B grupas streptokoku nukleīnskābe

Īss apraksts:

Šis komplekts ir paredzēts B grupas streptokoku nukleīnskābju DNS kvalitatīvai noteikšanai in vitro rektālo uztriepju paraugos, vaginālo uztriepju paraugos vai jauktos rektālo/vaginālo uztriepju paraugos no grūtniecēm 35. līdz 37. grūtniecības nedēļā ar augsta riska faktoriem un citās grūtniecības nedēļās ar klīniskiem simptomiem, piemēram, priekšlaicīgu augļa membrānas plīsumu un priekšlaicīgu dzemdību draudiem.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-UR010A — nukleīnskābju noteikšanas komplekts, kura pamatā ir enzīmu zondes izotermiskā amplifikācija (EPIA) B grupas streptokoku noteikšanai

Epidemioloģija

B grupas streptokoks (GBS), kas pazīstams arī kā streptococcus agalcatiae, ir grampozitīvs patogēns, kas parasti atrodas cilvēka ķermeņa apakšējā gremošanas traktā un uroģenitālajā traktā. Apmēram 10–30 % grūtnieču ir GBS vagināli rezidējoša slimība. Grūtnieces ir uzņēmīgas pret GBS reproduktīvā trakta iekšējās vides izmaiņu dēļ, ko izraisa hormonu līmeņa izmaiņas organismā, kas var izraisīt nelabvēlīgus grūtniecības iznākumus, piemēram, priekšlaicīgas dzemdības, priekšlaicīgu augļa membrānu plīsumu un nedzīvi dzimušu bērnu, kā arī pēcdzemdību infekcijas grūtniecēm. Turklāt 40–70 % sieviešu, kas inficētas ar GBS, dzemdību laikā caur dzemdību kanālu pārnesīs GBS saviem jaundzimušajiem, izraisot smagas jaundzimušo infekcijas slimības, piemēram, jaundzimušo sepsi un meningītu. Ja jaundzimušajiem ir GBS, aptuveni 1–3 % no viņiem attīstīsies agrīnas invazīvas infekcijas, un 5 % gadījumu tas novedīs pie nāves. Jaundzimušo B grupas streptokoks ir saistīts ar perinatālu infekciju un ir nozīmīgs smagu infekcijas slimību, piemēram, jaundzimušo sepses un meningīta, izraisītājs. Šis komplekts precīzi diagnosticē B grupas streptokoku infekciju, lai samazinātu tās saslimstības līmeni un kaitējumu grūtniecēm un jaundzimušajiem, kā arī nevajadzīgo ekonomisko slogu, ko rada kaitējums.

Kanāls

Ģimenes locekļu skaits GBS nukleīnskābe
ROX iekšējā atsauce

Tehniskie parametri

Uzglabāšana Šķidrums: ≤-18 ℃
Derīguma termiņš 9 mēneši
Parauga tips Dzimumorgānu un taisnās zarnas sekrēcijas
Tt <30
CV ≤10,0%
LoD 500 kopijas/ml
Specifiskums Nav krusteniskas reakcijas ar citiem dzimumorgānu un taisnās zarnas uztriepes paraugiem, piemēram, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium, Herpes simplex vīrusu, cilvēka papilomas vīrusu, Lactobacillus, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus, nacionālajām negatīvajām atsaucēm N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, Pyogenic streptococcus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α un Saccharomyces albicans) un cilvēka genoma DNS.
Piemērojamie instrumenti Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmasApplied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

微信截图_20230914164855


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums