B grupas streptokoku nukleīnskābe

Īss apraksts:

Šis komplekts ir paredzēts B grupas streptokoku nukleīnskābju DNS in vitro kvalitatīvai noteikšanai taisnās zarnas uztriepju paraugos, vaginālo uztriepju paraugos vai jauktos taisnās zarnas/vaginālo uztriepju paraugos no grūtniecēm 35-37 grūtniecības nedēļās ar augstu riska faktoriem un citos gadījumos. gestācijas nedēļas ar klīniskiem simptomiem, piemēram, priekšlaicīgu membrānas plīsumu un priekšlaicīgas dzemdību draudus.


Produkta informācija

Produktu etiķetes

produkta nosaukums

HWTS-UR010A-Nukleīnskābes noteikšanas komplekts, kas balstīts uz enzīmu zondes izotermisko pastiprināšanu (EPIA) B grupas streptokokam

Epidemioloģija

B grupas streptokoks (GBS), pazīstams arī kā streptococcus agalcatiae, ir grampozitīvs patogēns, kas parasti atrodas cilvēka ķermeņa apakšējā gremošanas traktā un uroģenitālajā traktā.Apmēram 10–30% grūtnieču GBS ir maksts dzīvesvieta.Grūtnieces ir uzņēmīgas pret GBS sakarā ar izmaiņām reproduktīvā trakta iekšējā vidē, ko izraisa hormonu līmeņa izmaiņas organismā, kas var izraisīt nelabvēlīgus grūtniecības iznākumus, piemēram, priekšlaicīgas dzemdības, priekšlaicīgu membrānu plīsumu un nedzīvi piedzimšanu, kā arī izraisīt dzemdību infekcijas grūtniecēm.Turklāt 40–70% sieviešu, kas inficētas ar GBS, pārnēsīs GBS saviem jaundzimušajiem dzemdību laikā caur dzemdību kanālu, izraisot smagas jaundzimušo infekcijas slimības, piemēram, jaundzimušo sepsi un meningītu.Ja jaundzimušajiem ir GBS, aptuveni 1–3% no viņiem attīstīs agrīnas invazīvas infekcijas un 5% izraisīs nāvi.Jaundzimušo B grupas streptokoks ir saistīts ar perinatālo infekciju un ir nozīmīgs smagu infekcijas slimību, piemēram, jaundzimušo sepses un meningīta, patogēns.Šis komplekts precīzi diagnosticē B grupas streptokoku infekciju, lai samazinātu grūtnieču un jaundzimušo saslimstības biežumu un radīto kaitējumu, kā arī kaitējuma radīto nevajadzīgo ekonomisko slogu.

Kanāls

FAM GBS nukleīnskābe
ROX iekšējā atsauce

Tehniskie parametri

Uzglabāšana Šķidrums: ≤-18℃ Tumsā
Glabāšanas laiks 9 mēneši
Parauga veids Dzimumorgānu trakta un taisnās zarnas izdalījumi
Tt 30
CV ≤10,0%
LoD 500 kopijas/ml
Specifiskums Nav krusteniski reaktivitāte ar citiem dzimumorgānu traktātiem un taisnās zarnas tamponu paraugiem, piemēram, Candida albicans, Trichomonas vaginalis, hlamīdija trachomatis, ureaplazma Urealyticum, Neisseria gonorrhoeae, mikoplazma hominis, mycoplazma genitalium, herpes simplex, vīrieša papilomavirisma, laktobikilija, gārba, gardāls, gentalis, gentalis, laktobacilus, gondrs, gardāls, gentalis, gentleris, laktobse, laktobikilija, gonda vīrs, laktobics, laktobacilus, gonda, gardāls. mums aureus, nacionālās negatīvās atsauces N1-N10 (Streptococcus pneumoniae, Pyogenic streptococcus, Streptococcus thermophilus, Streptococcus mutans, Streptococcus pyogenes, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Escherichia coli DH5α) un cilvēka genomic DNS)
Piemērojamie instrumenti Vienkārša pastiprinātāja reāllaika fluorescences izotermiskās noteikšanas sistēma (HWTS1600)

Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas

Applied Biosystems 7500 ātras reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēma

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais cikleris

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

Darba plūsma

微信截图_20230914164855


  • Iepriekšējais:
  • Nākamais:

  • Uzrakstiet savu ziņu šeit un nosūtiet to mums