultāti parādīja, ka traucējošajām vielām iepriekšminētajās koncentrācijās nebija traucējumu reakcijas uz patogēnu noteikšanas rezultātiem.

Piemērojamie instrumenti Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas

Applied Biosystems 7500 Ātrās reālā laika PCR sistēmas

Slans ®-96p reālā laika PCR sistēmas

Quantstudio ™ 5 reālā laika PCR sistēmas

Gaismas rādītājs®480 reālā laika PCR sistēma

Linegene 9600 Plus reālā laika PCR noteikšanas sistēma

MA-6000 reālā laika kvantitatīvais termiskais cikleris

Biorad CFX96 reālā laika PCR sistēma

Biorad CFX OPUS 96 reālā laika PCR sistēma

Kopējais PCR šķīdums

darba plūsma

  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums