SARS-CoV-2 IgM/IgG antivielas

Īss apraksts:

Šis komplekts ir paredzēts SARS-CoV-2 IgG antivielu kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka seruma/plazmas, venozo asiņu un pirkstu galu asiņu paraugos, tostarp SARS-CoV-2 IgG antivielu noteikšanai dabiski inficētās un ar vakcīnu imunizētās populācijās.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-RT090-SARS-CoV-2 IgM/IgG antivielu noteikšanas komplekts (koloidālā zelta metode)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Koronavīrusa slimība 2019 (COVID-19) ir pneimonija, ko izraisa inficēšanās ar jaunu koronavīrusu, ko sauc par smagā akūtā respiratorā sindroma koronavīrusu 2 (SARS-CoV-2). SARS-CoV-2 ir jauns β ģints koronavīruss, un cilvēki parasti ir uzņēmīgi pret SARS-CoV-2. Galvenie infekcijas avoti ir apstiprināti COVID-19 pacienti un asimptomātiski SARS-CoV-2 nesēji. Pamatojoties uz pašreizējo epidemioloģisko izmeklēšanu, inkubācijas periods ir 1–14 dienas, pārsvarā 3–7 dienas. Galvenās izpausmes ir drudzis, sauss klepus un nogurums. Nelielam skaitam pacientu ir aizlikts deguns, iesnas, iekaisis kakls, mialģija un caureja.

Tehniskie parametri

Mērķa reģions SARS-CoV-2 IgM/IgG antivielas
Uzglabāšanas temperatūra 4 ℃–30 ℃
Parauga veids Cilvēka serums, plazma, venozās asinis un pirkstu nospiedumu asinis
Derīguma termiņš 24 mēneši
Palīginstrumenti Nav nepieciešams
Papildu palīgmateriāli Nav nepieciešams
Noteikšanas laiks 10–15 minūtes
Specifiskums Nav krusteniskas reakcijas ar patogēniem, piemēram, cilvēka koronavīrusu SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCOV-NL63, H1N1, jauno A tipa (H1N1) gripas vīrusu (2009), sezonālo H1N1 gripas vīrusu, H3N2, H5N1, H7N9, B tipa gripas vīrusu (Yamagata, Victoria), respiratoro sincitiālo vīrusu A un B, paragripas vīrusu 1., 2., 3. tips, rinovīrusu A, B, C, adenovīrusu 1., 2., 3., 4., 5., 7., 55. tips.

  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums