Macro & Micro-Test produkti un risinājumi

Fluorescences PCR | Izotermiska pastiprināšana | Koloidālā zelta hromatogrāfija | Fluorescences imūnhromatogrāfija

Produkti

  • HCV AB testa komplekts

    HCV AB testa komplekts

    Šis komplekts tiek izmantots HCV antivielu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka serumā/plazmā in vitro, un tas ir piemērots pacientu papildu diagnozei, par kuriem ir aizdomas par HCV infekciju vai gadījumu skrīningu apgabalos ar augstu infekcijas ātrumu.

  • A gripas vīruss H5N1 nukleīnskābes noteikšanas komplekts

    A gripas vīruss H5N1 nukleīnskābes noteikšanas komplekts

    Šis komplekts ir piemērots, lai kvalitatīvi noteiktu A gripas A vīrusa H5N1 nukleīnskābi cilvēka nazofarneksa tamponu paraugos in vitro.

  • Sifilisa antiviela

    Sifilisa antiviela

    Šis komplekts tiek izmantots sifilisa antivielu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka veselās asinīs/serumā/plazmā in vitro, un tas ir piemērots pacientu papildu diagnozei, par kuriem ir aizdomas par sifilisa infekciju vai gadījumu skrīningu apgabalos ar augstu infekcijas līmeni.

  • B hepatīta vīrusa virsmas antigēns (HBSAG)

    B hepatīta vīrusa virsmas antigēns (HBSAG)

    Komplektu izmanto, lai kvalitatīvi noteiktu B hepatīta vīrusa virsmas antigēna (HBBAG) cilvēka serumā, plazmā un pilnās asinīs.

  • Eudemon ™ AIO800 automātiskā molekulārās noteikšanas sistēma

    Eudemon ™ AIO800 automātiskā molekulārās noteikšanas sistēma

    EdemonsTMAIO800 automātiskā molekulārā noteikšanas sistēma, kas aprīkota ar magnētisko lodīšu ekstrakciju un vairāku fluorescējošu PCR tehnoloģiju, var ātri un precīzi noteikt nukleīnskābi paraugos un patiesi realizēt klīnisko molekulāro diagnozi “paraugu iekšā, atbildēt”.

  • HIV AG/AB kombinēts

    HIV AG/AB kombinēts

    Komplektu izmanto HIV-1 P24 antigēna un HIV-1/2 antivielu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka pilnās asinīs, serumā un plazmā.

  • HIV 1/2 antiviela

    HIV 1/2 antiviela

    Komplektu izmanto cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV1/2) antivielu kvalitatīvai noteikšanai cilvēka pilnās asinīs, serumā un plazmā.

  • 15 Augsta riska cilvēka papilomas vīrusa E6/E7 gēna mRNS veidi

    15 Augsta riska cilvēka papilomas vīrusa E6/E7 gēna mRNS veidi

    Šī komplekta mērķis ir 15 augsta riska cilvēka papilomas vīrusa (HPV) E6/E7 gēna mRNS ekspresijas līmeņa kvalitatīva noteikšana sieviešu dzemdes kakla saliktajās šūnās.

  • 28 Augsta riska cilvēka papilomas vīrusa veidi (16/18 tipizēšana) Nukleīnskābe

    28 Augsta riska cilvēka papilomas vīrusa veidi (16/18 tipizēšana) Nukleīnskābe

    Šis komplekts ir piemērots 28 cilvēku papilomas vīrusu (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51,, in vitro kvalitatīvai. 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleīnskābe Vīriešu/sieviešu urīna un sieviešu dzemdes kakla salapotās šūnas. HPV 16/18 var ierakstīt, atlikušos veidus nevar pilnībā rakstīt, nodrošinot papildu līdzekļus HPV infekcijas diagnosticēšanai un ārstēšanai.

  • 28 HPV nukleīnskābes veidi

    28 HPV nukleīnskābes veidi

    Komplektu izmanto 28 cilvēku papilomas vīrusu (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 53, 53, 53, 53, 53, 53, 53, 53, 53, 42, 43, 44, 4, 44 ”, invalku kvalitātes in vit. , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) Nukleīnskābe vīriešu/sieviešu urīnā un Sieviešu dzemdes kakla pīlinga šūnas, bet vīrusu nevar pilnībā rakstīt.

  • Cilvēka papilomas vīrusa (28 tipi) genotipēšana

    Cilvēka papilomas vīrusa (28 tipi) genotipēšana

    Šis komplekts tiek izmantots 28 veidu cilvēka papilomas vīrusa nukleīnskābes kvalitatīvai un genotipēšanai (HPv6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52 , 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) vīriešu/sieviešu urīnā un sieviešu dzemdes kakla pīlinga šūnas, nodrošinot papildu līdzekļus HPV infekcijas diagnosticēšanai un ārstēšanai.

  • Vankomicīna izturīgs enterokoka un narkotiku izturīgs gēns

    Vankomicīna izturīgs enterokoka un narkotiku izturīgs gēns

    Šis komplekts tiek izmantots, lai kvalitatīvi noteiktu pret vankomicīnu izturīgu enterokoku (VRE) un tā narkotikām izturīgos gēnus Vana un VanB cilvēka krēpās, asinīs, urīnā vai tīrās kolonijās.