● Farmakoģenētika
-
ALDH ģenētiskais polimorfisms
Šis komplekts tiek izmantots ALDH2 gēna G1510A polimorfisma vietas in vitro kvalitatīvai noteikšanai cilvēka perifēro asiņu genoma DNS.
-
Cilvēka CYP2C9 un VKORC1 gēna polimorfisms
Šis komplekts ir piemērojams CYP2C9*3 (RS1057910, 1075A> C) un VKORC1 (RS9923231, -1639G> A) genoma DNS in vitro kvalitatīvai noteikšanai in vitro kvalitatīvai kvalitatīvai.
-
Cilvēka CYP2C19 gēna polimorfisms
Šis komplekts tiek izmantots CYP2C19 gēnu CYP2C19*2 (RS42444285, c.681g> a), CYP2C19*3 (RS4986893, cyp2c19, CYP2C19*17 (Rs1224856060660660666666666666666666666 vērtība) in vitro in vitro kvalitatīvai noteikšanai ”. > T) genoma DNS cilvēku veselās asins paraugu.
-
Cilvēka leikocītu antigēns B27 nukleīnskābe
Šis komplekts tiek izmantots DNS kvalitatīvai noteikšanai cilvēka leikocītu antigēna apakštipos HLA-B*2702, HLA-B*2704 un HLA-B*2705.
-
MTHFR gēna polimorfā nukleīnskābe
Šis komplekts tiek izmantots, lai noteiktu MTHFR gēna 2 mutāciju vietas. Komplektā kā testa paraugu izmanto cilvēku asinis, lai nodrošinātu mutācijas statusa kvalitatīvu novērtējumu. Tas varētu palīdzēt klīnicistiem izstrādāt ārstēšanas plānus, kas piemēroti dažādām individuālām īpašībām no molekulārā līmeņa, lai nodrošinātu pacientu veselību vislielākajā mērā.
