Pērtiķu baku vīruss un nukleīnskābes tipizēšana

Īss apraksts:

Šis komplekts tiek izmantots pērtiķu baku vīrusa I un II klades, kā arī pērtiķu baku vīrusa universālo nukleīnskābju kvalitatīvai noteikšanai in vitro cilvēka izsitumu šķidrumā, orofaringālos uztriepes paraugos un seruma paraugos.


Produkta informācija

Produkta tagi

Produkta nosaukums

HWTS-OT202-pērtiķu baku vīrusa un tipizēšanas nukleīnskābju noteikšanas komplekts (fluorescences PCR)

Sertifikāts

CE

Epidemioloģija

Pērtiķu bakas (Mpox) ir akūta zoonotiska infekcijas slimība, ko izraisa pērtiķu baku vīruss (MPXV). MPXV ir apaļa ķieģeļveida vai ovālas formas, un tas ir divpavedienu DNS vīruss ar aptuveni 197 Kb garumu.[1]Slimību galvenokārt pārnēsā dzīvnieki, un cilvēki var inficēties, sakožot inficētus dzīvniekus vai tiešā saskarē ar inficētu dzīvnieku asinīm, ķermeņa šķidrumiem un izsitumiem. Vīruss var tikt pārnests arī starp cilvēkiem, galvenokārt ar elpceļu pilieniņām ilgstošas, tiešas saskares laikā vai tiešā saskarē ar pacienta ķermeņa šķidrumiem vai piesārņotiem priekšmetiem.[2–3]Pētījumi liecina, ka MPXV veido divas atšķirīgas klades: I kladi (agrāk pazīstama kā Centrālāfrikas klade vai Kongo baseina klade) un II kladi (agrāk saukta par Rietumāfrikas kladi). Ir skaidri pierādīts, ka Kongo baseina klades mpokss ir pārnesams starp cilvēkiem un var izraisīt nāvi, savukārt Rietumāfrikas klades mpokss izraisa vieglākus simptomus un tam ir zemāks pārneses līmenis no cilvēka uz cilvēku.[4].

Šī komplekta testa rezultāti nav paredzēti kā vienīgais indikators MPXV infekcijas diagnozei pacientiem, kas jāapvieno ar pacienta klīniskajām īpašībām un citiem laboratorijas testu datiem, lai pareizi novērtētu patogēna infekciju un izstrādātu saprātīgu ārstēšanas plānu, lai nodrošinātu drošu un efektīvu ārstēšanu.

Kanāls

Ģimenes locekļu skaits MPXV II klade
ROX MPXV universālā nukleīnskābe
VIC/HEX MPXV I klade
CY5 iekšējā kontrole

Tehniskie parametri

Uzglabāšana

≤-18 ℃

Derīguma termiņš 12 mēneši
Parauga tips cilvēka izsitumu šķidrums, orofaringālie uztriepes un serums
Ct ≤38 (FAM, VIC/HEX, ROX), ≤35 (IC)
LoD 200 kopijas/ml
Piemērojamie instrumenti I tipa noteikšanas reaģents:

Applied Biosystems 7500 reāllaika PCR sistēmas

Applied Biosystems 7500 ātrās reāllaika PCR sistēmas

QuantStudio®5 reāllaika PCR sistēmas

SLAN-96P reāllaika PCR sistēmas (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 reāllaika PCR sistēma

LineGene 9600 Plus reāllaika PCR noteikšanas sistēmas (FQD-96A, Hangzhou Bioer tehnoloģija)

MA-6000 reāllaika kvantitatīvais termiskais ciklers (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 reāllaika PCR sistēma

BioRad CFX Opus 96 reāllaika PCR sistēma

II tipa noteikšanas reaģents:

EudemonsTMAIO800 (HWTS-EQ007)), ko ražo Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Darba plūsma


  • Iepriekšējais:
  • Tālāk:

  • Uzrakstiet savu ziņojumu šeit un nosūtiet to mums