SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium un gripas A&B antigēns apvienots
Produkta nosaukums
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium un gripas A&B antigēnu kombinētais noteikšanas komplekts (lateksa metode)
Sertifikāts
CE
Epidemioloģija
Jaunais koronavīruss (2019, COVID-19), saukts par “COVID-19”, attiecas uz pneimoniju, ko izraisa jaunā koronavīrusa (SARS-CoV-2) infekcija.
Respiratorais sincitiālais vīruss (RSV) ir bieži sastopams augšējo un apakšējo elpceļu infekciju cēlonis, kā arī galvenais bronhiolīta un pneimonijas cēlonis zīdaiņiem.
Saskaņā ar antigenitātes atšķirībām starp kodola apvalka proteīnu (NP) un matricas proteīnu (M) gripas vīrusus iedala trīs tipos: A, B un C. Pēdējos gados atklātie gripas vīrusi tiks klasificēti kā D. To vidū A. un B ir galvenie cilvēku gripas patogēni, kuriem ir raksturīga plaša epidēmija un spēcīga infekciozitāte, kas izraisa nopietnas infekcijas un apdraud dzīvību bērniem, vecāka gadagājuma cilvēkiem un cilvēkiem ar vāju imūnsistēmu.
Tehniskie parametri
| Mērķa reģions | SARS-CoV-2, elpceļu sincītijs, gripas A&B antigēns |
| Uzglabāšanas temperatūra | 4-30 ℃ noslēgts un sauss uzglabāšanai |
| Parauga veids | Deguna uztriepes, mutes un rīkles uztriepes, deguna uztriepes |
| Glabāšanas laiks | 24 mēneši |
| Palīginstrumenti | Nav nepieciešams |
| Papildu izejmateriāli | Nav nepieciešams |
| Atklāšanas laiks | 15-20 min |
Darba plūsma
●Nazofaringijas uztriepju paraugi:
●Mutes un rīkles uztriepes paraugs:
●Deguna uztriepju paraugi:
Piesardzības pasākumi:
1. Nelasiet rezultātu pēc 20 min.
2. Pēc atvēršanas, lūdzu, izlietojiet produktu 1 stundas laikā.
3. Lūdzu, pievienojiet paraugus un buferus stingri saskaņā ar instrukcijām.
