SARS-CoV-2, respiratorā sincītija un gripas A un B antigēnu kombinācija
Produkta nosaukums
HWTS-RT152 SARS-CoV-2, respiratorā sincītija un gripas A un B antigēnu kombinētais noteikšanas komplekts (lateksa metode)
Sertifikāts
CE
Epidemioloģija
Jaunais koronavīruss (2019, COVID-19), ko dēvē par "COVID-19", attiecas uz pneimoniju, ko izraisa jaunā koronavīrusa (SARS-CoV-2) infekcija.
Respiratorā sincitiālā vīrusa (RSV) infekcijas ir bieži sastopamas augšējo un apakšējo elpceļu infekcijas, un tas ir arī galvenais bronhiolīta un pneimonijas cēlonis zīdaiņiem.
Saskaņā ar antigēniskuma atšķirību starp kodola-apvalka proteīnu (NP) un matricas proteīnu (M), gripas vīrusus iedala trīs tipos: A, B un C. Pēdējos gados atklātie gripas vīrusi tiks klasificēti kā D. Starp tiem A un B ir galvenie cilvēku gripas patogēni, kuriem piemīt plašas epidēmijas un spēcīgas infekciozitātes īpašības, izraisot nopietnas infekcijas un dzīvībai bīstamas bērniem, vecāka gadagājuma cilvēkiem un cilvēkiem ar pazeminātu imūnsistēmu.
Tehniskie parametri
| Mērķa reģions | SARS-CoV-2, respiratorais sincītijs, gripas A un B antigēns |
| Uzglabāšanas temperatūra | 4–30 ℃ noslēgtā un sausā vietā uzglabāšanai |
| Parauga veids | Nazofaringāla uztriepe, orofaringāla uztriepe, deguna uztriepe |
| Derīguma termiņš | 24 mēneši |
| Palīginstrumenti | Nav nepieciešams |
| Papildu palīgmateriāli | Nav nepieciešams |
| Noteikšanas laiks | 15–20 minūtes |
Darba plūsma
●Nazofaringālie uztriepes paraugi:
●Orofaringālas uztriepes paraugs:
●Nazālo uztriepju paraugi:
Piesardzības pasākumi:
1. Nenolasiet rezultātu pēc 20 minūtēm.
2. Pēc atvēršanas, lūdzu, izlietojiet produktu 1 stundas laikā.
3. Lūdzu, pievienojiet paraugus un buferšķīdumus, stingri ievērojot norādījumus.
