● Farmakoģenētika
-
ALDH ģenētiskais polimorfisms
Šo komplektu izmanto ALDH2 gēna G1510A polimorfisma vietas kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka perifēro asiņu genoma DNS.
-
Cilvēka CYP2C9 un VKORC1 gēnu polimorfisms
Šis komplekts ir izmantojams CYP2C9*3 (rs1057910, 1075A>C) un VKORC1 (rs9923231, -1639G>A) polimorfisma kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka pilnasins paraugu genomiskajā DNS.
-
Cilvēka CYP2C19 gēna polimorfisms
Šis komplekts tiek izmantots CYP2C19 gēnu CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) polimorfisma kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka pilnasins paraugu genomiskajā DNS.
-
Cilvēka leikocītu antigēna B27 nukleīnskābe
Šo komplektu izmanto cilvēka leikocītu antigēnu apakštipu HLA-B*2702, HLA-B*2704 un HLA-B*2705 DNS kvalitatīvai noteikšanai.
-
MTHFR gēna polimorfā nukleīnskābe
Šis komplekts tiek izmantots, lai noteiktu 2 MTHFR gēna mutācijas vietas. Komplektā kā testa paraugs tiek izmantotas cilvēka pilnas asinis, lai sniegtu kvalitatīvu mutācijas statusa novērtējumu. Tas varētu palīdzēt klīnicistiem izstrādāt ārstēšanas plānus, kas piemēroti dažādām individuālajām īpašībām no molekulārā līmeņa, lai maksimāli nodrošinātu pacientu veselību.
